全球竞赛

【洞察】脑健康补充剂市场成长快速 2023年全球市场规模达90亿美元

在中国市场，随着消费者健康意识的增强，大脑健康补品市场规模也在不断扩大，显示出巨大的市场潜力。脑健康补充剂是指那些旨在促进大脑健康、提高认知功能和记忆力的营养补充剂，这些补充剂通常包含多种对大脑有益的营养成分，如维生素、矿物质、抗氧化剂、氨基酸以及特定的草药提取物等

脑健康补充剂膳食大脑 2024-12-25

【深度】维生素B13（乳清酸）具有多重功效全球产能主要集中在中国

维生素B13（乳清酸）的应用领域广泛，尤其在保健品和食品行业中占据重要地位。在保健品领域，维生素B13（乳清酸）被用作营养补充剂，有助于提升免疫力、改善肝功能、促进新陈代谢等。维生素B13亦称乳清酸，是嘧啶核苷酸生物合成的重要中间产物，其分子式为C5H4N2O4

乳清酸维生素B13 2024-12-24

肿瘤药竞赛，上了新高度

如何成为肿瘤领域的霸主？过去几年，强生在骨髓瘤领域，给市场上了一课。从单抗到CAR-T再到双抗，治疗线数从一线拉到末线：通过层层递进的广而精式布局，强生为自己谋求了更高的护城河，也给后来者更小的突围缝隙

医疗肿瘤药 2024-12-21

2024“国谈”平均降价63%：91种新药进医保，超4成为“全球新”创新药

蓝鲸新闻11月28日讯（记者屠俊）11月28日上午，国家医保局召开新闻发布会，介绍2024年国家医保药品目录调整工作，并公布新版药品目录。结果显示，本次调整共新增91种药品，调出了43种临床已被替或长期未生产供应的药品

医保创新药儿童药仿制药抗肿瘤药 2024-11-29

一款全球BIC分子的三年，与中国医药行业的一个时代

2021年11月，中国白血病患者等来了久违的好消息。亚盛医药的奥雷巴替尼获批上市，成为国内唯一针对T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（CP）或加速期（AP）成年患者的药物。尽管一

医疗 BIC分子中国医药白血病治疗亚盛医药 2024-11-28

国产分子，又诞生了一个全球BIC

泽布替尼、西达基奥仑赛之后，谁是下一个国产10亿美元分子？答案逐渐浮出水面。 11月12日，和誉医药公布了CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib的关键3期临床MANEUVER顶线数据。临

医疗国产分子 BIC TGCT适应症 CSF-1R抑制剂 2024-11-13

健尔康研发投入过亿，营收净利两位数增长，全球化销售效果显著

文：权衡财经iqhcj研究员曹刚强编：许辉今日将上市的健尔康医疗科技股份有限公司(简称“健尔康”)，终于顺利完成IPO进程，在上海证券交易所主板上市。早在2023

健尔康 IPO 公共医疗卫生医疗器械医用敷料 2024-11-08

太美医疗科技今起招股：客户覆盖全球25大药企中的21家，在手订单超16亿元

创新数字平台助力全球医药及医疗器械产业发展。本文为IPO早知道原创作者Stone Jin 微信公众号｜ipozaozhidao 据IPO早知道消息，浙江太美医疗

太美医疗 IPO 生命科学医疗器械数字化管理系统 2024-09-27

全球首颗！珞珈四号01星上天：可存储全国960万平方公里影像

快科技9月24日消息，今天上午，珞珈四号01星搭载“捷龙三号”固体运载火箭，在山东海阳东方航天港成功发射！珞珈四号01星，又称“武汉大学人民医院健康号医学遥感卫星”，由武汉大学等单位牵头研制

珞珈四号医学遥感科学实验卫星卫星装备监测系统 2024-09-24

暴涨396亿！康方生物，击败“全球药王”

康方生物，创出了历史新高。根据康方生物最新的股价显示，目前该公司已经完全收复此前“闪崩”以来的所有“失地”，市值达到了625亿港元，从年内低点算起，

互联网康方生物 2024-09-24

2024年8月全球医疗器械创新成果进展报告

摘要2024年8月，医疗器械方面，FDA有5个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了12个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共1110项，占30.8%

医疗器械创新药生物医药医疗影像基因检测 2024-09-23

【聚焦】无细胞蛋白表达系统（CFPS系统）应用前景广阔全球市场规模将不断扩大

随着技术优化、应用扩展，全球无细胞蛋白表达市场规模将进一步扩大，预计2024-2028年均复合增长率将达到8.0%左右。无细胞蛋白表达系统又称体外翻译系统，简称CFPS系统，是一种以外源DNA

无细胞蛋白表达系统 CFPS系统蛋白质合成生物科技 2024-09-20

2024年8月全球医药创新成果进展

引言 2024年8月，全球批准多款新药上市。FDA批准15款新药（NDA/BLA），其中包括4款新获批的新分子实体药物（NDA：Type 1 - New Molecular Entity），5款生物制品药物（BLA）

