DNA碱基编辑
-
新发现的线粒体DNA有益突变似乎有助于阿尔茨海默病基因携带者活得更长
新研究表明，一种罕见的线粒体 DNA 变体通过清除长寿的 APOE4 基因携带者大脑中积累的 β-淀粉样蛋白，从而预防了阿尔茨海默病的发生。 南加州大学伦纳德&
-
-
-
-
-
-
-
2022年基因编辑行业研究报告
第一章 行业发展概况基因编辑（Gene Editing），又称基因组编辑（Genome Editing）或基因组工程（Genome Engineering），是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术或过程
-
打破基因编辑底层专利垄断，辉大基因用自主创新点燃基因治疗千亿市场
基因治疗行业的高度繁荣，掀起了生物医药领域新一轮变革。全球基因治疗市场持续火热。动脉橙数据显示，全球基因治疗领域一级市场共产生300笔以上的投融资事件，累计融资额超155．12亿美元。根据弗若斯特沙利文的数据，2020年全球基因治疗市场规模为20．8亿美元，预计2025年将达到305．4亿美元
辉大基因 2022-05-25 -
【深度】CRISPR-Cas9为第三代基因编辑技术 未来应用前景可期
尽管目前CRISPR－Cas9基因编辑技术尚不成熟，但随着相关研究不断深入，CRISPR－Cas9基因编辑疗法未来发展潜力巨大。CRISPR－Cas9基因编辑技术又称为“基因剪刀”，是继ZFN、TALENs等基因编辑技术之后的第三代基因编辑技术
-
通过蛋白与蛋白、蛋白与DNA相互作用控制ssDNA结合蛋白的相分离
01文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION在所有生命系统中，单链DNA结合蛋白（SSB）是必不可少的，并且参与基因组的维护。原核生物具有结构保守的SSB蛋白，与ssDNA形成核蛋白丝，以保护其免受退火和有害化学的损伤
-
靶向DNA修复途径治疗肿瘤的机制及临床应用
前言在过去的几十年中，对DNA损伤反应（DDR）途径的理解不断加深，拓宽了肿瘤学的治疗领域。越来越清楚的是，DNA损伤反应缺陷导致的细胞基因组不稳定性导致了癌症的发生。另一方面，这些缺陷也可以作为一个治疗机会
-
一种可高效监测DNA修复酶活性的新型荧光标记纳米开关
01文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION细胞内的遗传信息通过多酶DNA修复机制（如碱基切除、核苷酸切除修复或O6－甲基鸟嘌呤－DNA－甲基转移酶AGTs的直接损伤逆转）得到保护，免受DNA损伤
-
靶向DNA修复途径的肿瘤治疗
前言在过去的几十年中，对DNA损伤反应（DDR）途径的理解不断加深，拓宽了肿瘤学的治疗领域。越来越清楚的是，DNA损伤反应缺陷导致的细胞基因组不稳定性导致了癌症的发生。另一方面，这些缺陷也可以作为一个治疗机会
-
DNA合成技术公司DNA Script完成2亿美元C轮融资，Baillie Gifford参投
“本轮融资后，DNA Script自成立以来的总筹资额达3．15亿美元。”作者：Claire编辑：tuya出品：财经涂鸦（ID：caijingtuya）1月4日，酶促DNA合成（Enzymatic DNA Synthesis）领域领导者DNA Script宣布完成2亿美元的C轮融资
-
2021年中国质粒DNA市场发展现状分析
CAR-T疗法在制备过程中需要用到慢病毒将质粒转染入T细胞,由于慢病毒以及质粒会随CAR-T细胞进入病人体内,因此用于CAR-T疗法的质粒必须满足GMP级别标准。质粒是细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体(或拟核)以外的DNA分子
-
基因编辑热门领域宏基因组研究，中美两国到底进行得怎么样了？
几天前，mRNA领域巨头Moderna宣布合作基因编辑新创公司Metagenomi进入基因编辑疗法赛道，而据Metagenomi公司创始人Brian Thomas披露，该公司通过专有发现引擎，从大量的
-
