晟斯生物长效重组八因子未获批上市;科伦博泰TROP2 ADC拟获优先审批资格
国产重组八因子遭遇挫折。
8月14日,据NMPA(国家药品监督管理局)官网消息,晟斯生物的注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白收到了通知件,这表明其未能获得批准上市。
同日,智飞生物的四价流感病毒裂解疫苗也收到了通知件。
科伦博泰的TROP2 ADC拟纳入优先审批程序。
8月14日,根据CDE(药品审评中心)官网信息,科伦博泰的TROP2 ADC注射用芦康沙妥珠单抗拟被纳入优先审批程序,该药物用于治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和含铂化疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。
在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。
/ 01 / 市场速递
1)步长制药与LANCET就注射用BC001签署经销和许可协议
8月14日,步长制药公告称,其控股子公司与俄罗斯公司LANCET签署《经销和许可协议》,许可LANCET在欧亚经济联盟和乌兹别克斯坦内,作为产品上市许可的持有人对注射用BC001进行产品的注册、包装和质量控制,以及作为地域内的独家经销商对产品进行商业化等。
/ 02 / 资本信息
1)东曜药业扭亏为盈
8月13日,东曜药业发布2024年半年报。报告期内,公司营业收入为人民币5.2亿元,同比增长59%。其中产品销售收入为人民币4亿元,同比增长44%,主要来自核心产品贝伐珠单抗注射液朴欣汀®销量持续攀升。CDMO/CMO 业务收入达人民币1.13亿元,同比增长144%。上半年,公司扭亏为盈,净利润达3155万元。
2)远大医药预计净利润增长超50%
8月14日,远大医药公共表示,预计上半年净利润增幅不低于50%。
/ 03 / 医药动态
1)恒瑞医药SHR2554片获临床许可
8月14日,据CDE官网,恒瑞医药SHR2554片获临床许可,拟联合HRS-5041片用于治疗晚期前列腺癌患者。
2)百济神州BGB-45035片获临床许可
8月14日,据CDE官网,百济神州BGB-45035片获临床许可,拟开展治疗中重度特应性皮炎的研究。
3)云晟研新BCM878口崩片获临床许可
8月14日,据CDE官网,云晟研新BCM878口崩片片获临床许可,拟开展治疗精神分裂症的研究。
4)君实润佳RP903片获临床许可
8月14日,据CDE官网,君实润佳RP903片获临床许可,拟用于PIK3CA相关过度生长综合征(PROS)。
5)富龙康泰FP-208片获临床许可
8月14日,据CDE官网,富龙康泰FP-208片获临床许可,拟联合PARP抑制剂治疗晚期实体肿瘤。
6)科伦博泰芦康沙妥珠单抗拟优先审批
8月14日,据CDE官网,科伦博泰TROP2 ADC注射用芦康沙妥珠单抗拟优先审批,用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。
7)晟斯生物长效重组八因子未获批上市
8月14日,据NMPA官网,晟斯生物注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白获得通知件,意味着未能获批准上市。
8)冠科美博公布c-MET小分子抑制剂癌症2期临床积极结果
8月14日,冠科美博公布在研c-MET小分子抑制剂vebreltinib于临床2期试验SPARTA中,用以治疗非中枢神经系统(CNS)MET融合实体瘤患者的积极初步临床数据。
9)智飞生物四价流感病毒裂解疫苗未获批上市
8月14日,据NMPA官网,智飞生物四价流感病毒裂解疫苗获得通知件,意味着未能获批准上市。
/ 04 / 器械跟踪
1)圣湘生物人ApoE基因多态性核酸检测试剂盒获批上市
8月14日,圣湘生物公告,公司产品人ApoE基因多态性核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获批上市。
2)迈瑞生物半自动体外除颤器获批上市
8月14日,据NMPA官网,迈瑞生物半自动体外除颤器获批上市。
3)先瑞达静脉腔内射频闭合导管获批上市
8月14日,据NMPA官网,先瑞达静脉腔内射频闭合导管获批上市。
4)微创神通血流导向密网支架获批上市
8月14日,据NMPA官网,微创神通血流导向密网支架获批上市。
/ 05 / 数字医疗日报
1)水木分子获近亿元天使轮次融资,专注生物医药大模型开发
8月14日,生物医药大模型公司水木分子宣布,已累计完成近亿元人民币融资,募集资金将主要用于生物医药多模态大模型,以及对话式药物研发助手工具ChatDD产品的研发。
/ 06 / 海外药闻
1)度伐利尤单抗联合奥拉帕利在欧盟获批治疗子宫内膜癌
8月14日,阿斯利康宣布,度伐利尤单抗和Lynparza联合疗法在欧盟获得批准,用于治疗某些原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。
原文标题 : 晟斯生物长效重组八因子未获批上市;科伦博泰TROP2 ADC拟获优先审批资格
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