吉利德对瑞德西韦展开两项后期研究，对近1000名新冠肺炎患者进行药物测试

2020-02-27 11:00

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世界卫生组织联合考察组组长BruceAylward博士表示："目前只有一种药可能有效，就是瑞德西韦。"

美国吉利德公司在美国当地时间2月26日对外表示，该公司将对瑞德西韦进行两项后期研究，从而测试该药在新冠肺炎重症患者和中度患者身上的效果。

从3月份开始，吉利德将在亚洲以及其他新冠病毒感染确诊病例较多的国家进行相关后期研究，对近1000名患者测试瑞德西韦的效果。

据悉吉利德展开的两项后期研究计划如下：第一项研究将在约400名重症患者身上测试5到10天，第二项研究将在约600名中度症状患者身上进行测试。

除了吉利德公司开展测试之外，美国国家卫生研究院也在日前宣布，已经在美国内布拉斯加大学医学中心启动瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床实验，以随机、安慰剂对照的方法展开。并且，第一名参与实验的美国患者就是从日本“钻石公主”号邮轮上撤侨回国的美国人。

在国内，瑞德西韦也已经开展了临床试验。2月6日瑞德西韦在国内的临床试验注册审批工作已经完成，随后武汉金银潭医院启动了这一临床试验，牵头人是中日友好医院副院长、中华医学会呼吸病学分会副主任委员曹彬。

据曹彬介绍，该临床试验总计拟入组761例患者，采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。如果III期临床试验结束，其有效性得到验证，该药预计能马上应用。

近期世界卫生组织联合考察组组长BruceAylward博士在发布会上表示：“尽管我们列出了很长的研究清单，但也强调研究项目应该有优先次重，以便快速地掌握知识以进一步阻断病毒传播，进一步降低重症率及病死率。目前只有一种药可能有效，就是瑞德西韦。我们需要开始优先那些可能帮助我们更快挽救生命的研究项目。”