mRNA靶向 - OFweek医疗科技网

氨基一周｜mRNA明星企业破产；传奇CAR-T疗法在美国加速起飞

写在前面：嗨，亲爱的读者朋友们，氨基观察公众号最近推出了AI伙伴“氨基君”！欢迎您在公众号对话框中和“氨基君”聊天，无论是关于大健康产业的知识，还是其他

mRNA疫苗细胞研究基因工程生物材料传染病 2024-10-21

靶向海马体神经元以解锁现有阿尔茨海默病药物潜力

研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白。《医学快讯》 10月12日日本神户学院大学（Kobe Gakuin University）的一组研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白

靶向海马体神经元阿尔茨海默病胰岛素融合蛋白创新药 2024-10-14

靶向并摧毁tau蛋白缠结的新疗法是未来阿尔茨海默病治疗的希望所在

科学家们已经开发出新的潜在疗法，这些疗法可以选择性地去除与阿尔茨海默病相关的 tau 蛋白聚集体，并改善小鼠的神经退行性病变症状。英国医

tau蛋白阿尔茨海默病蛋白质组学神经生物学 2024-09-14

靶向肿瘤免疫微环境：TLR9激动剂的联合免疫疗法

前言在过去的十几年中，以免疫检查点抑制剂（ICI）为代表的免疫治疗取得了重大的临床突破。到目前为止，靶向PD-1PD-L1和细CTLA-4的ICI已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于临床治疗

靶向肿瘤聚糖药物开发创新药生物制药肿瘤治疗 2024-08-12

靶向疾病中的磷酸肌醇激酶

前言细胞膜中的脂质磷酸肌醇是无数膜信号事件的主要调节因子。磷酸肌醇在膜运输、代谢、生长、信号传导和自噬中起着核心作用，磷酸肌醇代谢的改变是许多人类疾病的原因。磷酸肌醇有七种不同的种类：三种单磷酸磷脂酰肌醇磷酸盐（PIPs）、三种双磷酸PIP2和一种三磷酸PIP3

靶向疾病磷酸肌醇激酶淋巴系统细胞研究细胞膜 2024-07-24

靶向少突胶质细胞有助于减少β-淀粉样蛋白的产生

一项新研究表明，少突胶质细胞是 β-淀粉样蛋白的一个重要来源，并在阿尔茨海默病中促进神经元功能障碍方面发挥关键作用，而靶向少突胶质细胞有助于减少 β-淀粉样蛋白的产生

靶向少突胶质细胞 β-淀粉样蛋白阿尔茨海默病神经元 2024-07-24

拯救mRNA企业

新冠疫苗之后，mRNA技术陷入了空窗期，质疑声四起，甚至被担心是否昙花一现。然而，从2023年的诺贝尔奖，到今年Moderna的RSV mRNA疫苗获批，BioNTech的产能扩张，即使曾深陷泥沼的CureVac，也等来了自己的“骑士”，且新研究进展不断，质疑不攻自破

mRNA 新冠疫苗 mRNA疫苗生物科技创新药 2024-07-15

mRNA进入新起点

新冠疫苗之后，mRNA技术再次迎来属于自己的“胜利”时刻。 5月31日，Moderna宣布，RSV mRNA疫苗mRNA-1345获得FDA批准上市，用于60岁以上老年人群体，商品名为mRESVIA

mRNA BioNTech 新冠疫苗传信生物 RSV疫苗 2024-06-03

mRNA疗法在代谢疾病领域展现良好前景

前言信使核糖核酸（mRNA）的治疗应用面临着许多挑战，涉及递送、耐久性、毒性、免疫原性和较差的疗效。然而，包括核苷修饰、序列优化和改进的递送系统在内的进步使越来越多的mRNA疗法进入临床试验，特别是用于治疗罕见的单基因疾病和某些癌症

mRNA疗法代谢疾病信使核糖核酸单基因疾病癌症治疗 2024-05-11

靶向疾病中的IL-7和IL-7R

前言 IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受体（IL-7R）是一种异二聚体复合物，由IL-7Rα和γ链组成，γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受体共享

