健康之路IPO:资产负债率超650%,付费用户骤降
作者:潘妍 出品:洞察IPO 继2023年6月后,互联网医疗企业健康之路股份有限公司(简称:健康之路)于近日重新向港交所递交招股书,建银国际为独家保荐。 增收不增利 回顾健康之路二十余年的发展历程,可以用“起个大早,赶个晚集”来形容
抗癌药IPO,股权激励给了“外人”
文/瑞财经 李姗姗 “作为一家具有全球愿景的中国公司,我们的使命是解决患者药物可及性问题,让普通病人能吃到并吃得起最好的药。” 浙江
?羚锐制药:连续6年稳定提升ROE
提到羚锐制药未必有多少人知道,但是说到贴膏大多人应该都比较熟悉。身上哪里有点伤痛,多少都贴过。尤其年纪大一些的人接触的就更多了。 羚锐制药就是主营各种贴膏,近几年经营表现稳健。从股价来看,最近3年股价翻了近3倍,还在创历史新高
掉队“医美三剑客” 华熙生物需要一场翻身仗
深蹲以后有起跳? 作者:李安安 编辑:吴双 风品:令煜 来源:首财——首条财经研究院 医美业再起波澜,继巨子生物、锦波生物成功上市后,创健医疗正式备战A股
TidesPro | 国内首个GLP-2类似物替度格鲁肽获NMPA批准
快 讯 2024-2-23,从NMPA官网公示Takeda公司的注射用替度格鲁肽(商品名瑞唯抒®)已正式获批上市,适用于治疗短肠综合征(SBS)成人和1岁及以上儿童患者。
科创板第五套上市标准收紧,创新药企路在何方?
本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议 中国医药产业正处于有史以来最严酷的寒冬之中。伴随资本市场中医药公司市值的不断下降,投资者也开始怀疑人生,不禁发出中国医药产业路在何方的感叹
联手再鼎,“O药”求变
上市即巅峰,可以说是O药征战中国市场的真实写照。 2018年,O药成为国内第一款上市的PD-1药物,一时风光无限。 上市首日,O药销售额突破5000万;到当年9月底,短短的2个月时间销售额达到了1.9亿元,碾压K药的1.5亿元
武田替度格鲁肽获批,开启中国GLP-2元年
中国GLP-2元年开启。 2月23日,武田中国宣布,GLP-2(胰高血糖素样肽-2)类似物替度格鲁肽,正式获得NMPA批准,适用于治疗短肠综合征(SBS)成人和1岁及以上儿童患者。 武田表示,替度格鲁肽由此成为中国首个治疗短肠综合征的GLP-2类似物
营收同比增长超33.5%,百奥赛图是被低估的价值洼地吗?
上周五收盘后,百奥赛图(02315)发布了2023年度业绩快报。纵观全年业绩,百奥赛图明显正在从研发投入期转入业绩释放期。 一、三大业绩指标向好,百奥赛图释放“科技潜力” 首先,抗体发现业务及模式动物销售业务保持快速增长的同时,新业务逐渐贡献增量,推动公司整体业绩向上
2024年1月全球医疗器械创新成果进展报告
2024年1月,医疗器械方面,FDA有2个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内公示了7个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,批准了1个创新器械上市,境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂,共928项,占30.64%
减肥神药GLP-1,甲辰龙年第一个医药投资主线
本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议 纵观全球医药巨头,礼来与诺和诺德是市值最高的两家公司。在过去三年中,两家公司股价屡创新高,市值分别达到7173亿美元和5412亿美元。强大的赚钱效应之下,也让减肥神药GLP-1成为现如今最大的产业风口
50倍涨幅、600亿美金市值:什么是“德康”模式
默克的创始人说,“我们永远不应该忘记制药是为人而不是为了利润。” 是的,不管是制药行业还是医疗器械行业,商业模式都非常“纯粹”:核心是为患者创造价值,利润则随之而来
甘李药业股权激励待考:毛利率大幅下降,集采风险与股价表现忧心
《港湾商业观察》施子夫 王璐 一方面被股东减持,一方面又推出股权激励计划,甘李药业(603087.SH)该如何提升投资者信心? 业绩层面来看,甘李药业2023年净利润保持了不错的势头,不过,毛利率的持续下跌以及外界对于集采方面的担忧也值得关注
院士办医IPO,广西前首富之子捞金9亿
文/瑞财经 李姗姗 多年前的一部电视剧《血疑》,让人们认识了血液癌症——白血病。而今,以白血病为代表的血癌,依然是发病率最高、最让老百姓谈之色变的癌症之一,目前中国每年的新发病例在40万左右
人工智能如何帮助发现阿尔茨海默病的早期危险因素
加州大学旧金山分校(UCSF)的科学家们发现了一种方法,通过机器学习分析患者记录,可以在症状出现前 7 年预测阿尔茨海默病。
以岭药业:成也连花清瘟败也连花清瘟
在2022年底的疫情管控全面放开后,以岭药业凭借连花清瘟的火热,3个月内股价翻了近三倍。买药的声势浩大,几乎家家户户都在抢连花清瘟。出现了涨价、限购等各种惊人的现象。 但是之前有多热,后来就有多凉。短暂的火热过后,以岭药业一个月内就腰斩,然后持续阴跌至今,几乎跌回启动前的位置
2024年1月全球医药创新成果进展报告
引言 2024年1月,全球批准较少款新药上市。FDA批准1款新药(NDA/BLA),包含1款新获批的新分子实体药物(NDA:Type 1 - New Molecular Entity),0款
【洞察】富血小板血浆(PRP)宫腔灌注疗法是薄型子宫内膜新治疗技术 临床推广空间大
近年来,PRP以其优秀的组织修复能力,在伤口处理、口腔外科、整形外科、神经外科、妇科等领域应用越来越广泛。 PRP宫腔灌注疗法是将自体富血小板血浆(PRP)用移植管经阴道缓慢推入宫腔内,依靠血浆中生长因子的再生力量,促使子宫内膜新生或生长修复,达到改善女性子宫内膜薄的目的
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