再鼎
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再鼎模式的问题究竟在哪?
本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议 作为创新药研发的重要模式之一,License-in能够通过引进的方式,迅速缩短创新药的研发周期,降低创新药研发的风险。全球生物技术行业
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再鼎开辟了中国医药创新又一极
《多肽链》 原创出品作者|多肽链创始人 严睿“ZL-1102是我们第一个进入全面全球开发的候选药物。它的概念验证是再鼎医药拥有全球权益的内部研发产品管线开发的重要一步。”再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士说
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再鼎医药与Schr?dinger宣布开展全球研发合作
选定候选开发药物后,Schr?dinger可获得3.38亿美元里程碑付款及特许权使用费。本文为IPO早知道原创作者|罗宾微信公众号|ipozaozhidao 据IPO早知道消息,再鼎医药(
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凭借VIC模式,会是再鼎医药拥抱行业机遇的利器吗?
北京时间3月1日,再鼎医药发布了2020年下半年业务进展及全年财务结果。财报显示,再鼎医药2020年全年收入4900万美元,较去年的1300万美元,同比增加276.9%,净利润为-2.689亿美元,较去年的-1.951亿美元,同比扩大37.8%
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再鼎医药2020年收入4900万美元:今年有望新增两款上市产品
“拥有全球商业化权利的自主研发管线有7项,其中3项进入了临床阶段。”作者:罗宾 出品:财经涂鸦据公司情报专家《财经涂鸦》消息,再鼎医药于3月1日晚间美股盘前发布了2020年业绩报告。2020年全年收入4900万美元,主要来源为“则乐”3210万美元和“爱普盾”1640万美元销售收入
再鼎医药 2021-03-02 -
再鼎医药到底是一支妖股,还是未来的药王?
【编者按】所谓“妖股”,莫不出人意表,走势大起大落,似无常理可言。2020年,聚光灯下的中概股更是“妖风四起”。对此,BT财经年终策划《中概股风云2020》盘点了一些“妖股”,为大家揭开“妖股”的真面
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FDA批准免疫优化HER2单抗疗法,再鼎医药曾于2018年引进
美国时间16日,MacroGenics公司宣布,美国FDA已批准其免疫优化的抗HER2单克隆抗体Margenza(margetuximab-cmkb)上市,与化疗联用,用于治疗接受过两种或两种以上抗HER2方案(其中至少一种为治疗转移性疾病)的移性HER2阳性乳腺癌成人患者
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再鼎医药登陆香港联交所主板:与三年前美股上市有何不同?
许可引进模式逐步验证,自主研发临近商业化收获。本文为IPO早知道原创作者|罗宾据IPO早知道消息,美股上市企业再鼎医药(ZLAB.O)昨日成功登陆香港联交所主板,代码为9688.HK,成为首个于香港上市的生物科技公司
再鼎医药 2020-09-29 -
则乐和爱普顿上市成营收主力军,再鼎医药上半年净收入1920万美元
2020年上半年,则乐和爱普顿两款上市产品成为了再鼎医药收入增长的两架核心马车,其中,在中国大陆上市已有半年的则乐是主要驱动力。8月13日,再鼎医药公布了半年报。报告显示,截至2020年6月30日,再鼎医药上半年净收入为1920万美元,2019年同期为340万美元,同比上涨超4.6倍
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抗癌“黑科技”登陆中国,再鼎医药打造医疗器械创新商业化新生态
在中国,胃癌是次于肺癌的第二大癌症类型。国家癌症中心统计的数据显示,2014 年,中国新确诊胃癌病例数已超41万例,占全部癌症发病的11%。因此,如果肿瘤电场治疗能在胃癌中获得突破,再鼎医药将会再收获一个巨大市场。
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成立3年便在美上市的再鼎医药,发布首个治疗卵巢癌的商业化产品
12月11日,再鼎医药对外宣布,其全球范围内首个商业化上市的产品则乐正式上市。据悉,则乐是香港首个获批用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗,而无论BRCA是否突变的PARP抑制剂。
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