研究人员已经开发出一种使用传感器分子阵列点亮淀粉样蛋白的方法。

《医学快讯》

2月5日消息

许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病和帕金森病，在症状开始出现之前很难诊断。然而，如果疾病相关的生物标志物（如被称为淀粉样蛋白的聚集蛋白）能够被轻易检测到，那么它们可能会提供更早的重要信息。

悉尼大学（University of Sydney，USYD）领导的一项研究表明，他们已经开发出一种使用传感器分子阵列点亮淀粉样蛋白的方法。该工具可以帮助监测疾病进展或区分不同的淀粉样蛋白相关疾病。研究结果近日发表在《ACS传感器》（ACS Sensors）杂志上。

研究于2024年2月5日发表在《ACS Sensors》（最新影响因子：8.9）杂志上

神经退行性疾病通常涉及大脑内部通信的崩溃，这通常是由被称为淀粉样蛋白的错误折叠蛋白的“粘性”团块引起的，这些团块会中断信号传递。这些淀粉样蛋白被认为与阿尔茨海默病的进展密切相关，因此它们可以用作早期诊断的手段来扩展治疗方案。

目前，包括正电子发射断层扫描（PET）在内的放射影像技术可以检测到淀粉样蛋白，但这些方法依赖于复杂的设备，通常只关注疾病中涉及的几种淀粉样蛋白中的一种。相反，荧光成像技术已被探索作为一种更简单但仍敏感的检测多种特定淀粉样蛋白的方法。

因此，悉尼大学医学与健康学院的分子生物医学系 Margaret Sunde 教授、化学学院的 Elizabeth New 教授、 莫纳什大学（Monash University）的 Amandeep Kaur 博士及其同事希望开发一种用于淀粉样蛋白的荧光传感器阵列，以监测阿尔茨海默病和其他疾病的进展，并将这些非典型的淀粉样蛋白与类似的天然形成的淀粉样蛋白区分开来。

研究小组将五种基于香豆素的分子探针组合成一个传感器阵列，当它们遇到淀粉样蛋白时，每种探针都会发出不同程度的荧光。然而，研究小组发现，仅使用两种荧光响应最强的探针仍然可以提供高水平的敏感性和可识别的单个淀粉样蛋白的荧光“指纹”。

双探针阵列被添加到模拟生物流体的样本混合物中，该混合物含有可能干扰传感的分子。尽管如此，阵列仍然保持了高灵敏度和选择性。其性能还在阿尔茨海默病小鼠模型的脑样本上进行了测试。

研究小组观察到，疾病早期（6个月大）和晚期（12个月大）之间的荧光模式有所不同。此外，还为通常与阿尔茨海默病相关的三种淀粉样蛋白、另一种与疾病相关的淀粉样蛋白以及五种不涉及疾病的天然“功能性淀粉样蛋白”生成了独特的荧光指纹。

研究人员表示，该工具可用于区分密切相关的淀粉样蛋白，并可为淀粉样蛋白相关疾病的早期和更可靠的诊断提供新的方法。

创立于1850年的澳大利亚悉尼大学

参考文献

Source：American Chemical Society

Lighting up Alzheimer’s-related proteins to allow for earlier disease detection

Reference：

Natalie Trinh et al, A Coumarin-Based Array for the Discrimination of Amyloids, ACS Sensors (2024). DOI: 10.1021/acssensors.3c01334

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       原文标题 : 点亮与阿尔茨海默病相关的蛋白质，以便尽早发现疾病