RNA解旋酶
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模型演示了RNA剪接缺陷如何导致阿尔茨海默病
科学家们创建了一个模型来研究 RNA 剪接缺陷在阿尔茨海默病中的作用,揭示了神经元过度兴奋引起的退化和毒性。圣犹达儿童研究医院10月13日消息几十年来,研究人员一直对神经退行性疾病阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease)感到困惑,但阻止或逆转该疾病对大脑影响的治疗方法仍然难以找到
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窥视未来:属于RNA疗法的时代
前言人类基因组计划(HGP)揭示了人类基因组的大量信息,并大大增强了其在生物医学研究发展中的作用。由于下一代测序技术的进步,研究人员已经能够揭示一些遗传因素在许多疾病中的作用,如癌症、类风湿性关节炎、帕金森病和阿尔茨海默病
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相分离会驱动RNA病毒诱导的NLRP6炎性体激活
01文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION炎症小体(inflammasome)是一种多蛋白复合物,在胞浆中由胞浆分子模式识别受体 (patternrecognition receptor, PRR)参与组装形成
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【深度】环状RNA研究热情较高 未来市场发展前景广阔
环状RNA可调节基因表达、调控RNA结合蛋白等多种生物学功能,在肿瘤临床治疗、介导抗癌耐药研究中具有重要价值。环状RNA(circRNA)是一种共价闭合环状RNA,广泛地存在于真核细胞中,且具有多种细胞功能
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光控RNA联合CRISPR-Cas技术,可时空精确操纵活细胞的RNA代谢与功能
01文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION生物遗传中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译。RNA,特别是众多非编码RNA在多种细胞活动中发挥着重要作用
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从RNA提取到Real Time PCR
01背景介绍核糖核酸(缩写为RNA,即Ribonucleic Acid),存在于生物细胞(主要分布在细胞质中)以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体,是以DNA的一条链为模板,以碱基互补配对原则,转录而形成的一条单链,主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达,是遗传信息向表型转化过程中的桥梁
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RNA疗法的研究和临床进展
前言人类基因组计划(HGP)揭示了人类基因组的大量信息,并大大增强了其在生物医学研究发展中的作用。由于下一代测序技术的进步,研究人员已经能够揭示一些遗传因素在许多疾病中的作用,如癌症、类风湿性关节炎、帕金森病和阿尔茨海默病
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海归精英回国创业,新合生物深耕RNA创新药研发
在此次肆虐全球的新冠疫情中,mRNA疫苗凭借“与时间赛跑”的靓丽佳绩让Moderna等mRNA巨头成功“出圈”,并为大众所熟知。但由于新冠病毒的多变性,各种衍生的变异毒株仍然在持续威胁着全球人类的经济与生活
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首家临床阶段RNA疗法公司赴港IPO
作者:冬音出品:洞察IPO近日,注册于开曼群岛的Sirnaomics Ltd.(圣诺制药)向港交所提交招股说明书,中金公司为独家保荐人。圣诺制药是一家在肿瘤学RNA干扰(RNA interference,RNAi即核酸干扰)治疗领域取得IIa期临床结果的生物制药公司
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RNA疫苗或成新冠的终结者?
11月9日,美国辉瑞(Pfizer)公司发布消息,称其与德国BioNTech公司合作研发的mRNA新冠疫苗BNT162b2对没有感染新冠病毒的健康受试者有效,且有效性超过90%。
新冠疫苗 2020-11-22 -
Rgenta完成2000万美元种子轮融资,致力于靶向RNA药物开发
动脉网获悉,近日Rgenta Therapeutics (以下简称“Rgenta”)完成2000万美元的种子轮融资。本次融资由Boehringer Ingelheim Venture Fund(勃林格殷格翰风险投资)、经纬中国共同领投,凯泰资本与联想之星共同参与完成
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Sirnaomics完成4700万美元C轮融资,研发RNA表达抑制技术,治疗癌症和纤维疾病
美国当地时间4月26日,生物制药公司Sirnaomics完成4700万美元C轮融资。本轮融资资金将用于支持RNA抑制药物的研发,以治疗多种癌症。
Sirnaomics 2019-05-13 -
RNA与DNA曾是一体?生命起源论或被颠覆
我们从何而来一直是哲学和生物领域长期探讨的问题,根据最新的一项研究,地球生命起源的理论可能要被推翻。研究显示,RNA和DNA可能同时出现,成为地球上所有生命的基石。
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AI赋能RNA液体活检技术 能否带动百亿级市场?
现今肿瘤早期诊断的常见方式为组织活检和基因检测。组织活检需要在手术中从患者肿瘤组织中切片取样,这不仅给患者带来痛苦,还有刺激肿瘤进一步恶化发展的风险;而基因检测用于肿瘤早筛在国内已成红海。
人工智能 2019-01-30 -
基因治疗又现曙光:FDA批准首个可沉默RNA的基因药物
核糖核酸(RNA)分子“引导”我们的身体产生某些蛋白质。RNA干扰背后的想法是可以开发小分子来中和这些RNA信使,有效地沉默那些可能导致有害健康影响的某些基因的表达。这些破坏性分子被称为小干扰RNA(siRNA)。
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