RNA剪接失调

Rgenta Therapeutics宣布与GSK达成战略合作，共同开发靶向RNA小分子剪接调节剂

Rgenta将获得现金预付款和行权前里程碑付款同时有望获得里程碑付款、专利费和潜在的股权投资 Rgenta Therapeuti

医疗 2024-12-06

【洞察】RNA探针细分产品各有优缺点我国相关研究不断深入

RNA探针采用示踪物进行标记，通常采用放射性同位素、地高辛、生物素、荧光染料等，这些示踪物具有自显影或者发光效果，以达到高灵敏检测效果。 RNA探针，是生物探针的一种，属于核酸探针，是能与相对应

RNA探针放射性同位素生物素生物探针示踪物 2024-06-19

癌症相关RNA剪接失调

前言 RNA剪接失调是几乎所有肿瘤类型的分子特征。癌症相关的剪接改变既来自反复突变，也来自调控剪接催化的反式作用因子的表达改变。癌症相关剪接失调可通过多种机制促进肿瘤发生，导致细胞增殖增加、凋亡减少、迁移和转移潜能增强、对化疗的抵抗和逃避免疫监测

癌症治疗 RNA剪接失调肿瘤分子特征细胞研究临床医学 2024-02-08

在细胞应激反应中，RNA解旋酶Ded1会调节蛋白质翻译和应激颗粒形成过程

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 生物体经常受到各种不利条件的影响，包括缺乏营养、化学失衡和接触有毒物质，这种不利的“遭遇”称之为“应激”

细胞应激反应 RNA解旋酶 Ded1 生物科技氧化应激 2023-12-18

选择性剪接在神经退行性疾病中发挥什么作用？

科学家们写了一篇综述，讨论选择性剪接缺陷在主要神经退行性疾病中的作用的新研究和证据。他们还总结了针对这些疾病的基于 RNA 的治疗策略的最新进展。加

选择性剪接缺陷神经退行性疾病 RNA 分子生物学 2023-06-25

RNA靶向基因激活疗法

前言在21世纪初，人类基因组计划完成后，人们发现许多疾病是由基因突变导致功能蛋白表达不足引起的。然而，在药物开发中，开发具有抑制或拮抗作用的药物更容易。随着

人类基因组生物学细胞研究 NBT 基因工程 2023-06-05

被忽视的tau-RNA相互作用可能在失智症中起关键作用

RNA 与 tau 蛋白接触会刺激大脑中的神经原纤维缠结，这是阿尔茨海默病和其他疾病的明确标志。华盛顿大学医学中心2023年2月6日消息在科学界，有时令人惊讶的发现是在瞬间完成且不费吹灰之力。有时需要数年或数十年才能显现出来

失智症神经原纤维 RNA tau蛋白阿尔茨海默病 2023-02-10

RNA剪接失调与癌症

前言RNA剪接失调是几乎所有肿瘤类型的分子特征。癌症相关的剪接改变既来自反复突变，也来自调控剪接催化的反式作用因子的表达改变。癌症相关剪接失调可通过多种机制促进肿瘤发生，导致细胞增殖增加、凋亡减少、迁移和转移潜能增强、对化疗的抵抗和逃避免疫监测

血液疾病基因工程临床医学癌症治疗生物科技 2023-01-16

模型演示了RNA剪接缺陷如何导致阿尔茨海默病

科学家们创建了一个模型来研究 RNA 剪接缺陷在阿尔茨海默病中的作用，揭示了神经元过度兴奋引起的退化和毒性。圣犹达儿童研究医院10月13日消息几十年来，研究人员一直对神经退行性疾病阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease）感到困惑，但阻止或逆转该疾病对大脑影响的治疗方法仍然难以找到

阿尔茨海默研究分析数据报告 2022-10-17

窥视未来：属于RNA疗法的时代

前言人类基因组计划（HGP）揭示了人类基因组的大量信息，并大大增强了其在生物医学研究发展中的作用。由于下一代测序技术的进步，研究人员已经能够揭示一些遗传因素在许多疾病中的作用，如癌症、类风湿性关节炎、帕金森病和阿尔茨海默病

RNA疗法肿瘤疫苗 2022-05-05

相分离会驱动RNA病毒诱导的NLRP6炎性体激活

01文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION炎症小体（inflammasome）是一种多蛋白复合物，在胞浆中由胞浆分子模式识别受体（patternrecognition receptor， PRR）参与组装形成

RNA病毒炎症 2022-05-05

【深度】环状RNA研究热情较高未来市场发展前景广阔

环状RNA可调节基因表达、调控RNA结合蛋白等多种生物学功能，在肿瘤临床治疗、介导抗癌耐药研究中具有重要价值。环状RNA（circRNA）是一种共价闭合环状RNA，广泛地存在于真核细胞中，且具有多种细胞功能

RNA 肿瘤临床治疗真核细胞 2022-04-08

光控RNA联合CRISPR-Cas技术，可时空精确操纵活细胞的RNA代谢与功能

01文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION生物遗传中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译。RNA，特别是众多非编码RNA在多种细胞活动中发挥着重要作用

