“以失眠药物为起点，轻资产，重技术，以实现高端制剂国产化。”

作者：洪小钦编辑：tuya出品：财经涂鸦（ID：caijingtuya）

据上海医药官方消息，为了布局缓控释技术领域，补充改良型创新药产品管线，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”）与越洋医药开发（广州）有限公司（以下简称“越洋医药”）达成深度战略合作关系。

2021年12月，双方签订了1．5亿元人民币的C轮增资协议，共同参与本轮融资的尚有华美集团和乾道集团，募集资金将用于加速推进越洋医药多个重点缓控释新药在全球范围内的临床研究和注册申报。2021年12月27日，越洋医药完成1．5亿元C＋轮融资。

越洋医药成立于2011年12月，公司在广州经济开发区和泰州中国医药城有两个产品开发基地，在圣地亚哥设有美国办公室。越洋医药是一个致力于应用具有自主知识产权的缓控释平台技术开发原创制剂（世界首创）新药的公司，产品定位于中美两国市场／中美欧三个地区市场，实现中国由原料药出口向制剂产品出口转型升级，实现高端制剂国产化，高额利润本土化。为患者提供新药以满足还未满足的临床需求。

越洋医药拥有5名全职欧美海归博士，形成了海归专家为核心与本土人才为骨干的产品研发及产业化团队。核心团队成员拥有丰富的新药及仿制药研发及产业化经验。高管团队成员曾在跨国大型新药公司如辉瑞、葛兰素史克、阿斯利康，诺华等跨国大型制药公司从事新药和仿制药产品开发。

越洋医药创始人、董事长兼CEO闻晓光博士，为中国药学会制剂专业委员会委员，国家科技重大专项新药创制项目（SQ2018ZX090303）课题负责人，科技部973课题分课题负责人（释药技术及其机理研究2010CB735602）。闻博士拥有8项缓控释技术及产品发明专利，包括一个平台技术日本发明专利。闻博士本科毕业于北京大学医学部，博士毕业于University of Saskatchewan，回国前曾在GSK和Pfizer等顶尖跨国制药公司从事缓控释制剂新药开发多年，曾参与多个原创制剂新药的开发；回国后曾担任药明康德制剂部执行总监，国家科技部制剂新技术国家重点实验室主任（扬子江药业承载）。

越洋医药同时开发针对中美市场的缓控释仿制药。越洋医药的经营策略是轻资产，重技术，上下游合作，国内外合作，主要精力放在技术开发和产品开发，在产品开发的各个阶段同国内外药企合作，自有产品利用上市许可持有人制度，委托生产，委托销售。

上海医药执行董事、总裁左敏表示：“上海医药作为一家全球五百强的医药企业，与越洋医药战略合作是目前国际国内新形势下创新转型布局的重要举措。上海医药对越洋医药拥有的缓控释专有技术平台、资深研发团队及丰富产品管线高度认可，双方将合力推动合作项目完成临床试验、产品注册、上市申请、上市定价以及国家医保谈判等一系列工作。此次双方产品合作以失眠类药物为起点，未来将进一步在精神神经领域拓展。”

截止目前，越洋医药的13款新药已获批在中国进行临床试验，12款新药已获批在美国进行临床试验。越洋医药获批新药临床试验和申请数量占总数的50％以上，处于国内领先地位。疼痛药迭代新药OPL—015在16家美国和中国台湾进行500例患者的多中心临床试验。左乙拉西坦缓释片已在美国获批上市并且完成了商业化生产。

越洋医药与三家药企形成产品开发战略合作。越洋医药在6家CMO进行申报批生产和商业化生产。

同时，上海医药旗下全资子公司上海上药创新医药技术有限公司（以下简称“上药技创”）与越洋医药签订了产品合作开发协议，推进精神神经领域的新型制剂开发，依托越洋医药产品技术、工艺开发经验和人才团队，在中国和欧美市场进行新产品的临床研究，凭借上海医药的产业端优势保障产品的商业化前景，此举也将进一步补充加强上海医药在精神神经领域的产品布局。

本文由公众号财经涂鸦（ID：caijingtuya）原创撰写，如需转载请联系涂鸦君。