丢得掉杰士邦、躲不开“当代系”,人福医药市值4年缩水200亿
出品 | 创业最前线 作者 | 王亚静 编辑 | 蛋总 美编 | 李雨霏 审核 | 颂文 8月12日,人福医药在武汉市东湖高新区的集团会议室召开了一场临时股东大会,主要讨论分红,向董事、监事发放奖金,以及购买物业资产的关联交易等议题
上海自贸区杀出超级独角兽:年入10亿!境内前三
铅笔道作者 | 欣欣 益诺思,这位“生命健康的守护人”,近日冲刺IPO,向上交所递交招股书,预计最高募资16.02亿元。 这是一家怎样神奇的公司? - 01 - 益诺思隶属于国药集团,成立于2010年
【深度】POSTN重组蛋白在医疗领域具有广阔的应用前景
POSTN重组蛋白的制备不仅能够为研究其功能和调控机制提供有力支持,还能为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。 骨膜蛋白(Periostin,简称POSTN)作为一种细胞外基质蛋白,在人体多种组织中广泛存在,尤其在心血管系统、皮肤、骨骼等组织中表达丰富
日本软镜壁垒,被撕开了一道裂缝
本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议。 千里之堤,毁于蚁穴。曾经不可一世的日本软镜壁垒,如今已经开始出现裂缝。内窥镜是现代医学主要的检测仪器,被应用于胃肠道、胆道、呼吸道等多种疾病的检查
制药巨头钟情50亿美金以下并购
京东健康增速放缓。 8月15日,京东健康发布了2024年上半年的财报。报告期内,公司收入达到283亿元,同比增长4.6%。 这一成绩是京东健康过去5年来表现最差的一次。从历年趋势来看,公司增速逐年下滑,不过2023年上半年的增速还保持在34%
“别人都能做成BD,你们呢?”
当所有人都在宣布达成BD,你没有做到,你就坐上了火山口——By备受摧残的药企BD“X女士”。 创新药企的BD负责人,压力正在全面升级。 寒冬依旧,BD成为新的“卷生卷死”之地
2024年7月全球医药创新成果进展
年度数据报告出炉,点击图片订购 引言 2024年7月,全球批准多款新药上市。FDA批准12款新药(NDA/BLA),其中包括1款新获批的新分子实体药物(NDA:Type 1 - New Molecular Entity),2款生物制品药物(BLA)
苏州又杀出个超级IPO:国内龙头,市占率超5%
铅笔道作者 | 直八 苏州又杀出个生物医药超级IPO。近日,苏州赛分科技冲刺IPO(简称“赛分科技”),计划在科创板上市,拟募资8亿元。 - 01 - 2009年,赛分科技成立于苏州,扎根于苏州工业园区
晟斯生物长效重组八因子未获批上市;科伦博泰TROP2 ADC拟获优先审批资格
国产重组八因子遭遇挫折。 8月14日,据NMPA(国家药品监督管理局)官网消息,晟斯生物的注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白收到了通知件,这表明其未能获得批准上市。 同日,智飞生物的四价流感病毒裂解疫苗也收到了通知件
百奥赛图“负天半子”:赌对了行业,低估了江湖
本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议。 价投百奥赛图,一个悲伤的故事。 2022年9月百奥赛图以25.22港元的价格在港股上市,如今两年时间过去,股价已经跌至6港元,跌幅深达77.5%
新冠重来带火以岭药业,神药连花清瘟又有销路了
作者/胡青木 主编/苏淮 8月12日上午,“新冠”相关话题冲上热搜。 日前,世卫组织在日内瓦举行的记者会上警告,来自80多个国家的数据显示,感染新冠主要病原体的人数近来持续增多
2024年7月全球医疗器械创新成果进展报告
摘要 2024年7月,医疗器械方面,FDA有2个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内批准了8个创新器械上市,医疗器械审批集中在体外诊断试剂,共1190项,占33.15% 01
新冠病毒阳性率显著上升;万泰生物九价HPV疫苗拟优先审评
新冠新毒株又开始流行了。 日前,根据中国疾病预防控制中心公布的7月份全国新型冠状病毒感染疫情情况,流感样病例中新冠病毒阳性率从第27周(7月1日至7月7日)的8.9%持续上升至第30周(7月22日至7月28日)的18.7%
自免江湖改朝换代,得IL-4Rα者可得天下
当修美乐(阿达木单抗)的专利到期,谁是“药王”位置的接替者受到万众瞩目。 去年,K药凭借超过250亿美元的销售额一举在所有药物中夺魁。 而如今在“老家”自免领域,修美乐的头把交椅保不住了
当AI制药企业开始抱团取暖
当某个概念,在短时间形成的共识,所有人都认为是件大事,对于创业者来说,这可能是个危险信号。某种程度上来说,AI制药就是如此。 过去几年间,全球大大小小的药企都在拥抱AI。它们的目的非常明确:通过AI技术的赋能,优化创新药的发现时间、增加药物研发的成功率
信达生物:将内卷进行到底
本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议。 凭借对PD-1抑制剂的精准布局,信达生物一度成为炙手可热的创新药新星。 在2023年1月的JPM大会上,信达生物创始人、董事长兼首席执行官俞德超曾放出豪言:未来5年信达生物国内产品的收入有望达到200亿元
治疗早期阿尔茨海默病的新药得到了赞扬但也有争议
一项新研究指出,FDA 批准的治疗早期阿尔茨海默病的新药得到了赞扬,但也存在很多争议。 《医学快讯》 8月10日消息 独立医疗系统(Indepen
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