人工神经网络
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寻找神经退行性疾病研究缺失的部分
一项新研究确定了一种神秘密度物质,有望解开阿尔茨海默病、帕金森病及其他神经退行性疾病中起作用的原纤维构成的基本谜团。 密歇根大学 10月31日 密歇根大学(University of Mic
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解开一个50年之久的谜团或可推动神经退行性疾病治疗的发展
科学家们对一种调节大脑中脂质水平的分子有了更深入的了解。这一突破性进展最终可能会为额颞叶失智和阿尔茨海默病等疾病的治疗带来希望。 霍华德·休斯医学研究所 10月17日 如何制造一种能够分解大脑中其他脂肪分子,同时自身又不被破坏的脂肪分子?这个问题已经困扰了科学家们半个世纪
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创伤性脑损伤后慢性神经变性是可以预防的
一项新研究发现,创伤性脑损伤后慢性神经变性是可以预防的,但存在一个关键的时间窗,在此期间的治疗才是有效的。 大学医院克利夫兰医学中心 9
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【深度】氧化再生纤维素(ORC)属于神经外科手术止血材料 迈普医学为我国代表企业
氧化再生纤维素作为一种可吸收性止血耗材,主要用于填塞出血点、包覆伤口。未来随着应用需求增长,氧化再生纤维素行业发展速度将有所加快。 氧化再生纤维素(ORC)指经过特殊氧化处理的纤维素衍生物。氧化
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【深度】折叠式人工玻璃体球囊(FCVB)为新型保眼球技术
作为玻璃体替代物,FCVB具有优异的生物相容性、力学性能和光学性能,能最大程度恢复人眼玻璃体生理功能,且效果持久 折叠式人工玻璃体球囊(FCVB)是一种通过模拟人眼玻璃体而制作成的人工器官。FCVB具有自然玻璃体结构,可实现视网膜长期支撑、眼屈光、缓冲外力、细胞屏障等功能
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【聚焦】人工合成寡核苷酸探针特点突出 在生命科学领域应用广泛
人工合成寡核苷酸探针可以利用酶、荧光染料进行标记;人工合成寡核苷酸探针一次合成可得到大量产品,成本较低。 人工合成寡核苷酸探针,是以核苷酸为原料,利用DNA合成仪,人工合成的生物探针,属于核酸探针的一种
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驱动阿尔茨海默病的新型神经元机制的证据
一支由临床医生和神经科学家组成的国际团队发表了关于神经退行性病变过程的新观点。他们的发现回顾了淀粉样蛋白上游机制的证据,包括驱动这一过程的关键神经化学物质。 《医
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研究揭示了与阿尔茨海默病相关的蛋白质如何影响神经元生长
新研究揭示了细胞蛋白质之间复杂的相互作用,以及它们对神经发育障碍和阿尔茨海默病中神经元的影响。 埃克塞特大学 5月15日消息 埃克塞特大学(Universit
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模拟蛋白质的纳米材料可能是新型神经退行性疾病治疗方法的基础
这张图片展示了类蛋白聚合物(红色)在小鼠模型脑细胞中的效果。这种纳米级聚合物旨在改变两种蛋白质之间的相互作用,以对抗细胞中的氧化应激 新研发的一种能够模拟蛋白质行为的纳米材料,可能成为治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的有效工具
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研究人员利用人工智能通过“肠脑轴”改善阿尔茨海默病的治疗
研究人员正在利用人工智能来揭示肠道微生物群与阿尔茨海默病之间的联系。 克利夫兰诊所 4月22日消息 先前的研究表明,随着阿尔茨海默病的发展,患者的肠道细菌会发生变化
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神经元轴突内线粒体的减少可能引发神经退行性疾病
研究人员在理解阿尔茨海默病等神经退行性疾病中蛋白质积聚的机制方面取得了重大发现。 通过研究果蝇,研究团队发现神经元轴突内线粒体的减少直接导致这种有害的蛋白质积聚
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认知能力下降可以通过网络分析来检测
一种新型的数据可视化与分析技术被开发出来,用以显示哪些变量可能最能表明大脑功能的微妙变化。 康考迪亚大学 4月9日消息 我们时不时都会找不到车钥匙或者眼镜。大多数人都会一笑而过,认为这只是衰老的正常现象
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人类神经元模型为阿尔茨海默病的新疗法铺平了道路
科学家开发了一种创新的人类神经元模型,该模型能够稳健地模拟 tau 蛋白在大脑中的聚集传播过程。 威尔康奈尔医学院 4月5日消息 威尔康奈尔医学院(Weill
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【洞察】原位转分化技术在神经系统疾病治疗领域应用前景广阔 临床转化进程将不断加快
近年来,全球布局原位转分化技术的企业在不断增加,从国内市场来看,纽伦捷生物、神曦生物、鲸奇生物等企业为代表性企业。 原位转分化技术是诱导性多能干细胞(iPSC)技术上迭代发展起来的新一代细胞重编程技术
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国采续标逼近,人工关节变局第二季
作为高值耗材国采风向标之一,人工关节市场又有新焦点。2月23日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《人工关节集中带量采购协议期满接续采购公告(第 1 号)》。这意味着,人工关节国采工作正式拉开序幕
人工关节 2024-03-11 -
靶向“不可成药”蛋白质有望成为治疗神经退行性疾病的新方法
在一项新的研究中,研究人员发现了一种增强身体抗氧化反应的新方法,这对于保护细胞免受与许多神经退行性疾病有关的氧化应激至关重要。 西北大学国
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研究人员对涉及神经退行性疾病的主要基因进行了深入的特性分析
研究人员对神经退行性疾病中的一个主要基因进行了深入研究,与神经退行性疾病相关的新遗传元素可能为未来的治疗带来希望。 哈德逊阿尔法生物技术研究所 1月16日消息
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