靶向疾病 IL-7 IL-7R 淋巴系统细胞研究 2024-04-09

揭示如何利用mRNA靶向阿尔茨海默病

科学家们已经开发出一种 mRNA 技术方法，针对阿尔茨海默病和其他失智症患者体内积累的有毒蛋白质 tau 蛋白。弗洛里神经科学与精神健康研究所 3月29日消息迄今为止，mRNA 主要用于疫苗，包括用于对抗 COVID-19 的疫苗

mRNA靶向阿尔茨海默病失智症有毒蛋白质 tau蛋白 2024-04-01

炎症性肠病靶向细胞因子的策略

前言炎症性肠病（IBD）由溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）组成，全球约有600万至800万人受到影响。作为一种慢性、进行性和复发性的肠道疾病，IBD严重影响患者的生活质量和日常生活，增加医疗负担

炎症性肠病靶向细胞因子克罗恩病溃疡性结肠炎慢性病 2024-03-29

mRNA退潮，艾美疫苗为“年轻”买单

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议四年之前，mRNA是资本市场中最有发展前景的赛道，凡是涉足mRNA技术的公司，都能获得市场的极高定价。沃森生物就凭借这一概念，市值一度突破1500亿元大关，成为疫苗一哥候选人之一

艾美疫苗 mRNA 2024-03-06

靶向“不可成药”蛋白质有望成为治疗神经退行性疾病的新方法

在一项新的研究中，研究人员发现了一种增强身体抗氧化反应的新方法，这对于保护细胞免受与许多神经退行性疾病有关的氧化应激至关重要。西北大学国

蛋白质神经退行性疾病抗氧化反应帕金森病 2024-02-19

漫话“mRNA疫苗”

前言疫苗是预防传染性疾病传播的最有效的公共卫生干预措施。成功的疫苗接种根除了许多威胁生命的疾病，如天花和脊髓灰质炎，世界卫生组织估计疫苗每年可防止200-300万人死于破伤风、百日咳、流感和麻疹

mRNA疫苗细胞研究基因工程生物材料传染病 2024-02-18

mRNA疫苗，走入动物世界

后疫情时代，mRNA技术何去何从是所有药企都在思考的一个问题。从海外领头羊们的探索来看，趋势主要是两个：继续探索疫苗领域，攻坚更多未被满足的需求；或者跳出预防领域，进攻治疗环节。而从国内药企的选择来看，眼下还有另一条道路正在被挖掘：动物疫苗

mRNA疫苗细胞研究基因工程生物材料传染病 2024-01-15

靶向缺氧诱导因子治疗的机遇和挑战

前言缺氧诱导因子（HIFs）是高度保守并受氧气丰度调节的转录因子，对各种生物适应有限的氧气供应至关重要。在缺氧发生时，HIFs可以直接促进靶基因的转录，例如红细胞生成素（EPO）、血管内皮生长因子（VEGFs）或对细胞外腺苷的产生和信号传导至关重要的基因产物

靶向缺氧诱导因子 HIFs ARDS 癌症治疗细胞研究 2023-12-28

TAM受体家族的靶向治疗

前言 TYRO3、AXL（也称为UFO）和MERTK组成了TAM受体酪氨酸激酶（RTK）家族。TAM受体信号异常与一系列疾病有关，包括癌症、纤维化和病毒感染。实验证据表明，TAM受体在促进凋亡细胞的吞噬作用、防止高反应性免疫反应以及调节血管完整性和血管通透性方面发挥着关键作用

TAM受体靶向治疗细胞研究生物制药创新药 2023-12-19

细胞外靶向蛋白降解：药物发现的新模式

前言近年来，细胞内靶向蛋白降解（iTPD）已成为小分子药物开发的一种重要的新模式。第一类称为蛋白质水解靶向嵌合体（PROTACs），通过构建双功能小分子，募集感兴趣的药物靶蛋白（POI）和用于蛋白酶体降解的E3连接酶，通过蛋白酶体降解

靶向蛋白降解细胞研究药物靶蛋白蛋白酶生物药 2023-12-12

肿瘤免疫中的Siglec受体及其靶向治疗

前言在过去十年中，以免疫检查点抑制剂和细胞疗法为形式的癌症免疫治疗改善了许多患者的治疗和预后。尽管如此，大多数癌症仍然对目前批准的癌症免疫疗法具有耐药性。需要新的方法和合理的组合来克服这些阻力

