CRISPR

假单胞菌基因组CRISPR-Cas系统的比较分析

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 假单胞菌是革兰氏阴性需氧细菌，有180多种。假单胞菌广泛分布于自然界，如土壤、水、食物和空气中

假单胞菌基因组 CRISPR-Cas系统对照试验医学研究 2024-01-08

2023，CRISPR基因编辑疗法元年？

2012年，CRISPR基因编辑横空出世。当时，所有人都觉得这将会是生物科技领域最强大的工具之一，然而，在疗效与安全性问题的双重困扰下，CRISPR基因编辑exa-cel疗法在临床中运用步履维艰。如今，经过了十多年的漫长远征，CRISPR基因编辑疗法终于站在了成功的边缘

CRISPR 基因编辑疗法镰状细胞病疗法创新药药品安全 2023-11-02

【深度】CRISPR-Cas9为第三代基因编辑技术未来应用前景可期

尽管目前CRISPR－Cas9基因编辑技术尚不成熟，但随着相关研究不断深入，CRISPR－Cas9基因编辑疗法未来发展潜力巨大。CRISPR－Cas9基因编辑技术又称为“基因剪刀”，是继ZFN、TALENs等基因编辑技术之后的第三代基因编辑技术

基因编辑基因序列基因蛋白 2022-04-24

光控RNA联合CRISPR-Cas技术，可时空精确操纵活细胞的RNA代谢与功能

01文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION生物遗传中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译。RNA，特别是众多非编码RNA在多种细胞活动中发挥着重要作用

RNA结合蛋白光遗传学 2022-04-02

CRISPR/Cas9在阿尔茨海默症中的应用前景

关注小药说药，一起成长！前言阿尔茨海默症（AD）是一种进行性、不可逆的神经退行性疾病，临床表现为认知障碍、行为异常和社会缺陷。据预测，到2050年，美国65岁及以上老年痴呆症患者的数量可能会达到1380万

CRISPR/Cas9 阿尔茨海默症 2022-01-24

CRISPR/Cas9与过继性T细胞治疗

前言近年来,过继性T细胞(ACT)免疫治疗在开拓和加速肿瘤治疗领域方面显示出了巨大的潜力,并在临床实践中取得了前所未有的突破。CRISPR-CAS9系统作为一种多用途的基因编辑技术,为有效地创新肿瘤研究和肿瘤治疗奠定了坚实的基础

CRISPR/Cas9 CAR-T 2021-12-02

国内首例！博雅辑因CRISPR/Cas9基因编辑疗法获批临床

中国北京和美国马萨诸塞州剑桥，2021年1月18日，广东医谷明星企业－博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已经批准其针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR／Cas9基因编辑疗法产品ET－01的临床试验申请，这也是国内首个获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑疗法产品和造血干细胞产品

地中海依赖型基因临床 2021-01-20

盘点CRISPR大神和他们的基因编辑企业

2020年10月7日，诺贝尔化学奖揭晓。法国生物化学家Emmanuelle Charpentier（埃马纽埃尔·卡彭蒂耶）、美国生物学家Jennifer Doudna（詹妮弗·杜德娜）因对新一代基因编辑技术CRISPR的贡献，摘得今年的奖项

基因编辑诺贝尔化学奖 CRISPR 2020-10-08

CRISPR 斩获诺贝尔化学奖！两位女科学家获奖

北京时间 2020 年 10 月 6 日下午 6 点，2020 年诺贝尔化学奖（“理综奖”）重磅公布，颁给法国微生物学家Emmanuelle Charpentier和美国生物学家Jennifer Anne Doudna，以表彰她们开发了一种基因组编辑方法

诺贝尔化学奖女科学家张锋 2020-10-08

CRISPR诊断企业吐露港生物完成数千万元融资，华大共赢独家投资

近日，动脉网获悉，专注于“CRISPR诊断”专利技术产业化的南京吐露港生物技术有限公司（以下简称“吐露港生物”）宣布，公司已顺利完成数千万元融资，此轮融资将主要用于公司CRISPR诊断底层方法学专利—

吐露港生物 2020-08-04

杰毅生物完成近亿元首轮融资，用NGS和CRISPR技术革新病原微生物传统检测

动脉网第一时间获悉，近日，杭州杰毅生物技术有限公司宣布完成近亿元人民币Pre-A轮融资。此轮融资由比邻星创投、普华资本和体外诊断资深产业人士等联合投资。所融资金将用于病原宏基因组mNGS相关设备及试剂盒的注册报证、检测服务网络建设等

杰毅生物 NGS CRISPR 2020-03-17

世界首项体内CRISPR基因编辑临床试验完成第一例患者给药

这一疗法的优势是,通过修改细胞的基因组,可能只需要一次治疗就能够改善患者的终生视力问题。3月5日,由张锋博士创建的Editas Medicine公司和艾尔建(Allergan)公司联合宣布,名为Brilliance的1/2期临床试验已完成首例患者给药

CA CRISPR 基因编辑 2020-03-05

高效CRISPR-Cas9介导酵母多重基因组编辑

耐热的汉逊酵母Ogataea polymorpha是一种具有基础研究和应用价值的微生物。它已成为研究甲醇利用、细胞自噬、硝酸同化的重要有机体。

基因编辑 2019-04-04

用基因编辑人造胰腺？ CRISPR Therapeutics和 ViaCyte达成战略合作

2018年9月18日凌晨，瑞士CRISPR Therapeutics和美国ViaCyte宣布达成战略合作。他们将共同开发用于疾病治疗的同种异体干细胞疗法。此次交易金额高达2500万美元，ViaCyte将与CRISPR Therapeutics共同开发能够治疗糖尿病的同种异体干细胞产品。

基因编辑人造胰腺 2018-09-18