与Celsion签订合作协议，普利制药DNA专利情况怎样？
近日，专注于基于DNA的免疫疗法和下一代疫苗的临床阶段公司Celsion公司和海南普利制药有限公司签署了关于DNA疫苗的相关合作协议，协议内容包括Celsion公司基于DNA的研究型新冠肺炎疫苗的开发工作
-
中国首个注册性基因编辑疗法启动临床试验
《科创板日报》（上海，记者 金小莫）讯，近日，国内首个获批注册类临床试验的基因编辑疗法和造血干细胞疗法产品——ET－01正式启动I期临床试验。《科创板日报》记者从该产品的研发企业博雅辑因处获悉，在ET
-
锐正基因完成数千万美元融资，构建基因编辑和递送产业化平台
动脉网第一时间获悉，锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）今日宣布已完成数千万美元的种子轮融资。该轮融资由知名医疗投资机构君联资本领投，Cormorant跟投，将用于支持公司研发平台建设与管线的快速推进
-
多重基因编辑构建新一代CAR-NK
近年来，自然杀伤（NK）细胞的CAR工程化由于NK细胞独特的生物学特性而获得了相当大的发展，使其成为肿瘤免疫治疗中极具吸引力的领域。NK细胞，即使通过基因工程表达CAR分子，仍保留其通过自身受体识别肿瘤细胞的内在能力，此外NK细胞不依赖T细胞受体（TCR）进行细胞毒性杀伤
-
生物制剂使用增多，宿主细胞蛋白质和DNA检测市场兴起
下游对重组蛋白的残留HCP和DNA检测测试的需求不断增长，以及对药物质量的关注日益增加，是推动残留的宿主细胞蛋白质和DNA检测测试细分领域增长的主要因素。以各类具有医研价值的碳基生物为原料，利用传统技术或现代生物技术制造，作用于人体各类生理症状的预防（保健）、治疗和诊断的各种形态制剂，统称生物制剂
-
运动通过改变DNA来改善健康？
六周的体育锻炼导致年轻男性骨骼肌细胞的表观遗传信息发生变化。这些变化发生在与疾病相关的基因组区域。哥本哈根大学的科学家表示，他们的研究首次表明，运动如何重塑骨骼肌中的 DNA，从而建立新的信号以保持身体健康
-
Metagenomi构建出效率高达95%的基因编辑系统
近日，基因编辑公司Metagenomi宣布完成A＋轮融资，将A轮融资总额从2020年11月的6500万美元提升至7500万美元。Metagenomi表示此次融资资金将用于公司团队的扩张和治疗管线产品的开发
-
基因替代疗法与编辑疗法双布局，中因科技聚焦IRDs治疗
动脉网近日获悉，北京中因科技有限公司（简称：中因科技）完成7000万元的pre－A轮融资，由荷塘创投领投，隆门资本等投资机构跟投，融资所得将主要用于公司旗下ZVS101e产品线GMP级病毒生产、药理毒
-
国内首例！博雅辑因CRISPR/Cas9基因编辑疗法获批临床
中国北京和美国马萨诸塞州剑桥，2021年1月18日，广东医谷明星企业－博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已经批准其针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR／Cas9基因编辑疗法产品ET－01的临床试验申请，这也是国内首个获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑疗法产品和造血干细胞产品
-
延长小鼠寿命，基因编辑技术带来治愈早衰的希望
衰老,是人一生中必须要经历的过程。千百年来,人们对于逆转衰老的探索却从未停止,虽然近年来医学的发展使人类寿命在不断延长,但衰老却始终不可逆转。近日,美国麻省理工学院和哈佛大学 Broad 研究所 David Liu 博士研究团队的一项最新研究显示
基因编辑 2021-01-14 -
人类脑细胞或可通过基因编辑以防止阿尔茨海默病发展
一项新的研究表明,人类大脑中的细胞有一天可能被科学家编辑,以防止阿尔茨海默病的发展。英国《每日邮报》11月27日消息加拿大拉瓦尔大学(Laval University)的研究人员一直在研究一种基因变体,这种基因被认为可以降低人们罹患阿尔茨海默病的可能性,延长人们的寿命
-
