制度
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美欧中审评审批医疗器械制度有何不同?
随着全球居民医疗保健意识的增强和相关机构、企业大力研发医疗器械产品,叠加新冠肺炎疫情的影响,全球医疗器械市场规模持续扩容。根据Evaluate MedTech统计分析,2020年全球医疗器械市场规模达到4769亿美元
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中国药品专利链接制度与美国Hatch-Waxman法案有何不同?
声明:本文为火石创造原创文章01概要2020年9月11日,国家药监局、国家知识产权局发布《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)(征求意见稿)》。2020年10月17日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议通过修改《中华人民共和国专利法》的决定,自2021年6月1日起施行
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高层定调,要求药品集采常态化制度化,集采大年来了!
日前,国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室发布公告,第四批工作将开始,涉及45个品种。联合采购办公室将于2月3日接收申报材料。1月15日召开的国务院常务会议要求,按照医改部署,坚持三医联动,推动药品集采常态化制度化
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基于注册人制度成立的医疗器械合规研究中心促进产业创新
医疗器械注册人制度的灵魂是“委托”,“委托”的灵魂是非股权关系企业间全流程委托。2020年10月20日,CMEF的同期会议“医疗器械创业发展的合规研究论坛”顺利在上海举行。该论坛由东南大学苏州医疗器械研究院与东劢医疗科技(苏州)有限公司联合承办
医疗器械 2020-10-27 -
迅佳科技CDMO一体化平台,四大核心优势,助力医疗器械注册人制度发展
医疗器械从研发到上市困难重重,器械CRO/CDMO服务可辅助医疗器械研发商降低投入成本,加速产品上市效率。目前,医疗器械注册人制度多地试点,政府鼓励医疗器械创新,器械CRO/CDMO行业迎来发展机遇。
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医疗影响力排行榜:新型冠状病毒、医保制度、百济神州
上周,受疫情的部分影响,国家医保政策方面出现了新变化。医保电子凭证落地湖北,常见病、慢性病线上复诊可纳入医保支付。而在上周五,高规格文件——《中共中央、国务院发布关于深化医疗保障制度改革的意见》的重磅出炉则引发行业热议
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巨翊科技:支持医械注册人制度,加强医学转化业务
疫情期间,各地药监局对于疫情防控急需医疗器械开展应急审批程序。同时,医疗器械CRO+CDMO企业也发挥自己的优势,合理利用抗疫医疗器械应急注册政策,帮助“抗疫”产品加快上市。例如巨翊科技,对于口罩、防护服等重要防疫产品积极协助企业申请应急审批,同时加快消毒产品的研发、上市步伐
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医疗器械注册人制度试点城市扩至21省,加速医械创新资源释放
动脉网获悉,为深入贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),加快推进医疗器械产业创新发展,为全面实施医疗器械注册人制度
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福建探索专科护士门诊制度
福建省卫生健康委、发改委等9部门近日出台《关于促进护理服务业改革与发展的实施意见》明确,该省支持网约护士等新业态发展,将制定出台网约护士服务指南,同时进一步对平台、人员、服务三者明晰资质、明确责任,划定监管红线,引导“互联网+护理”项目规范发展
专科护士门诊制度 2019-07-02
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