光控RNA联合CRISPR-Cas技术,可时空精确操纵活细胞的RNA代谢与功能
01文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION生物遗传中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译。RNA,特别是众多非编码RNA在多种细胞活动中发挥着重要作用
E3泛素连接酶RNF187可抑制乳腺癌P53信号传导、促进癌症生长
01 文章背景简介 乳腺癌是全球女性中最常见的癌症。化疗是乳腺癌患者的主要治疗方案之一,尤其是难治性案例的主要治疗方案。P53一种抑癌基因,其信号通路是在40多年前被发现的,它通常处于始终激活的状态,会参与由基因毒性药物引起的细胞周期停滞和细胞凋亡
维生素B3降低阿尔茨海默症患病风险455%,《Cell Death&Disease》刊文揭示疗法开发新策略
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年人中最常见的神经退行性疾病,它对患者、家人、社会产生深远的影响。2021年WHO的数据显示,全球有5500万人患病,每年新发病例达到1000万
利用AI预测或可改善心衰再入院率(下)
导读61.3%的心衰患者出院后1年内再入院,早期预测患者的再住院概率和原因有助于制定和调整患者出院后的远程支持和教育。心力衰竭(HF)的主要潜在致病原因,包括冠状动脉疾病、心脏瓣膜病、高血压、心肌病,
利用AI预测或可改善心衰再入院率(上)
导读深度学习通过自动从各类医学影像、电子健康档案数据中提取重要特征并分析,实现对心力衰竭的诊断、预后及再入院预测。心力衰竭(HF)的主要潜在致病原因,包括冠状动脉疾病、心脏瓣膜病、高血压、心肌病,以及
复合益生菌可通过肠-脑轴在急性炎症小鼠中发挥神经保护作用
01文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION神经炎症是脑细胞对损伤相关的神经退行性疾病、损伤或感染的生理反应,旨在保持体内平衡和修复组织。急性炎症后,循环中的促炎细胞
生物传感器对PIK3CA基因突变的超灵敏检测
01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTIONPIK3CA(phosphoinositide-3-kinase,催化α多肽)基因突变是人类癌症中最常发生突变的基因之一,已在乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等中发现
利用表面展示技术,基因工程益生菌可产生对抗SARS的保护性免疫应答
自2019年12月以来,我国发生多起新型冠状病毒引发的肺炎。本次冠状病毒性肺炎在很多方面,都令人不由联想到17年前肆虐一时、同样由冠状病毒引起的“非典”严重急性呼吸综合征(Severe Acute Respiratory Syndrome,SARS)
运动诱导的心脏T肌钙蛋白升高:从基础机制到临床相关性
Exercise-Induced Cardiac T roponin Elevations: From Underlying Mechanisms to Clinical Relevance运动诱导的
带你全面了解CAR-NK
前言人类自然杀伤细胞(NK) 占所有循环淋巴细胞的15%。NK细胞发现于20世纪70年代,主要与杀死感染的微生物和恶性转化的同种异体和自体细胞有关。NK细胞表现出抗肿瘤细胞毒性,无需事先致敏和产生细胞因子以及调节各种免疫反应的趋化因子
UVA交联技术可以阻止或逆转角膜病变
传统上一般用长波紫外线照射核黄素诱导角膜基质的交联和固化,来治疗圆锥角膜和LASIK术后扩张导致的发展性严重散光。这种胶原交联能够增强蓝色胶原自发荧光,并增强角膜的机械硬度,研究表明UVA交联技术可以阻止或逆转一些角膜病变
哪些干预措施可以减少老年人术后谵妄?
每周安排Weekly Schedule 周一Monday 老年麻醉与围术期云查房 读书笔记 周二Tuesday 《麻醉纠纷案例思考》 读书笔记 周三Wednesday 国内麻醉最新指南更新 周四Thu
ADC药物的内吞机制研究
抗体偶联药物(ADCs)在过去10年中取得了长足的进展,ADC是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物,可以向肿瘤内选择性地输送有效的细胞毒性药物。
新型免疫检查点抑制剂的临床观察
免疫检查点抑制剂(ICIs)的成功,尤其是程序性死亡受体-1(PD-1)和其配体(PD-L1),以及抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)的抑制剂,彻底改变了实体瘤的治疗选择。然而,PD-1
4-1BB双抗及Combo策略
前言肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)是一个由 29 个成员组成的蛋白质超家族,在人类免疫系统中发挥着重要作用。CD137(4-1BB)是TNFRSF成员之一,TNFRSF成员的特征是通过形成富含半胱氨酸胞外结构域的二硫键结合TNF的能力
T细胞导向疗法中双抗的空间因素
前言blinatumomab在治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病方面的成功,使基于双特异性抗体的T细胞导向疗法成为肿瘤免疫治疗药物开发的热点。这种分子结构是通过与T细胞上的CD3和癌细胞上的肿瘤相关抗原(TAA)的相互作用来连接T细胞和肿瘤细胞
免疫检查点抑制剂的外周血生物标志物
在过去的十年中,使用免疫检查点抑制剂(ICIs)的癌症免疫治疗在各种恶性肿瘤的治疗中显示出良好的临床疗效。然而,由于免疫抑制性的肿瘤微环境(TME),这种免疫治疗效果只使得小部分患者收益。因此,在治疗前或治疗期间尽早识别可能或不可能对ICI治疗产生反应的患者对于获得最佳免疫治疗效果至关重要
肿瘤免疫治疗中的CD112R/CD112轴
免疫检查点抑制剂是癌症免疫治疗研究的一个重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制剂已成功获得监管部门批准,用于多种癌症类型的治疗。然而,依然有一些原发性或适应性耐药患者可能无法从肿瘤免疫治疗的整体治疗潜力中获益
γδT细胞的抗肿瘤免疫治疗
目前,免疫治疗已经成为除手术、化疗和放疗之外的抗肿瘤治疗的第四大支柱,其中基于T细胞的免疫治疗是一种有效的癌症治疗策略。根据αβ和γδT细胞受体(TCR)的表达,T细胞可分为两个主要亚群。αβT细胞识别非自身的肽抗原,如癌细胞表达的抗原
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