核心产品IMM01是中国首个进入临床阶段的SIRPα－Fc融合蛋白。

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据IPO早知道消息，宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）于6月27日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，摩根士丹利、中金公司担任联席保荐人。

宜明昂科致力于肿瘤免疫治疗产品开发研究，主要包括双特异性抗体、新型重组蛋白、以及TANKTM细胞治疗等。其创始人田文志博士创立宜明昂科之前，曾共同创立并管理了华博生物医药公司，并此前在ImClone Systems公司担任首席研究员。在这两家生物技术公司任职时，田文志曾发明三项专利，并获得两项NMPA的临床批准和两项美国FDA的临床批准。田文志早在2010年就开始探究CD47靶点的治疗潜力，远早于此先天免疫检查点在生物制药行业中受到广泛认同和临床验证的时间。

宜明昂科是全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统利用的生物技术公司。目前获批的免疫疗法主要专注于适应性免疫系统，由于在许多癌症适应症的低响应率及不可避免的耐药性及╱或复发，临床作用有限。而同时利用先天和适应性免疫系统能够使我们克服当前仅基于T细胞免疫疗法的局限性。

宜明昂科现已开发出由十多款靶向关键的先天和适应性免疫检查点的候选药物组成的综合管线，包括5款处于临床阶段（已有7个正在进行的临床研究项目）、3款处于IND准备阶段和多款处于发现阶段及临床前阶段的候选药物。它们包括了围绕CD47靶点、兼具良好的安全性和有效性的差异化产品组合，以及围绕另一个公司验证具有广阔前景的先天免疫检查点CD24的候选药物组合，还有IL－8、NKG2A及PSGL－1等其他免疫检查点相关的组合。

来源：招股书

新一代CD47靶向分子IMM01（SIRPα－Fc融合蛋白）是宜明昂科的核心产品，它是中国首个进入临床阶段的SIRPα－Fc融合蛋白。许多领先的制药公司通过数十亿美元的交易进入CD47领域，为该类疗法的潜力提供更多背书。据弗若斯特沙利文，在全球多个开发CD47靶向分子的药物研发企业中，宜明昂科是仅有的两家在单药治疗临床试验中观察到完全缓解（CR）并具有良好耐受安全性的公司之一。

靶向CD47的候选药物竞争格局，来源：招股书

据悉，目前已获批的免疫疗法主要靶向PD／PD－L1、CTLA－4和LAG－3等T细胞免疫检查点，其中CD47／SIRPα通路已经临床证实并成为最有吸引力的新一代癌症免疫治疗靶点之一。据弗若斯特沙利文的数据，预计在2030年和2035年，CD47／SIRPα靶向疗法的全球市场规模将分别达到131亿美元和337亿美元。预计在2030年和2035年，中国CD47／SIRPα靶向疗法市场将分别增至23亿美元和64亿美元，增速高于全球市场。

宜明昂科的IMM01作为单药及与其他药物联用，正被开发用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗，并在复发性或难治性淋巴瘤患者中完成IMM01的I期剂量递增研究。公司拥有4项在中国已授权的专利；3项在美国已授权的专利及3项在美国已批准的专利申请；7项在其他地区已授权的专利；44项专利申请。

除IMM01外，候选产品IMM0306与IMM2902都是基于CD47的双特异性分子。IMM0306是全球首个进入临床阶段的CD47／CD20双特异性分子。IMM2902是全球唯一进入临床阶段的CD47／HER2双特异性分子。

自2015年成立后，宜明昂科获得了礼来亚洲基金（持股比例12．25％，最大机构股东）、张科领弋创投（11．89％）、龙磐投资（5．41％）、理成资产（4．65％）、洲岭资本（4．50％）、济峰资本LYFE Capital、国新思创、大湾区共同家园发展基金（大湾区基金）、上海科创基金、复星医药、荣昌创投、阳光保险、建信信托等众多股东的投资。

在2021年3月完成C轮融资后，宜明昂科的估值为8．29亿美元。（后台回复“宜明昂科”获取该公司最新招股书）

       原文标题 : 宜明昂科冲刺港交所：开发新一代肿瘤免疫疗法，IPO前估值8.29亿美元