花至、觅光仍未获医疗器械证,家用射频美容仪市场大洗牌?
出品 | 创业最前线
作者 | 胡芳洁
编辑 | 蛋总
美编 | 吴宜忠
审核 | 颂文
家用美容仪行业的监管新时代,即将拉开帷幕。
“目前业内还没有一家拿到三类医疗器械注册证。”家用射频美容仪品牌工作人员魏蓝对「界面新闻·创业最前线」表示。
今年4月1日,国内将正式把射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品纳入第三类医疗器械目录管理,目前距离这一监管政策落地已不足半月。
一旦新政策执行,即意味着未取得三类医疗器械证的射频美容仪产品,将不得生产、进口和销售。家用手持式射频美容仪产品,也在这一新规范围内。
作为家用美容仪市场的核心品类,射频类仪器以抗皱、抗衰的功效属性,成为最受欢迎的家用美容仪品类之一,并占据重要市场份额。
以2022年双十一期间的数据为例,果集统计数据显示,抖音双11美容仪销售额中,射频美容仪占85%市场份额。
强监管即将落地,家用美容仪市场的市场格局或将被颠覆,各品牌的命运将走向何方?
1、“无人生还”
在此轮监管之前,家用射频美容仪一直是按照“小家电”的市场标准进行管理。
据食药监2014第198号文件,高频皮肤美容仪不作医疗器械管理。
“家用美容仪一直是按照小家电来管理的,相关标准更多是集中在安全性上面。但是对于美容仪来说,安全性是最基础的,你的效果到底是怎样的?如何验证?按照什么样的标准来评价?此前是没有相关标准的,这就很大程度上只能依靠企业自律。”家用美容仪行业人士此前曾在接受「界面新闻·创业最前线」采访时表示。
从“小家电”到“三类医疗器械”,家用射频美容仪的归属,在这两年来发生了天翻地覆的变化。
(图 / 觅光官微)
所谓“三类医疗器械”,是指对人体具有潜在危险性,需要对其安全性、有效性进行严格控制和长期监测的医疗器械,如心脏起搏器、人工心肺机器等都属于三类医疗器械。
家用射频美容仪即将与上述医疗器械同类管理。
2022年3月,国家药监局发布“关于调整《医疗器械分类目录》部分内容”的公告,明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品纳入三类医疗器械目录管理。自2024年4月1日起,射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证,不得生产、进口和销售。
如果说这份公告传递了射频美容仪监管加强的信号,那么时隔一年后(即2023年4月)的新通告则进一步明确了监管范围和执行方法——国家药监局发布《射频美容设备注册审查指导原则》指出,手持式(小型)射频美容设备属于监管范围,且射频美容设备不属于免于进行临床评价目录中的产品,需要根据要求开展临床评价。
此时,距离2024年4月1日的“大限”日期,只剩下1年时间。
但一年的时间,用于申请三类医疗器械注册证,对于家用美容仪厂商而言并不够用。
据「界面新闻·创业最前线」了解,三类医疗器械注册流程包括准备申报材料、提交申报、初审、技术审评、行政审批、证书制作与发放等流程。
在第一步准备申报材料阶段中,根据《医疗器械注册管理办法》要求,准备全套的申报材料,包括并不限于营业执照、产品技术要求、安全风险分析报告、适用的产品标准、产品测试报告以及临床评价报告等。
尤其是临床试验环节,往往需要耗时12-24个月。
(图 / 摄图网,基于VRF协议)
“以医美行业的三类医疗器械水光针为例,如果申请流程一切顺利,整个流程大概需要两年至两年半。如果是作用时间较长的注射类产品,则可能需要3年。”医疗器械厂商工作人员赵立对「界面新闻·创业最前线」分析表示。
即使是产品相对成熟的医美注射类产品,申请流程也在两年半左右,而此前国内从未有过三类医疗器械的家用美容仪,要获批注册情况也更为复杂。
目前,国内头部家用射频美容仪品牌着手准备注册大多在2023年左右,客观上无法在2024年4月1日前取得三类医疗器械注册证。
“据我了解,目前还没有一家射频类家用美容仪品牌拿到三类医疗器械注册证。”家用射频美容仪品牌工作人员魏蓝对「界面新闻·创业最前线」表示,“对于已经提交注册申请的,大家都在焦虑地等待监管层的反馈。”
2、焦灼的市场
家用美容仪市场,是近年来美容护肤行业增长尤其突出的一个领域。
据头豹研究院数据,2017年至2021年,我国家用美容仪市场规从38.2亿元增长至97.6亿元,年复合增长率为26.4%。保守预估2026年市场规模将达到214.9亿元,年复合增长率达到17.1%。
目前,家用美容仪的主流技术可分为射频、微电流和光等。
“射频主要解决抗老问题,通过射频刺激胶原蛋白再生、淡化纹路等;微电流主要是通过电流来刺激肌肉的运动,让皮肤更加提拉紧致。光主要解决的是炎症、美白等问题。”一位家用射频美容业内人士曾对「界面新闻·创业最前线」表示。
而家用射频美容仪,是其中最受关注的品类之一。
