宾夕法尼亚州普利茅斯会议2019年3月22日宣布，该公司的埃博拉疫苗INO－4201安全、可耐受，并产生强烈的T细胞和抗体反应。一期数据已在《传染病杂志》（The Journal of Infectious Diseases）上发表，进一步支持了新发传染病皮内给药平台的开发。值得注意的是，该研究还表明，使用Inovio的CELLECTRA的递送装置进行皮内给药后，所有可评估受试者都产生抗原特异性抗体反应，对大多数受试者的保护效果持续超过一年，产生等同于或优于肌肉给药受试组的T细胞应答。已公布的这些数据进一步证明了Inovio疫苗和免疫疗法平台具备安全、效力高和产品稳定等优势。

Inovio总裁兼首席执行官约瑟夫－金博士（J.JosephKim）表示：“在使用致命剂量的埃博拉病毒进行攻击后，INO－4201在所有非人灵长类动物中显示出有效的保护作用。在强大的临床前和人类研究数据的支持下，Inovio正在实施整体开发战略，力求更快将INO－4201打造成一种可行的储备疫苗。由于Inovio的埃博拉疫苗可用于预防埃博拉病毒感染，而且在多次接种以加强免疫后，没有出现任何抗载体反应，因此可用作无法有效重复给药的病毒载体疫苗的加强免疫。我们现在希望获得合作伙伴的资金支持，从而更快将我们的埃博拉疫苗开发成一种单独接种的疫苗，以及对先前接种过病毒载体疫苗的人进行加强免疫。”

与必须冻存的病毒载体疫苗不同，INO－4201能在室温下保持稳定性超过一年。在控制埃博拉病毒爆发方面，在室温下就能递送并保持稳定性的非活疫苗是非常理想的选择。

Inovio通过五组健康受试者对其埃博拉疫苗进行了评估。70名受试者经评估后，其中67人（96％）在接种了三剂后，出现血清转化和强烈的抗体反应；有52人（76％）仅接种两剂就发生血清转化。

此外，在皮内给药的研究组中，所有13名（100％）可评估受试者仅接种两剂便产生抗原特异性抗体反应，三次免疫后血清均呈阳性。

截至目前，INO－4201一直表现为耐受性良好，对身体系统没有产生严重副作用，例如发烧、关节疼痛和白细胞计数低，而目前正在开发的一些基于病毒载体的埃博拉疫苗出现过这些副作用。

Inovio Pharmaceuticals，Inc．简介

Inovio是一家专注于DNA免疫疗法和疫苗的发现、开发和商业化，致力改变癌症和传染病治疗及预防的后期生物技术公司。Inovio的专有技术平台采用了抗原测序和DNA递送技术，用于激活针对目标疾病的强大免疫反应。该技术仅在体内发挥作用，并且已被证明能够持续激活针对靶向癌症和病原体的稳健且功能完全的T细胞和抗体反应。Inovio最先进的临床项目VGX－3100处于治疗HPV（人乳头瘤病毒）相关宫颈癌前病变的第三期。同时正在开发的还有针对HPV相关癌症、膀胱癌和胶质母细胞瘤的二期免疫肿瘤学计划，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中东呼吸综合征（MERS）和艾滋病毒（HIV）的平台开发计划。