RNA结合蛋白光遗传学 2022-04-02

从RNA提取到Real Time PCR

01背景介绍核糖核酸（缩写为RNA，即Ribonucleic Acid），存在于生物细胞（主要分布在细胞质中）以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体，是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链，主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达，是遗传信息向表型转化过程中的桥梁

RNA 细胞 2022-03-01

科学家们发现机能失调的脑细胞是治疗阿尔茨海默病的潜在靶点

科学家们首次在人类大脑中发现了一种罕见的潜在有毒的衰老细胞群，可以作为一种新的阿尔茨海默病治疗的靶点。《每日科学》12月10日消息这项研究发表在《自然－衰老》（Nature Aging）杂志上，由维克

脑细胞阿尔茨海默病靶点 2021-12-13

阿尔茨海默病认知的昼夜节律失调

众所周知,与阿尔茨海默病有关的昼夜节律失调会扰乱睡眠和日常活动模式。对该疾病小鼠模型的新研究表明,β-淀粉样蛋白的积累也可能在疾病过程的早期导致学习和记忆的昼夜调节障碍。β-淀粉样蛋白的积累是阿尔茨海默病的标志之一

昼夜阿尔茨海默 2021-12-02

RNA疗法的研究和临床进展

前言人类基因组计划(HGP)揭示了人类基因组的大量信息,并大大增强了其在生物医学研究发展中的作用。由于下一代测序技术的进步,研究人员已经能够揭示一些遗传因素在许多疾病中的作用,如癌症、类风湿性关节炎、帕金森病和阿尔茨海默病

RNA疗法临床进展 2021-11-29

海归精英回国创业，新合生物深耕RNA创新药研发

在此次肆虐全球的新冠疫情中，mRNA疫苗凭借“与时间赛跑”的靓丽佳绩让Moderna等mRNA巨头成功“出圈”，并为大众所熟知。但由于新冠病毒的多变性，各种衍生的变异毒株仍然在持续威胁着全球人类的经济与生活

肿瘤疫苗抑制剂 2021-08-11

首家临床阶段RNA疗法公司赴港IPO

作者：冬音出品：洞察IPO近日，注册于开曼群岛的Sirnaomics Ltd．（圣诺制药）向港交所提交招股说明书，中金公司为独家保荐人。圣诺制药是一家在肿瘤学RNA干扰（RNA interference，RNAi即核酸干扰）治疗领域取得IIa期临床结果的生物制药公司

IPO 圣诺制药上市 2021-08-05

别小看微生物！你的抑郁可能是因为肠道菌群失调

作为最常见的精神疾病，抑郁症已影响了全球超过 3 亿人。了解抑郁症的发病机制对于制定有效的治疗方案至关重要。但是，由于病征类型多样，抑郁症的病理学成因至今仍没有定论。近日，巴斯德研究所（Instit

抑郁症 2020-12-19

RNA疫苗或成新冠的终结者？

11月9日，美国辉瑞（Pfizer）公司发布消息，称其与德国BioNTech公司合作研发的mRNA新冠疫苗BNT162b2对没有感染新冠病毒的健康受试者有效，且有效性超过90％。

新冠疫苗 2020-11-22

神经生长因子代谢失调在AD症状出现前几十年就开始了

几十年来,研究人员已经知道阿尔茨海默病(AD)会导致与记忆、学习和注意力高度相关的神经元和突触系统萎缩,这些神经元和突触高度依赖一种被称为神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的分子

神经生长因子代谢失调 2020-08-18

Rgenta完成2000万美元种子轮融资，致力于靶向RNA药物开发

动脉网获悉，近日Rgenta Therapeutics （以下简称“Rgenta”）完成2000万美元的种子轮融资。本次融资由Boehringer Ingelheim Venture Fund（勃林格殷格翰风险投资）、经纬中国共同领投，凯泰资本与联想之星共同参与完成

Rgenta RNA药物开发 2020-04-03

Sirnaomics完成4700万美元C轮融资，研发RNA表达抑制技术，治疗癌症和纤维疾病

美国当地时间4月26日，生物制药公司Sirnaomics完成4700万美元C轮融资。本轮融资资金将用于支持RNA抑制药物的研发，以治疗多种癌症。

Sirnaomics 2019-05-13

RNA与DNA曾是一体？生命起源论或被颠覆

我们从何而来一直是哲学和生物领域长期探讨的问题，根据最新的一项研究，地球生命起源的理论可能要被推翻。研究显示，RNA和DNA可能同时出现，成为地球上所有生命的基石。

RNA DNA 生命起源论基因检测 2019-04-10

AI赋能RNA液体活检技术能否带动百亿级市场？

现今肿瘤早期诊断的常见方式为组织活检和基因检测。组织活检需要在手术中从患者肿瘤组织中切片取样，这不仅给患者带来痛苦，还有刺激肿瘤进一步恶化发展的风险；而基因检测用于肿瘤早筛在国内已成红海。

人工智能 2019-01-30

基因治疗又现曙光：FDA批准首个可沉默RNA的基因药物

核糖核酸（RNA）分子“引导”我们的身体产生某些蛋白质。RNA干扰背后的想法是可以开发小分子来中和这些RNA信使，有效地沉默那些可能导致有害健康影响的某些基因的表达。这些破坏性分子被称为小干扰RNA（siRNA）。

FDA RNA 基因治疗 2018-08-15