德琪医药-B治疗骨髓增生异常综合征的疗法在中国获临床试验批准

2020-11-26 11:23

11月26日，资本邦获悉，港股上市公司德琪医药－B（06996．HK）公布ATG－016治疗骨髓增生异常综合征的疗法在中国获临床试验批准。

德琪医药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准开展ATG－016（eltanexor）用于去甲基化药物（HMA）治疗失败后，根据修订国际预后积分系统（IPSS－R）中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的临床试验。该试验是一项I／II期、单臂、开放性临床研究，旨在评估ATG－016 （eltanexor）单药治疗的药代动力学、安全性和有效性。

据悉，骨髓增生异常综合征是起源于骨髓造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，临床表现为无效造血，外周血细胞减少，高风险向急性髓细胞白血病转化。去甲基化药物难治的高危骨髓增生异常综合征患者，中位总生存期（OS）仅为4至6个月，后续治疗选择有限。临床前研究表明，选择性核输出抑制剂（SINE）化合物可阻断多种肿瘤抑制蛋白（例如p53、IkB、p21）的核输出，导致其于核内积累并活化从而发挥抗肿瘤作用；另外SINE化合物还可减少多种与elF4E结合的致癌基因 mRNA（c－Myc、Bcl－2、Bcl－6、cyclin D）的出核及转化，使肿瘤细胞选择性凋亡。 ATG－016属于新一代SINE化合物，相比第一代核输出抑制剂，ATG－016显示出极小的血脑屏障渗透性和较广泛的治疗窗口，其在较高危骨髓增生异常综合征患者中表现出初步的抗肿瘤活性。

德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明表示，ATG－016临床试验获批展现了德琪医药研发团队的高效执行力，也是德琪医药继上市之后在中国大陆获得的第一个临床批件。第一代选择性核输出抑制剂Selinexor已经显示出对血液恶性肿瘤和实体肿瘤的广泛活性，并获得FDA批准用于复发难治多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。ATG－016作为第二代口服SINE化合物，能够降低血脑屏障渗透，具较广泛的治疗窗口，可潜在减少不良事件，提高药物耐受性。

公告显示，ATG－016（eltanexor）是第二代选择性核输出抑制剂化合物。相较于第一代SINE化合物，ATG－016具较低的血脑屏障渗透及较广泛的治疗窗口，可以更好的耐受性实现更高频次的给药以及高浓度下更长时间的药物暴露。因此，ATG－016或将适用于更多的适应症，我们计划在中国开展针对骨髓增生异常综合征的I／II期临床研究，并计划进一步开发ATG－016用于在亚太地区高发肿瘤（如KRAS突变实体瘤）及病毒性感染相关的恶性肿瘤（如鼻咽癌）。

来源：资本邦