6月5日消息，生物制药公司云顶新耀近日宣布完成3．1亿美元C轮融资，其中包括两部分优先股筹资，2．6亿美元C－2轮以及5000万美元C－1轮。C－2轮融资由建峖实业投资、RACapital Management和高瓴资本共同领投，其他投资者包括德诚资本、国新国同、骏利亨德森投资、RockSprings Capital、Octagon Investments及一家大型长线机构投资者，现有投资者包括康桥资本、Cormorant、兰亭投资和HBM Healthcare Investments也参与本轮融资。C－1轮融资来自嘉善国投的5000万美元投资，是云顶新耀2020年3月17日宣布的与嘉善国家级经济技术开发区和嘉善国投广泛战略合作的一部分。

本轮融资资金将用于推进云顶新耀创新药产品管线的临床研发，并为下一阶段的增长建立强大的商业化基础设施。易凯资本在本次交易中担任独家财务顾问。

云顶新耀由康桥资本主导孵化，是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足中国及其它亚洲市场未满足的医疗需求。其产品管线覆盖了肿瘤、免疫性疾病、感染性疾病、心肾疾病疾4大领域。云顶新耀已经建立了八个潜在全球首创或同类最佳的分子组合，其中多条管线已经进入临床研发的后期阶段，目前有四项药物正在中国进行临床试验，另有两种药物将于2020年开始注册试验。

其中，TrodelvyTM（Sacituzumabgovitecan－hziy）是一种同类首创抗Trop－2抗体药物偶联物（ADC），已在美国获批用于治疗既往至少接受过两次治疗的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。云顶新耀于2020年4月获得了sacituzumabgovitecan的中国临床试验申请批准，并计划启动多个实体瘤适应症的临床研发项目。

XeravaTM（Eravacycline）依拉环素是一种注射用新型全合成的广谱四环素类非肠道抗生素，对多重耐药性革兰氏阴性菌等中国常见的耐药菌具有广泛的体外抗菌活性。依拉环素目前已被批准在美国和欧洲用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）患者，依拉环素已于2020年4月被新加坡批准。云顶新耀目前正在中国进行该适应症的III期临床试验，以支持监管部门批准。

Etrasimod是一种潜在同类最佳的口服S1P受体调节剂。云顶新耀正在中国和韩国进行溃疡性结肠炎的多中心III期临床试验。

Taniborbactam是一种潜在同类最佳的注射用环状硼酸盐化合物，可同时抑制丝氨酸和金属β－内酰胺酶。云顶新耀与其合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals目前正在联合开展进行针对复杂性尿路感染患者（cUTI）的全球III期临床试验。

Ralinepag XR是一种潜在同类最佳的口服IP受体缓释激动剂，主要用于治疗肺动脉高压（PAH）患者。云顶新耀正在与其合作伙伴United Therapeutics联合开展一项针对肺动脉高压患者的全球III期临床试验。

Nefecon是一种潜在全球首创的针对IgA肾病的创新产品。2019年12月，云顶新耀获得了针对IgA肾病的临床试验申请批准。云顶新耀将与其合作伙伴CalliditasTherapeutics联合开展全球III期临床试验。

云顶新耀首席执行官、医学博士Kerry Blanchard表示：“这是云顶新耀重要的里程碑，强化了我们深厚的行业专业知识和战略商业模式，以授权引入全球创新疗法，并在大中华区和亚洲地区对其进行研发。我们已经准备好推进我们强大产品管线的临床研究，我们丰富的产品管线覆盖许多重要的疾病，十分期待以此为基础发展我们的商业化业务。”

“自 2017 年年末成立，短短数年间已成绩斐然，我们倍感骄傲，”云顶新耀董事长兼康桥资本首席执行官傅唯表示。“实力雄厚的投资者的加入，不仅彰显了公司出色的早期成果，又体现了投资者对云顶新耀成长为地区领先的创新药物平台公司的信心。”云顶新耀由康桥资本投资孵化。云顶新耀总裁兼首席财务官何颖表示：“我们很高兴能与这些杰出的全球领先生物制药机构投资者合作，并期待在云顶新耀令人兴奋和重要的增长时期与他们合作。”