医药创新药 FDA 生物制药医疗器械分子实体药物 2024-09-11

全球化、创新、轻资产，复星的飞轮加速转动了

作者：云潭增肌健体，聚焦主业，轻装上路的复星国际，正在全球化、创新、轻资产三大特质加持之下，展现出焕然一新的发展动能与潜力。【走向收获期】 8月28日，复星国际发布了2024年中期业绩报告

复星国际复星医药郭广昌投融资财报 2024-08-30

“千鼠万抗”全球快速扩张，百奥赛图即将跨过拐点实现盈利

造汽车还是为车企提供智驾技术，开发AI应用还是做底层大模型，造芯片还是研发光刻机？这是发生在每条产业链上关于价值链定位的故事。产业发展离不开任一环节的玩家，但毋庸置疑的是，向价值链更高的领域突围，往往更加不易

百奥赛图创新靶点动物模型抗体分子医疗科技 2024-08-29

2024年7月全球医药创新成果进展

年度数据报告出炉，点击图片订购引言 2024年7月，全球批准多款新药上市。FDA批准12款新药（NDA/BLA），其中包括1款新获批的新分子实体药物（NDA：Type 1 - New Molecular Entity），2款生物制品药物（BLA）

创新药新药研发生物制药行业仿制药企业中医药 2024-08-15

2024年7月全球医疗器械创新成果进展报告

摘要 2024年7月，医疗器械方面，FDA有2个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内批准了8个创新器械上市，医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共1190项，占33.15% 01

医疗器械创新药生物医药医疗影像基因检测 2024-08-13

百济神州继续减亏，全球Big Pharma种子选手的底色

作者：泰罗，编辑：小市妹作为科技产业皇冠上的明珠，全球创新药市场，美国占55%，中国仅有3%。但我国却是世界第二大医药消费国，创新能力的孱弱和庞大的需求极不相符。如今，这个尴尬的局面正

百济神州君实生物恒瑞医药创新药 CXO 2024-08-08

药明康德的中报，预示全球CXO怎么样的未来？

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。岁寒知松柏，烈火炼真金。当下可谓市场信心最脆弱的时刻，中国医药产业正经历前所未有的考验。CXO、仿制药、创新药、医疗器械、连锁药房，凛冽寒风几乎吹遍行业每一个角落

药明康德药明生物 CXO 医药研发合成生物学 2024-07-31

2024上半年全球医药创新成果进展

引言 2024年上半年，NMPA批准创新药28个品规（20个品种）上市，数量上与2023年上半年保持一致。包含19个品规（12个品种）化药、6个品规（5个品种）生物制品、3个品规（3个品种）中药

创新药新药研发生物制药行业仿制药企业中医药 2024-07-17

2024上半年全球医疗器械创新成果进展报告

摘要 2024年上半年，医疗器械方面，FDA有13个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了35个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了24个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共6740项，占35.60%

医疗器械体外诊断试剂创新器械防护器械口腔科器 2024-07-15

2024年5月全球医疗器械创新成果进展报告

摘要 2024年5月，医疗器械方面，FDA有1个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了9个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了6个创新器械上市，境内医疗器

医疗器械整形手术器械放射科器械体外诊断试剂 2024-06-26

2024年5月全球医药创新成果进展

引言 2024年5月，全球批准多款新药上市。FDA批准6款新药（NDA/BLA），包含4款生物制品药物（BLA）；NMPA批准5个品规（5个品种）创新药上市，4款为化药，1款为生物制品。中美上市的11款新药中，4款用于治疗非小细胞肺癌，3款用于治疗糖尿病相关复发症

创新药生物制药糖尿病癌症治疗靶向药 2024-06-20

【深度】虚拟心脏潜在应用前景和价值巨大全球研究在不断深入

虚拟心脏是对心脏形态、结构和功能的模拟，心脏是人体循环系统的核心，其结构复杂、精密，虚拟心脏技术实现难度大。虚拟心脏是利用计算机建模，通过人机交互来模拟心脏的形态、生理结构及功能的一种综合模型

虚拟心脏计算机建模人机交互电生理学智能制造 2024-06-14

低价“抄底”核心资产，跃升全球第三大CRDMO，泰德医药赴港IPO

图片来源：视觉中国蓝鲸财经记者邵雨婷近日，港交所官网显示，主攻多肽的CRDMO企业泰德医药(浙江)股份有限公司（以下简称：泰德医药）递表港交所主板，联席保荐人为摩根士丹利、中信证券。

泰德医药 CRDMO 多肽中肽生化减肥药 2024-06-07

泰德医药冲刺港交所：全球第三大专注于多肽的CRDMO，战略性专注于GLP-1领域

项目覆盖超过50个国家。本文为IPO早知道原创作者｜Stone Jin 微信公众号｜ipozaozhidao 据IPO早知道消息，泰德医药(浙江)股份有限公司（

泰德医药多肽 CRDMO GLP-1投融资 2024-06-03

全球第2位猪肾移植者摘除猪肾：供血不足肾脏严重损伤

快科技6月3日消息，据媒体报道，全球第二例接受基因编辑猪肾移植的患者丽莎·皮萨诺，在移植47天后，猪肾因血压不足导致肾脏严重损伤，最终选择切除。据悉，皮萨诺女士的病例尤为特殊，她是全世界首例同时接受人工机械心脏和基因工程猪肾组合移植的患者

