获悉，10月16日，生物制药公司EyePoint Pharmaceuticals （NSDQ：EYPT）完成2900万美元新一轮股权融资，此轮融资由EW Healthcare Partners和Rosalind Advisors领投。EyePoint于2018年3月收购眼科创新药物研发公司Icon Bioscience，自上市以来，完成总计8680万美元的股权融资。

EyePoint的CEO兼总裁Nancy Lurker 表示：“我们将利用该笔融资进一步推动商业化进程，发布产品DEXYCU。并且，如果产品YUTIQ 在2019年上半年获批，这将帮助我们过渡到商业化阶段。”

DEXYCU在眼科手术结束时，单次注射给药用于治疗白内障术后炎症，是第一个也是唯一一个FDA批准的治疗白内障术后炎症适应症的眼内药物。

美国每年开展约400万例白内障手术，术后患者常伴有多种并发症，如角膜水肿、虹膜睫状体炎、虹膜脱出、视网膜脱离等，最为严重的并发症是急性眼内炎，如果不及时治疗，可能损害视力，甚至导致失明。常规白内障术后护理极为复杂，患者需使用滴眼液给药，每天四次，持续一周。DEXYCU单次给药、长效释放的特点极大改善了患者白内障术后康复。

据悉，FDA将在2018年11月5日之前就EyePoint的Yutiq的新药申请做出决定。Yutiq是一种玻璃体内氟轻松注射剂，主要用于非传染性后段葡萄膜炎的治疗。

EyePoint专注于开发持续释放药物，以治疗眼部衰弱性疾病和其他局部慢性疾病。目前，该公司有两项专利性技术平台：Durasert TM和Verisome TM技术。

Durasert TM技术是一种小型、可注射、持续释放的药物传输系统，可持续释放小分子药物长达三年。迄今为止，使用该项技术的四种产品已获经FDA批准。这些产品包括YUTIQTM（玻璃体内植入式氟轻松） 0．18 mg、ILUVIEN® （玻璃体内植入式氟轻松）0．19 mg、RETISERT® （玻璃体内植入式氟轻松）0．59 mg和VITRASERT® （更昔洛韦）4．5 mg 。

Verisome TM技术可在悬浮液中持续释放小分子，一次注射即可1－6个月缓释，应用该技术的DEXYCU（地塞米松眼内悬浮液）9％已获FDA批准。目前，EyePoint已研发出5种经FDA批准的眼科缓释治疗药物。

EyePoint研发管线（图片来自官网）

EyePoint Pharmaceuticals成立于2000年，总部位于美国马萨诸塞州，是一家专业生物制药公司。该公司致力于开发和商业化具有高医疗需求的创新眼科产品，以帮助改善严重眼病患者的生活。该公司的临床前开发项目专注于运用其核心Durasert和Verisome技术平台，研发治疗老龄化与相关的黄斑变性、青光眼、骨关节炎和其他疾病的药物。