基因编辑疗法领域单笔最大融资达成，4.5亿元！
亿欧大健康10月13日获悉，今日博雅辑因宣布顺利完成4．5亿元B轮融资。本轮融资由三正健康投资领投，红杉资本中国基金、雅惠投资、昆仑资本跟投，华盖资本、IDG资本、礼来亚洲基金、松禾资本等公司现有投资者追加投资
基因编辑 2020-10-13 -
博雅辑因完成4.5亿元B轮融资，将继续推进基因编辑技术临床转化
动脉网第一时间获悉，中国北京和美国马萨诸塞州剑桥，2020年10月13日，博雅辑因，一家以基因组编辑技术为基础，针对多种疾病加速药物研究并开发创新疗法的生物医药企业，宣布顺利完成4．5亿元人民币的B轮融资
-
盘点CRISPR大神和他们的基因编辑企业
2020年10月7日，诺贝尔化学奖揭晓。法国生物化学家Emmanuelle Charpentier（埃马纽埃尔·卡彭蒂耶）、美国生物学家Jennifer Doudna（詹妮弗·杜德娜）因对新一代基因编辑技术CRISPR的贡献，摘得今年的奖项
-
25位科学家号召建立全球公民大会，以监督基因编辑技术及其应用
1818 年科幻小说《弗兰肯斯坦》问世，给世人带来这样一个问题：我们能否成为造物主？近年来，基因编辑技术的迅猛发展使这个问题成为可能。然而，当疯狂的科学家真的有能力变成造物主的时候，对于人类来说，究竟
基因编辑技术 2020-09-18 -
腾辰生物以DNA甲基化为利刃劈开癌症早筛早诊市场
由国家癌症中心发布《中国肿瘤的现状和趋势》，在我国癌症是居民死亡的主要原因之一，我国癌症发病率和死亡率分别占全球22％和27％。我国每天大约1万人被确诊为癌症，70％的患者初诊已是中晚期，预后不佳，生存率低
腾辰生物 2020-08-12 -
日本研究发现变异新冠病毒系误报：仅少量碱基变异
8月10日，据媒体报道，日本专家对此前发现变异新冠病毒进行了澄清，表示日本目前的流行新冠病毒毒株只是发生了少量碱基变异。此前有报道称，日本国立感染症研究所最新研究发现，6月以来在日本扩散的新冠病毒是变异后的、具有新型基因序列的新冠病毒
-
半月斩获22亿元！Poseida用基因编辑打造新式CAR-T疗法
近日，动脉网获悉，生物技术公司Poseida Therapeutics在IPO中筹集到资金2．048亿美元（约合14．3亿人民币）。IPO前夕，7月7日，Poseida Therapeutics公布其IPO具体条款，计划以14－16美元的价位区间发行1000万股，拟募资1．5亿美元
-
重大突破！我国首例基因编辑治疗重度地贫患者治愈出院
2020年7月22日，动脉网第一时间获悉，上海邦耀生物科技有限公司（简称：邦耀生物）首次公布了与中南大学湘雅医院合作开展的“经γ珠蛋白重激活的自体造血干细胞移植治疗重型β地中海贫血安全性及有效性的临床研究”的临床试验结果，结果显示两例接受治疗的患者已摆脱输血依赖，目前已治愈出院，正在后续随访中
-
世界首项体内CRISPR基因编辑临床试验完成第一例患者给药
这一疗法的优势是,通过修改细胞的基因组,可能只需要一次治疗就能够改善患者的终生视力问题。3月5日,由张锋博士创建的Editas Medicine公司和艾尔建(Allergan)公司联合宣布,名为Brilliance的1/2期临床试验已完成首例患者给药
-
SET8诱导UHRF1和DNMT1降解、防止DNA过度甲基化
01 文章背景简介泛素化是指泛素(一类低分子量的蛋白质)分子在一系列特殊的酶作用下,将细胞内的蛋白质分类,从中选出靶蛋白分子,并对靶蛋白进行特异性修饰的过程。这些特殊的酶包括泛素激活酶、结合酶、连结酶和降解酶等
相关标签
换一批
最新活动更多 >
-
11月起立即报名>> 光电类专业2025年秋季空中双选会
-
直播中立即观看>> 【线上&线下同步会议】领英 跃迁向新 年度管理者峰会
-
11月28日立即报名>>> 2024工程师系列—工业电子技术在线会议
-
11月29日立即预约>> 【上海线下】设计，易如反掌—Creo 11发布巡展
-
即日-11.30免费预约申请>>> 燧石技术-红外热成像系列产品试用活动
-
11月30日立即试用>> 【有奖试用】爱德克IDEC-九大王牌安全产品