基因编辑猪肾移植肾功能衰竭人工机械心脏异种器官移植 2024-06-03

2024年4月全球医疗器械创新成果进展报告

摘要 2024年4月，医疗器械方面，FDA有3个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了7个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了6个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共885项，占27.56%

医疗器械骨科器械整形手术放射科器械心血管器械 2024-05-22

又一中概股新星将诞生？正业生物赴美IPO或拓展全球版图？

猪疫苗赛道又要跑出个中概股了？ 5月15日，早在1月9日就已获境外发行上市备案通知书发Zhengye Biotechnology Holding Limited（正业生物科技控股有限公司，简称&ld

正业生物 IPO 猪疫苗生物科技兽用疫苗 2024-05-22

2024年3月全球医药创新成果进展

引言 2024年3月，全球批准多款新药上市。FDA批准14款新药（NDA/BLA），包含4款新获批的新分子实体药物（NDA：Type 1 - New Molecular Entity），4款

创新药生物制药仿制药医疗器械 PD-1抗体 2024-04-26

2024年３月全球医疗器械创新成果进展报告

医疗器械方面，FDA有1个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了3个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共1614项，

医疗器械体外诊断试剂创新器械 FDA 牙科 2024-04-24

【深度】颅脑外引流系统市场需求空间广阔我国市场增速将高于全球平均水平

颅脑外引流系统作为脑室外引流术的核心器械，市场需求空间较广阔。颅脑外引流系统是指将颅内出血或脑室及腰椎内的脑脊液向体外持续引流的密闭系统。颅脑外引流系统可用于脑脊液脑室外引流和脑出血（或血肿）的外引流，目的是将血性或感染的颅脑内积液（如脑脊液、脑囊肿积液等）引流到颅外

颅脑外引流系统脑室外引流术医疗器械神经外科疾病 2024-04-08

2024年2月全球医疗器械创新成果进展报告

医疗器械方面，FDA有3个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了3个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了2个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共601项，占33.13%

医疗器械心血管器械牙科器械整形手术医疗科技 2024-03-21

创新药首入政府工作报告！2月全球医药创新成果进展

引言 “加快前沿新兴氢能、新材料、创新药等产业发展，积极打造生物制造、商业航天、低空经济等新增长引擎。”在今年的《政府工作报告》中，创新药首次被提及，这将给创新药行业发展带来信心，“全链条支持创新药”时代加速到来

创新药生物制药中药新分子实体药物再生医学 2024-03-20

【聚焦】全球别嘌醇产能集中在中国及印度下游需求来源于别嘌醇制剂行业

在全球，别嘌醇产能主要集中于中国、印度等国家。其中，中国别嘌醇企业有河南东泰制药有限公司、湖北广辰药业有限公司、无锡紫杉药业股份有限公司、黑龙江麦之伦制药有限公司等。别嘌醇又名别嘌呤醇，化学名为1H-吡唑-并（3

别嘌醇高尿酸血症治疗生物制药创新药分子药 2024-03-20

2024年1月全球医疗器械创新成果进展报告

2024年1月，医疗器械方面，FDA有2个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了7个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了1个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共928项，占30.64%

医疗器械 FDA 整形手术器械放射科器械牙科器械 2024-02-23

2024年1月全球医药创新成果进展报告

引言 2024年1月，全球批准较少款新药上市。FDA批准1款新药（NDA/BLA），包含1款新获批的新分子实体药物（NDA：Type 1 - New Molecular Entity），0款

医药创新药 FDA 生物制药医疗器械分子实体药物 2024-02-21

从单兵突袭到生态作战，血液瘤竞赛新维度

虽然与实体瘤相比，血液瘤的患者数量相对较小，但由于患者用药周期长、患者累积效应等因素影响，血液瘤药物市场不容小觑。也正因此，血液瘤向来是MNC重金押注的领域，biotech们也于此囤积重兵。相比大药企，或许biotech的投入更值得期待

血液瘤创新药生物医药亚盛医药 ADC药物 2024-01-30

FDA引发的蝴蝶效应：全球监管机构加强CAR-T审查

FDA作为全球医药监管的标杆，拥有世界级权威和声望。因此，其一举一动，也成为全球监管机构的风向标。去年11月28日，FDA宣布调查已上市的CAR-T疗法是否会在极少数情况下导致T细胞恶性肿瘤的事件，就引发了蝴蝶效应： FDA的动作，引起了全球监管机构的关注

FDA 生物制药 CAR-T疗法创新药医疗科技 2024-01-23

6000亿市值蒸发，还原全球消费医疗最大“事故”

短短三年时间，坐拥牙科+医美双强赛道的隐形正畸行业，毛利率动辄超过70%的隐形牙套生意，变了一副光景。 2021年6月16日，时代天使作为中国隐形正畸第一股，登陆港交所，市值当天一度冲近800亿港元，荣登当年港股第二火爆IPO，市值最高达812亿港元

消费医疗隐形正畸医疗器械医药集采牙科 2024-01-22