肿瘤免疫治疗细胞研究基因工程靶向治疗生物医药 2023-11-08

靶向肿瘤聚糖的药物开发

前言糖基化是一种复杂的翻译后修饰形式，影响50%以上的细胞蛋白质，是许多真核生物过程的关键调节因子。异常糖基化是许多癌症的共同特征，在肿瘤发展的所有阶段都起着至关重要的作用。糖基化可调节肿

靶向肿瘤聚糖药物开发创新药生物制药肿瘤治疗 2023-10-27

今年的減肥药就是2020年的mRNA

10月13日，减肥药龙头诺和诺德再次上调全年营收增长预期，由此前的27-33%上调至32%-38%，并将税前利润从此前预期的31-37%上调至40-46%，高出分析师预期的增长37.5%。得益于减

减肥药诺和诺德 mRNA疫苗司美格鲁肽创新药 2023-10-18

靶向叶酸受体α治疗卵巢癌的策略

前言卵巢上皮癌（EOC）约占卵巢癌症发病率的95%，是全球癌症妇科死亡率的主要原因。目前对新诊断患者的标准治疗是卵巢肿瘤细胞减灭术加新辅助或术后铂类化疗。大多数患者最初对化疗有反应，但不幸的是，高达80%的患者最终会复发，导致患者死亡

靶向叶酸受体α 卵巢癌治疗合成酶抑制剂靶向治疗 2023-10-10

mRNA疫苗的癌症治疗之路，走到哪了？

文/陈根今年的诺贝尔生理学和医学奖颁给了卡塔琳·卡里科和德鲁·魏斯曼，表彰他们在核苷酸碱基修饰方面的发现，这一发现扫清了mRNA疫苗从理论到应用道路上的最大障碍，让mRNA疫苗的开发成为可能

诺贝尔奖 mRNA疫苗科技癌症疫苗医疗科技 2023-10-10

AML和MDS的抗体靶向治疗的新前沿

前言急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）仍然是一种未得到满足的临床需求。根据修订的国际预后评分量表（IPSS-R），高风险的MDS和具有不利特征的AML的预后仍然令人沮丧，这些不利特征包括年龄、既往髓系疾病、不良遗传风险和并发基因突变

抗体靶向治疗 AML MDS 免疫系统免疫治疗 2023-10-08

mRNA疗法，21世纪以来最大的医药投资陷阱？

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 mRNA一度是最近几年资本市场中最热门的技术。2021年时，艾博生物生物一家公司就完成三轮融资，总融资额达到惊人的11亿美元，这也使得其成为当年全球融资额最高的公司

mRNA疗法新冠疫苗辉瑞 BioNTech 生物制药 2023-09-22

激活NK细胞：靶向NKG2D配体

前言免疫检查点抑制剂（ICI）彻底改变了免疫肿瘤学领域，部分患者可以实现肿瘤的持久免疫控制。然而，肿瘤免疫逃避机制依然存在，如何让更多的病人获益，开发更有效的治疗方案始终面临着挑战。目前，联合疗法正成为免疫肿瘤学研究的中心

NK细胞肿瘤研究免疫治疗临床试验血液病 2023-08-31

疟疾疫苗，mRNA新战场？

新冠疫情带火了mRNA技术，但在其它领域，mRNA技术的表现，暂未让人感受到“颠覆”的力量。以RSV疫苗为例，Moderna的疫苗mRNA-2345，表现略逊于葛兰素史克的重组蛋白疫苗

疟疾疫苗 mRNA 创新药灭活疫苗 RSV疫苗 2023-07-31

ROR1靶向ADC的研究进展

前言抗体偶联药物（ADCs）是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物，可以向肿瘤内选择性地输送有效的细胞毒性药物。经过几十年的深入研究和开发，该领域

抗体偶联药物小分子化疗细胞研究靶向治疗基因工程 2023-07-24

靶向PD-1/PD-L1小分子药物的研究进展

前言利用免疫途径治疗癌症的免疫疗法正在迅速成为继手术、化疗和放疗之后的一种公认的癌症治疗方法。其中利用针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）、程序性死亡受体1（P

