人类有望攻克艾滋病了!荷兰科学家成功清除已感染的HIV病毒
快科技3月21日消息,艾滋病是一种危害性极高的传染病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起,它会攻击人体免疫系统,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能。 尽管艾滋病已被发现超过40年,但至今仍未研发出有效的疫苗,全球仅有极少数个案成功治愈,并且很难复制
24年国内首份CXO业绩指引,折射生物科技产业的韧性
过去几十年的发展,我国上演了一场“工业奇迹”。惊人的成绩背后,离不开每一个个体的努力。在任何产业,我们都能看到十足的韧性,生物科技产业也不例外。 当前,国内生物科技产业链成员,面临极为复杂的局面
监测活动的手腕设备可以帮助提供阿尔茨海默病的早期预警
根据一项新的研究,使用可穿戴设备监测日常活动模式可能会发现阿尔茨海默病的早期预警迹象。 约翰斯·霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院 3月11日消息
斑马鱼的发现可能加快运动神经元病和失智症治疗的测试
微小的透明鱼使科学家能够实时观察到有害蛋白质簇的形成,从而为测试运动神经元病和失智症的潜在早期干预手段开辟了道路。 麦考瑞大学 3月14日消息 麦考瑞大学(M
制药工业中毒理学研究的进展和创新
前言 几十年来,临床前毒理学基本上是一门描述性学科,在该学科中,会详细分析与治疗相关的影响因素,并用作计算候选药物临床安全剂量范围的基础。然而,近年来,技术进步越来越多地使研究人员能够深入了解毒性机制,不断改善毒理学研究中的新工具和策略,以减少药物开发中与安全相关的损耗
健康的饮食可以延缓衰老,降低患失智症的风险
健康的饮食与降低失智症风险和延缓衰老速度有关。一项新研究结果表明,衰老的多系统过程至少部分促进了饮食与失智症的关联。 哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院 3月14日消息
成立2年、市值40亿美元,一场有预谋的“生物科技实验”
成立仅7个月,顺利IPO; 资本寒冬,IPO超募3亿美元; 上市仅9个月,股价涨幅311%,市值达到40亿美元。 你很难想象,这些战绩,都是一家核心管线均处于临床前biotech,Apogee创造的
金斯瑞市值因何倒挂?
本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议。 传奇生物堪称中国创新药企出海典范。借助强生的销售渠道,CARVYKTI(西达基奥仑赛)全球营收已超5亿美元,成为全球增长潜力最大的CAR-T疗法
研究人员确定了阿尔茨海默病中涉及神经元易感性的基因
在一项新研究中,研究人员已经确定了一种基因,他们认为这种基因可能导致最容易受到阿尔茨海默病影响的神经元退化。 波士顿大学医学院 3月11日消息 神经退行性疾病的早期阶段的特点是蛋白质在离散的脑细胞群体中积累和这些细胞的退化
断崖式衰老,到底科不科学?
文/陈根 最近,断崖式衰老引起了广泛的讨论,特别是在年轻人中间,很多人都称自己工作后发生了断崖式衰老。 所谓断崖式衰老,简单来说,就是感觉自己突然变老了。那么这个说法到底科不科学?很多人可能觉得衰老是一个连续均匀的过程,但是,从科学的角度来讲,断崖式衰老确实是有理论依据的
一种新方法检测与阿尔茨海默病风险相关的脑部变化
David Vaillancourt博士(左)是一项新研究的资深作者,该研究将血液中的异常淀粉样蛋白与弥散MRI的脑变化联系起来
【聚焦】我国分子诊断需求稳定上升 分子诊断流水线市场增长空间大
在分子诊断市场中,聚合酶链式反应(PCR)凭借高敏感性、高特异性、易于操作、成本较低等优点成为主流技术,应用比例高。 分子诊断流水线,是用于分子诊断领域的、能够实现样本从上机到出具结果报告全过程自动化的设备,是体外诊断流水线的一种
2024年,创新药的“风”往哪里刮
过去一年,癌症和神经科学领域占据医药投资主导地位。那么,2024年,创新药的“风”往哪里刮? 在市场看来,上述两个领域依旧是医药投资的风口。与此同时,一些新的变化也在发生。比如,下一代实体瘤疗法正在成为癌症领域的新宠儿;而在神经科学领域,迷幻药似乎正在崛起
【洞察】尿液有形成分分析仪市场增长空间大 本土企业占有率不断提升
尿液检查是常规临床医学检验项目之一,有形成分分析是其中不可或缺的组成部分,在疾病诊断、治疗方案确定等方面发挥着重要作用。 尿液有形成分分析仪,可实现尿液有形成分计数、形态学分析,主要用于医院临床实验室,用来检测分析尿液中的有形成分(即尿沉渣),从而诊断疾病
盛禾生物再递表:突击入股刚好达标?现金流持续为负
《港湾商业观察》施子夫 近期二递表港交所的IPO公司似有扎堆的情况。 2月9日,盛禾生物控股有限公司(以下简称,盛禾国内)递表港交所,拟主板IPO,中金公司为独家保荐人,盛禾生物的国内运营主体为盛禾(中国)生物制药有限公司
感官伽马节律刺激如何清除阿尔茨海默病小鼠中的Aβ
一项最新研究表明,利用光和声音刺激大脑的关键节律可以增加中间神经元释放的肽,从而通过大脑的胶状淋巴系统促进阿尔茨海默病蛋白质的清除。 MIT皮考尔学习与记忆研究所 2月
NucleoPro | 基因疗法在渐冻症领域疗效初显
快讯 近日,CHMP通过了一项积极意见,建议在特殊情况下批准Tofersen(Qalsody)上市,用于治疗因SOD1蛋白缺陷引起的ALS。
乳腺癌化疗药IPO,创始人夫妇获千万股权奖励
文/瑞财经 孙肃博 被称为“红颜杀手”的“乳腺癌”,已成为全球第一大癌症。 2023年1月,一款商品名为“优替帝”的药物被成功纳入国家医保目录,极大缓解了晚期乳腺癌患者的经济负担
300万美元的基因疗法,美国医保“扛不住”
生物科技改变命运。 全世界有超过7000种罕见病,病患人数超过3亿人,其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。 而基因疗法的思路,是从源头解决疾病。通过调控上游DNA的遗传信息,科学家“纠正”致病基因,进而改变下游蛋白质的表达
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