未盈利的启明医疗“敲钟”港交所,转亏为盈还要走多久?
今日,经导管心脏瓣膜医疗器械“独角兽”启明医疗正式“敲钟”港交所,发行价格为每股33港元,开报40港元,截至发稿前,该股市值达150亿港元。在招股阶段,启明医疗也获得312倍的超额认购。
启明医疗于2009年创立,专门从事经导管心脏瓣膜产品的设计、开发及商业化。
对于此次款项用途,据招股书披露,约35.0%用作为集团的核心产品提供资金,约30.0%用作为其他产品及在研产品提供资金,约10.0%用作有关收购Keystone的代价付款及为其他交易开支提供资金,约15.0%用作内部研究及╱或潜在收购,约10.0%用作一般营运资金。此前,启明医疗共获七轮融资,其中不乏启明创投、红杉资本中国和高盛等知名投资机构助力,成为资本的宠儿。
国产心脏瓣膜“独角兽”
启明医疗的产品及在研产品乃为经导管植入而设计,以代替出现主要与主动脉瓣狭窄以及肺动脉、二尖瓣及三尖瓣返流有关的功能障碍的心脏瓣膜(即TAVR、TPVR、TMVR及TTVR)。
根据弗若斯特沙利文的资料,二尖瓣返流的全球患病人数估计由2018年的95.1百万人增至2025年的108.6百万人,及三尖瓣返流的全球患病人数预计由2018年的48.6百万人增至2025年的55.9百万人。
值得一提的是,启明医疗自主研发的产品VenusA-Valve是首个获NMPA批准的TAVR(经导管主动脉瓣置换术)产品,2017年在中国正式上市。
随著首款TAVR产品的面市,估计中国TAV市场按复合年增长率65.0%大幅增长,由2018年的28.7百万美元幅增至2025年的956.6百万美元。
根据弗若斯特沙利文的资料,按2018年TAVR产品植入量计,启明医疗将近八成市场份额收入囊中,在中国的市场份额为79.3%,排名第一,是绝对的TAVR龙头。
而全球任何市场均没有批准TMVR或TTVR产品。TMVR及TTVR产品的潜在市场远远大于TAVR及TPVR产品,该市场具有巨大增长潜力。
当前,启明医疗在不断丰富自身的产品组合,开发出一个产品组合,涵盖四个心脏瓣膜的经导管解决方案及主要配套产品。启明医疗预计,他们自主研发的TPVR在研产品VenusP-Valve推出后将成为全球首个获NMPA批准的TPVR产品、全球首个自体膨胀式TPVR产品及首个用于接受TAP治疗后RVOTD患者的TPVR产品。
收购也成为启明医疗不断拓展产品管线的方式之一。2018年12月,启明医疗收购Keystone,他们在产品组合中新增一款处于临床阶段的主要CEP装置-TriGUARD3。
营收单腿行走,高昂的研发成本
然而,启明医疗产品管线不断丰富的背后,伴随而来的是高昂的研发成本。截至2017年、2018年以及2019年前五月,启明医疗的研发成本占比分别为646.1%、90.8%、95.6%。
因此,自成立以来,这也成为启明医疗一直亏损的主要原因之一。直到2017年VenusA-Valve上市,启明医疗收益开始增多,但处于单品运营状态,其他产品尚未上市,主要来自销售VenusA-Valve所得,启明医疗仍然处于亏损状态。
2017年、2018年及2019年前五个月,Venus A-Valve的销售收入占比达到95.4%、98.6%及99.4%。
2017年、2018年及截至2019年5月31日止五个月,启明医疗产生营收1816.4万元、11534.8万元、8620.6万元;同期的亏损金额分别为8441.2万元、5466.2万元、8084.1万元。
启明医疗预计,Venus A-Valve的销售额近期仍将占据公司销售总额的大头,且无法保证VenusA-Valve的需求将按预期继续增长。
有行业人士指出,启明医疗产品25-30万元的价格,对于大多数人来说,依旧偏高。截止目前,主动脉瓣国内还增添了杰成、微创,与启明渐成三足鼎立之势。而瓣膜鼻祖Edwards目前还没进入中国市场。
前有追兵,后有猛虎,启明医疗接下来该如何走?转亏为盈又还需多久?
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