免疫疗法肿瘤治疗细胞研究基因工程生物制药 2023-07-10

新纳米颗粒强化mRNA疫苗对癌症的治疗

文/陈根据《美国科学院院刊》发表的研究报告显示，约翰霍普金斯医学院的研究人员找到了一种通过纳米颗粒输送系统改善mRNA疫苗递送的方法，这将为治疗癌症开辟一条新的途径。免疫疗法是通过激活或抑制人体的免疫系统来治疗疾病的方法

癌症纳米颗粒 mRNA疫苗细胞研究免疫系统 2023-07-04

成立两年的mRNA公司，卖了8.5亿元

一家新锐的mRNA疫苗公司，价值几何？在两年前，艾博生物给出的答案是，200亿元。 2021年8月20日，艾博生物完成总额超过7亿美元的C轮融资，投后估值接近200亿人民币。这也一举刷新了中国生物药企IPO前单笔融资纪录

mRNA疫苗艾博生物传信生物百克生物药企 2023-06-29

RAS癌症靶向治疗的现在和未来

前言 RAS信号在驱动正常生理细胞增殖中起着重要作用，该信号通路的失调通常发生在肿瘤发生过程中。事实上，该通路的改变，特别是RAS蛋白本身的改变，对许多癌症具有深远的影响。因此，在过去几十年中，人们

癌症靶向治疗细胞研究生物医学临床研究基因工程 2023-06-28

靶向LAG-3免疫治疗的研究现状

前言在过去的十几年中，T细胞免疫检查点（ICP）的发现以及CTLA-4和PD-1/PD-L1单克隆抗体抑制剂的开发彻底改变了免疫肿瘤学领域。然而，由于肿瘤抵抗、缺乏肿瘤浸润

T细胞免疫癌症治疗基因研究医疗科技 LAG-3 2023-06-25

靶向趋化因子的肿瘤免疫治疗

前言趋化因子是负责免疫细胞运输和淋巴组织发育的细胞因子亚家族。目前，据报道有50种不同的趋化因子，根据其主要蛋白质结构的前两个半胱氨酸（C）残基的位置，可分为四大类，即C、CC、CXC和CX3C趋化因子

肿瘤免疫治疗细胞研究基因工程临床实验生物医药 2023-06-25

盘点靶向HER家族的ADC

前言人类表皮生长因子受体（HER）家族的成员，包括HER1（EGFR）、HER2、HER3和HER4，在调节细胞增殖、存活、分化和迁移方面发挥了核心作用。EGFR家族的过表达被认为是和多种肿瘤类型相关的最常见的细胞失调之一

靶向治疗癌症治疗免疫力临床研究生物制药 2023-06-07

靶向T细胞和NK细胞的协同作用

前言肿瘤异质性是包括免疫疗法在内癌症治疗方法面临的主要挑战之一。异质性可通过获得新突变而产生，从而产生抗治疗肿瘤亚克隆。此外，癌细胞可以通过改变其细胞状态来适应治疗压力

肿瘤异质性免疫疗法靶向治疗 NK细胞临床试验 2023-06-06

RNA靶向基因激活疗法

前言在21世纪初，人类基因组计划完成后，人们发现许多疾病是由基因突变导致功能蛋白表达不足引起的。然而，在药物开发中，开发具有抑制或拮抗作用的药物更容易。随着

人类基因组生物学细胞研究 NBT 基因工程 2023-06-05

mRNA纳米载体

前言 mRNA作为一种中间载体，能够将DNA中的遗传密码传递到核糖体中进行蛋白质表达，在疫苗、蛋白质替代治疗和基因编辑等方面具有巨大的潜力。与传统的小分子和蛋白药物相比，基于mRNA的疗法在安全性、效力和制备方面都显示出一些特定的优势

mRNA 免疫治疗生物制药疫苗无机纳米材料 2023-05-23

新生儿Fc受体的靶向治疗

前言 IgG是适应性免疫反应的重要成分，也是最普遍的抗体类别，具有独特的特征。与其他免疫球蛋白相比，IgG具有高循环水平、长半衰期和从母亲转移到后代的能力而增强，这和与新生儿Fc受体（FcRn）的相互作用密切相关

靶向治疗先天疾病免疫力 FcRn 生物制药 2023-05-19