5月生物医药产业运行报告：新增企业超14万家
声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 一 企业情况分析 截至2023年5月底，2023年全国共成立生物医药企业678204家；其中，5月新增企业143652家，较上月增长9.01%
药师帮“带病”三闯港交所：8年累计亏损44亿，曾获百度战投
出品丨子弹财经 作者丨王亚静 编辑｜蛋总 美编｜倩倩 审核｜颂文 继2022年5月24日、11月28日两次递交招股书失效后，药师帮于2023年6月1日递交的招股书终于有了回响。 6月4
HER-2 ADC的未来，可能比预期更高
HER-2 ADC药物的市场空间有多大？这一问题的答案，伴随着DS-8201最新临床数据的不断问世，被一次次改写。 去年，在DS-8201拿下HER2低表达乳腺癌适应症后，分析师预测，到2030年DS-8201仅针对HER2低表达患者的销售额可能达到46亿美元
中国医药健康产业创新发展地图
声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 引言 中国医药健康产业初步形成以京津冀、长三角、粤港澳大湾区、成渝经济圈、华中地区等为核心的产业集群
从诺诚健华看创新药爆发期
“一款上市售价7000多元的针对淋巴瘤的靶向治疗药奥布替尼，在2022年进入医保目录之后，售价降到了3000多元，也因此成为了病人们的福音。鉴于大环境的优化，作为国内第一梯队创新药企业诺诚健华的“独子”，奥布替尼实打实扛起了顶梁柱
贝达药业较峰值跌去2/3 上市新药能否成为新的驱动力
《投资者网》蔡俊 今年5月底，贝达药业股份有限公司（下称“贝达药业”、公司，300558.SZ）接连披露重磅公告，包括新药上市和引进研发项目。 根据公告，国家药监局批准贝达药业的甲磺酸贝福替尼胶囊上市
药王的养成：没有偶然，更无侥幸
自诞生以来，K药狂奔多年，一直牢牢占据全球第一的宝座。 现在，它依然没有看到慢下来的迹象。2023年第一季度，K药全球销售额为57.95亿美元，同比增长20%。 K药的增长引擎持续保持强劲，适应症扩充是核心原因
半年报预计最高增30%！后集采时代的医药企业突围路线图
文：诗与星空(ID: SingingUnderStars) 很长一段时间，投资者对医药行业的集采视同洪水猛兽。 随着时间的推移，人们终于发现了集采政策的良苦用心：在保证基本利润的情况下，鼓励医药企业多做创新药的研发
大战持续升级，百亿IL-17靶点竞争加剧之后
在技术大航海时代，冒险需要真正的硬实力，因为争斗只会持续升级。 众多药企围绕IL-17靶点开展的争夺，是最好例子之一。 鉴于诺华Cosentyx等先行者们的成功，该领域的后来者们在加速入局，创新药、生物类似药轮番发起冲击
寒冬已至？682家医药企业薪酬背后的周期真相
本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议 从康宁杰瑞到贝达药业，生物制药企业的寒气已经由港股传递至A股，甚至有不少投资者开始对这一新兴产业感到绝望
3.2亿！又有药企被罚，原料药如何走出垄断怪圈？
近日，市场监管总局对远大医药与武汉汇海涉实施垄断协议、滥用市场支配地位案作出行政处罚，合计罚没两家药企3.2亿，一时间让“原料药垄断”再度成为医药界的热门话题。 在原料药领域中，远大医药与武汉汇海被罚并不是近年来的个案
微创心律三年巨亏超17亿：对赌赎回条款承压，汇率波动风险如何化？
《港湾商业观察》王心怡 近日，微创心律管理有限公司（简称“微创心律”）递表港交所。这是微创医疗（00853.HK）体系的又一分拆上市。 01 激烈竞争
强生的“哀嚎”：创新药涨价，我们是逼不得已
对于外界来说，似乎总有这样一个印象：美国的大药企，总是在不断提高药物价格。 这也导致，“利己”往往是人们对这些大药企的主观评价。至少，美国监管是这么认为的。近年来，监管铁拳不断出击，意在控制药价涨幅
退局的阿斯利康：“打不赢”IL-23战争
基于强大的市场前景，白细胞介素-23（IL-23）抑制剂在自身免疫疾病领域的天花板，超乎想象。 全球首款IL-23抑制剂，强生的Tremfya凭借在银屑病等适应症的的强势表现，如今已成为一款“重磅炸弹”
世界ADC大会冠军，只值1亿欧元
手握多个ADC技术平台，但在研管线均处于早期阶段的biotech，价值几何？ 这或许是一个玄学问题。在A股市场，答案可能是300亿人民币以上，百利天恒就是如此： 基于SEBA分子结构平台、GNC分
敷尔佳，去年狂赚8亿，618疯卖“智商税”？
618大促已经开启，敷尔佳能否借“618”撑起“医美面膜第一股”？ 近日，哈尔滨敷尔佳科技发展有限公司（下称“敷尔佳”）更新招股书，继续冲刺“医美面膜第一股”
2023年，国产PD-（L）1能够成功出海吗？
国内竞争白热化，PD-（L）1市场天花板肉眼可见，出海成为必选项。 距离国产PD-（L）1出海越来越近。 5月31日，FDA完成了对君实生物PD-1生产基地的许可前检查。虽然FDA标记了三项结果有待整改，但根据君实生物合作伙伴Coherus表示：问题不大
寻找口服GLP-1终极答案：小分子与多肽的模态较量
GLP-1受体激动剂，是当今新药开发的绝对热门领域，引无数公司齐激动。 这个以礼来exenatide为滥觞的团队，如今已包括诺和诺德的liraglutide、semaglutide, 葛兰素史克的a
四川省三级医院评审细则发布，“国考”成绩和电子病历成一票否决项
导读 自国家版标准《三级医院评审标准（2022年版）》印发以来，各省相继修订了新版三级医院评审标准，均对信息化建设提出了更多要求，并设置相应的“硬指标”。
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