辉瑞退市闹“乌龙”，一年赚800亿美元的公司咋会退市？

2022-03-10 15:15

财视传媒

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3月9日下午，有微博网友表示“辉瑞向SEC递交了退市申请”，一时引起了热议。

该网友发布的内容如下：

《突发：来自SEC官网的消息，辉瑞公司申请退市》：

制药巨头辉瑞公司突然向美国证券交易委员会（SEC）递交了25号表格，做出退市申请。SEC官网已经正式发布该消息。

随后经财视传媒查证，SEC官网上的文件并没有表示辉瑞递交了退市申请，那份文件仅说明了名为“17 CFR 240．12d2－2（a）（2）”证券的整个类别在2022年3月7日到期或退休时被赎回或支付，并不是普通股。

对此，辉瑞中国相关人士回应“21世纪经济报道”时表示：目前我们没有收到任何相关信息；上述内容属实。

整件事情完全是一起“乌龙”事件，不过这也可以看出辉瑞依旧是国内外关注的重点，毕竟它在新冠疫情中抓住机遇，重回王座。

2021年，辉瑞的超高营收主要来自于其新冠疫苗和新冠口服药。

根据其最新公布的财报显示，辉瑞2021财年营业收入为812．88亿美元，同比增长93．97％；归属于普通股东净利润为219．79亿美元，同比增长128．57％。其中新冠疫苗为辉瑞带来了367．8亿美元的收入，扣除新冠业务（口服药＋疫苗）之外，制药业务也稳健增长，达到了444亿美元的全年营收。

辉瑞首席财务官兼执行副总裁弗兰克·达梅里奥表示：2021年，辉瑞生产超过了30亿剂Comirnaty的目标。这是我们全球供应部同事取得的一项史无前例的巨大成就。

2019年下半年，辉瑞在全球政治、经济动荡的背景下，开始了精简组织、聚焦核心业务之路，这也导致2020年辉瑞因分拆了成熟药品业务而降至全球药企第7。其在2020年前三季度的营收和净利都发生了暴跌，净利润跌去了将近一半。

2021年，辉瑞公司在“疫情”下迎来了转机，营收暴增93．97％，净利润暴增128．57％，都大大超过了疫情之前的业绩。新冠疫苗研发获批后，全球疫苗行业排名也发生了变化，辉瑞一跃成为第一，其次是赛诺菲、默沙东和葛兰素史克。

这些都源于辉瑞在2020年抓住了与BioNTech合作的机会。新冠爆发后，德国制药企业BioNTech研发出新冠疫苗BNT162b2，然而它也面临着巨额的临床开发支出及注册上市的经验缺乏。这时，与大型药企合作或许会成为一项好的选择。

2020年3月17日，辉瑞与此前已合作多年的BioNTech在全球（除中国）联合进行BNT162b2的临床试验，再由辉瑞负责上市商业化。

今年1月，辉瑞还与BioNTech共同启动了针对Omicron突变株疫苗的首次临床试验，在18至55岁人群中进行保护效果评估，以期扩大在该领域领先优势。若该疫苗成功通过临床实验，无疑也会为辉瑞增添另一笔巨额收入。

辉瑞也是当前唯一在新冠疫苗和口服药两方面均走在最前列的企业。据Insight报道，辉瑞的口服抗病毒药物在2021年12月22日刚刚获得FDA的EUA批准，已拿下美国政府2000万疗程订单，该药是2022年有望大放异彩的新星，辉瑞预计年底将实现1．2亿疗程产能，实现超220亿美元的高收入。

与此同时，辉瑞也陷入了负面新闻，面临着信任危机。辉瑞新冠疫苗被批准上市后，外国媒体便爆出了其严重存在副作用和导致面瘫的负面新闻。

据《纽约邮报》报道，美国加州护士表示，在接种辉瑞疫苗后出现了头晕、寒冷、头痛欲裂等严重的副作用。同样的，加州大学洛杉矶分校护理学院助理教授克莉丝汀·蔡作为临床试验志愿者表示，在接种两剂疫苗后也感受到了发烧、发冷、肌肉酸痛的极大副作用。

3月1日，FDA（美国食品药品监督管理局）被迫公布了辉瑞公司新冠疫苗的部分评审文件。在目前公布于众的150多份文件中，涵盖了一份长达9页的疫苗副作用文件，文中指出，截至2021年2月28日已接种新冠疫苗的42086例样本，共报告158893个不良反应事件和1223例死亡记录。

但值得注意的是，据腾讯网上的相关报道，该文件中纳入的42086例病例，来源于产生不良反应后，自发向辉瑞报告的、卫生局报告的、医学文献中发表的、临床研究报告的、辉瑞赞助的营销计划中的案例等等，其中仅有25379例得到了医疗记录证实。

这就表示这份报告中的许多数据是没有科学依据的，这份文件中的不良反应，无法被证实真的为接种辉瑞疫苗所致。又或者，患者是否有潜在疾病，或在接种疫苗期间使用其他药物？这些信息便不得而知了。且这份报告中的比例也不能简单地理解为辉瑞疫苗的死亡率和不良反应发生率。用报告中的数字计算利率并没有实际意义，因为在同一时期，预估有上千万人接种过辉瑞疫苗。