高回报、高风险,海外大药厂开始止损减肥药
减肥药这条钻石赛道,正在上演着一半火焰一半海水的戏码。
国内,减肥药研发一片火热。从GLP-1单靶点减肥药到双靶点减肥药,入局者无数,谁都不愿意错过这一潜力无限的市场。几乎每家药企都在争分夺秒,试图率先登陆减肥药高地。
海外大药厂却开始了及时止损。
最近一段时间,由于药物疗效、安全性问题,阿斯利康、诺华等大药企纷纷主动撤离减肥药赛道。
核心在于,它们已经意识到:尽管市场广阔,但在激烈的减肥药竞争中,如果自身药物没有优势,围绕着这一药物的所有投入都有可能成空。
对于还在往里冲的国内药企来说,及早意识到这一点也至关重要。
/ 01 / 诺华断腕减肥药
诺华在减肥药这场世纪竞赛中打了退堂鼓。
7月18日,诺华在二季报中披露,由于疗效不佳,决定放弃减肥药物MBL949的研发。
与目前大部分减肥药瞄准的都是GLP-1靶点不同,MBL949是一款GDF-15受体激动剂。此前,诺华对这款药物的期待颇高,将MBL949命名为高风险、高回报项目。诺华CEO曾表示,MBL949具有独特的作用机制。
如果临床二期的试验结果积极的话,诺华会针对这一药物开展更广泛布局,包括早期候选药物的进展、组合的开发等,以此入局减肥药竞赛。
遗憾的是,这款新机制的药物并没有带来更好的减重效果,在二期临床试验中表现平平。
在终止MBL949的研发后,诺华针对肥胖药物的布局,仅剩一些处于临床前的新机制药物,但这些项目距离最终进入商业市场还很远。
这也基本意味着,在减肥药的竞赛中,诺华没有太大逆袭的可能。毕竟,在内卷的减肥药赛道中,礼来、诺和诺德等大药企早已占据了先机。
/ 02 / 海外药企开始止损
在减肥药赛道上,诺华并不是第一个说放弃的选手。最近一段时间以来,选择放弃减肥药物开发的海外药企不在少数。
比如,阿斯利康就在今年上半年,两次断腕GLP-1产品。
先是在4月12日,阿斯利康决定终止开发旗下每日一次GLP-1R/GCGR激动剂cotadutide,将资源集中于另一款每周一次的GLP-1R/GCGR激动剂AZD9550开发。
两个多月后,阿斯利康再次决定,放弃口服GLP-1R激动剂AZD0186的临床研究。
这两次放弃背后的原因,都是因为临床数据结果优势不达预期,无法展示竞争力。
同样选择放弃的还有辉瑞。6月26日,辉瑞停止了肥胖症和糖尿病药物Lotiglipron的开发,继续推进同类候选药物Danuglipron的开发。
Lotiglipron被放弃的原因在于安全性,其在临床试验中患者出现了转氨酶升高,这意味着这款药物可能存在肝脏毒性问题。
面对减肥药这样一个超级重磅市场,海外大药企纷纷撤退与国内药企的争分夺秒形成了鲜明对比。但如果冷静下来,海外大药企的选择不难理解。
在减肥药赛道上,前有诺和诺德、礼来两大糖尿病巨头把守,后有安进等来势汹汹的后来者。在这种情况下,如果自身的产品不具备疗效、安全性优势,很难在内卷的赛道中拼出一条生路。基于此,大药企选择了及时断腕止损。
回到国内来说,竞争更为激烈。根据Insight数据,仅GLP-1这一减重靶点,国内就有超100款药物处于临床阶段。在极度内卷的环境下,国内减肥药市场必然也会出现一场出清。
这也提醒国内玩家,也是时候在狂热的减肥药赛道上,回归理性了。
原文标题 : 高回报、高风险,海外大药厂开始止损减肥药
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