在抗衰老消费大潮下,家用射频美容仪成为各大电商平台的销量“宠儿”。而其因为售价相对更高,也是品牌商家的主推对象。
2022年抖音双11美容仪销售额中,射频美容仪占比85%。有数据显示,客单价达2500元以上的射频美容仪,已经占据80%以上的市场份额。
雅萌ACE、觅光胶原炮、极萌大熨斗、花至小紫弹等,都是市场上热度较高的射频类家用美容仪产品。随着监管的落地执行,这一最具热度的美容仪品类将受到直接冲击,并进一步影响企业业绩。
(图 / 花至官微)
今年2月,花至首席产品官申迅在接受博主访谈时表示,新规落地后,预计有几个月的时间无法销售射频美容仪,这将影响公司40%左右的营收。
申迅表示,花至已取得三类医疗器械临床实验备案,“国家已经给我们批号了,剩下的就等有没有‘发补’。”
根据申迅访谈中展示的画面,花至获得的是三类医疗器械临床试验备案。实际上,获得临床实验备案,是准备申报材料的一环,备案好就可以进入临床实验入组环节,并不表示花至一定能拿到注册证。
申迅所提到的“发补”,只指医疗器械注册技术审评过程中,对于注册相关资料不能满足审评要求、但又未达到直接做出“不予注册”决定的申报项目,申请人需按相关要求对申报材料进行补充、修正和完善。
“如果需要发补,一般补充材料再提交再等一年。”上述医疗器械厂商工作人员赵立说。
信达证券在2023年6月研报中表示,花至、雅萌、OGP、觅光已完成临床实验备案。据新华网今年3月报道,Jmoon极萌、GEMO金茉等已经提交注册申请。
「界面新闻·创业最前线」记者以消费者名义,咨询了觅光、雅萌等天猫旗舰店客服,目前各大家用射频美容仪品牌仍在正常销售中。
觅光客服表示:“截至2023年10月24日,觅光已经有多款产品在国家药品监督管理局进行注册申请,并已提交全部资料。按照国家公布的时间进度,觅光非常有望成为行业首批取得相关产品医疗器械注册证的企业。”
雅萌客服则强调现在的执行政策,表示新的规定“2024年4月才正式开始实行,现在还未到正式实施的时候,我们都是属于小家电类目的哈,还是按当前的标准来执行。”
随着新规执行时间的临近,焦灼的除了厂商,还有经销商。
此前,“美容仪价格跳水”成为小红书上的热门词条,不少此前需要数千元的美容仪,如今只需几百元就能买到,而这些货源多来自经销商。
(图 / 小红书)
“现在很多甩卖的产品都没有售后。”一位在小红书开店的美容仪经销商告诉「界面新闻·创业最前线」,今年4月1日以后,射频类的不可以卖了,如果到时候货卖不完,他计划转到中国香港、中国澳门那边销售。
3、何去何从?
头部家用射频美容仪品牌选择了合规之路,与此同时,另辟蹊径也成为一种选择。
一位家用美容仪品牌商家对「界面新闻·创业最前线」表示:“我们现在暂时避开这一不确定赛道,在家用美容仪上考虑大功率半导体激光和超声等其他技术路线。”
发展非射频类产品,成为不少美容仪厂商的选择,包括头部品牌在内。
其中,花至还有LED大排灯嫩肤面罩、形似电子面膜的肌提美容仪等,其作用原理已经不是射频,而是LED光、电流等技术。
(图 / 觅光官微)
觅光也有光疗原理的大排灯美容仪、面罩美容仪等,以及化妆镜、脱毛仪等其他品类。
但不可否认,射频美容仪依然是这些品牌的主力产品。以天猫旗舰店为例,觅光深层射频美容仪的销量超过5万+,而大排灯美容仪、面罩美容仪销量仅6000+、1000+,仅有射频类仪器的零头。
除了发展其他品类外,寄希望于监管政策延长过渡期,给企业留出更多调整时间,也成为品牌商家的期待。
据经济参考报报道,此前不少企业接到了中国家用电器协会等机构的调研通知,重点了解企业在临床评价、注册申报等方面的进展情况;也有业内从业者及相关企业建议,应适当延长过渡期,以帮助行业平稳过渡。
上述射频美容仪品牌工作人员魏蓝也对「界面新闻·创业最前线」确认,公司确实有收到行业协会对企业注册申报进展情况的调研。
“业内肯定是希望延长过渡期。如果不延长的话,很多美容仪公司可能会出现经营困难。如何继续活下去,是一个很现实的问题。”他说。
不过他进一步表示,随着新规的实行,家用美容仪市场将进行新一轮洗牌。“谁先拿到证,就相当于获得了通行证,必然会形成较强的合规壁垒,进一步抢占市场份额,整个市场蛋糕就要被重新分配了。”
这也意味着,许多无法拿证的中小型射频美容仪品牌将退出市场,真正留下来的,必然是具备一定实力、有研发能力及合规能力的企业。
实际上,家用射频美容仪归类到三类医疗器械进行管理,也从另外一个角度解答了“家用美容仪是不是智商税”这个被反复讨论的问题。经历过严格的审批流程,至少最后拿到注册证的企业及其品牌,经受住了临床实验的考验。
只是,最后会有谁能够继续留在战场上?「界面新闻·创业最前线」将保持关注。
*注:文中题图来自觅光官微。
原文标题 : 花至、觅光仍未获医疗器械证,家用射频美容仪市场大洗牌?
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