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复星医药与BioNTech合作的新冠疫苗在中国人群中的II期临床主要研究结果公布
首个mRNA新冠疫苗在中国人群中进行的II期临床研究数据。本文为IPO早知道原创作者|C叔微信公众号|ipozaozhidao 据IPO早知道消息,复星医药(600196.SH,02196
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Visus滴眼剂II期临床研究取得积极结果
“全球除Vuity外有5款老花眼治疗药物处于临床后期,其中一款被授权于中国商业化。”作者:罗宾 编辑:tuya 出品:财经涂鸦据财经涂鸦消息,美国Visus Therapeutics(下称“Visus
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埃格林医药联合爱恩康,启动中重度新冠肺炎候选药物的全球多中心II 期临床试验
2021年6月18日,深圳埃格林医药有限公司宣布与爱恩康有限公司)达成一项临床服务合作协议,开展埃格林医药研发的新冠肺炎候选药物EG-009A的全球多中心II期临床试验。
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BioNTech与复星医药的新冠mRNA疫苗在中国开展II期临床
11月25日,BioNTech和复星医药共同宣布,其首选新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2于中国江苏泰州和涟水开展II期临床试验。两家公司称,在中国进行的BNT162b2疫苗II期临床试验由江苏
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《柳叶刀》:中国生物新冠病毒疫苗I/II期结果免疫、安全双双良好
全球新冠病毒确诊患者马上就4000万了,要想控制只能靠未来普及疫苗了。在新冠病毒疫苗上,全球顶级医学杂志《柳叶刀》日前公布了中国生物新冠病毒疫苗I/II期结果,免疫及安全性表现都很好。研究结果显示,有
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西威埃医药推出首个进入临床II期的PCSK9合成抑制剂
动脉网获悉,CVI Pharmaceuticals Limited(以下简称“西威埃医药”)将参加2020年11月上旬召开的美国心脏研究协会(AHA)和美国肝病研究协会(AASLD),正式对外公布公司
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国产全球首个新冠灭活疫苗I/II期研究揭盲:抗体阳转率100%
在新冠病毒疫苗研发上,中国公司不仅拥有全球最多的数量,现在疫苗效果上也取得了关键一步——今天的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲会上,国产疫苗获得了高度评价,两针阳转率100%。
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Dip.io获批FDA首个智能手机摄像头尿检工具II级认证
美国食品药品监督管理局(FDA)发出了首个智能手机尿检工具II级认证。据了解,此次获批的是以色列数字健康公司Healthy.io的尿检工具包Dip.io,后者能够基于智能手机摄像头完成临床级尿液检测,被业界戏称为“医疗自拍仪”。
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