单克隆抗体探针
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抗体寡核苷酸偶联药物：从技术突破到临床转化，生物制药的下一个黄金赛道？
-01-寡核苷酸与AOC：从概念到顶层设计 1. 抗体寡核苷酸偶联药物（AOC）的定义与结构 AOC（Antibody-Oligonucleotide Conjugate）是一种新型生物偶联药物，由单克隆抗体与寡核苷酸通过化学或生物偶联技术结合而成
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荧光探针照亮胆固醇与阿尔茨海默病研究
研究人员开发出先进工具，以探究脂质与细胞功能之间的联系。 佛罗里达大西洋大学 1月17日 阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病的答案探寻仍然是脑科学研究中最紧迫的目标之一。佛罗里达大西洋大学（F
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【聚焦】人工合成寡核苷酸探针特点突出 在生命科学领域应用广泛
人工合成寡核苷酸探针可以利用酶、荧光染料进行标记；人工合成寡核苷酸探针一次合成可得到大量产品，成本较低。 人工合成寡核苷酸探针，是以核苷酸为原料，利用DNA合成仪，人工合成的生物探针，属于核酸探针的一种
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双表位双特异性抗体的治疗应用及前景
前言 双表位双特异性抗体（bpAbs）属于双特异性抗体的一个分支，其结合相同抗原上不同的、不重叠的表位。这种独特的结合模式使之具有了新的作用机制，超越了单特异性的单克隆抗体。双表位结合可以产生更优越的亲和力和特异性，促进拮抗作用，锁定靶标构象，并导致更高阶的靶标聚集
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肿瘤免疫调节抗体及抗体亚型选择
前言 单克隆抗体（mab）已成为一类越来越重要的药物，它的临床应用彻底改变了癌症治疗的领域。尤其细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）作为抗肿瘤免疫的负调节因子的发现促进了许多免疫调节抗肿瘤药物的开发
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抗体寡核苷酸偶联药物（AOC）的精确控制偶联方法
前言 抗体-寡核苷酸偶联药物（AOCs）是一类由单克隆抗体和寡核苷酸（ONs）组成的新型合成生物偶联物，其在现代生物技术的应用中引起了相当大的关注。AOC已被用于开发免疫测定方法，能够检测具有高特异性和敏感性的广泛生物标志物
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TNFRSF激动剂抗体：FcγRIIB交联的作用
前言当下，免疫治疗已成为一种重要的癌症治疗选择，免疫检查点抑制剂在过去十年中引领了一场癌症治疗革命。然而由于PD－1／PD－L1治疗的异质性和耐药性，仅有10％－30％患者从中受益，大部分患者依然缺乏响应
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肿瘤治疗中的抗体衍生药物
前言在过去的30年里，治疗性抗体已经彻底改变了癌症靶向治疗的领域。迄今为止，美国食品和药物管理局（FDA）已批准超过100种单克隆抗体用于治疗不同的人类疾病，包括癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病等
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产研发布 | 抗体药物产业链图谱及产业分布图
声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权。本文数据来源：火石创造数据库01抗体药物产业链梳理抗体药物产业链上中游企业较多，上游主要为抗体研发提供原材料的企业，主要包括化学试剂、药物载体、耗材和研发设备等
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基于纳米抗体的CAR-T细胞疗法
前言嵌合抗原受体T细胞（CAR－T）是经过基因改造，在其表面表达合成CAR分子的T淋巴细胞。CAR分子赋予T淋巴细胞识别细胞表面靶抗原的能力，并对表达这些抗原的细胞介导特异性细胞毒性。通常，单克隆抗体的单链抗体片段（scFv）被用作CARs的抗原靶向结构域
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肿瘤免疫治疗中的双特异性抗体
前言迄今为止，与传统的抗癌治疗策略相比，免疫治疗被认为是最有前景的全身性肿瘤治疗方法，其中，单克隆抗体因其特异性靶向分子的能力，已成为癌症治疗中一种关键而有效的治疗方式。然而，由于肿瘤复杂的疾病发病机制，针对单一靶点的单克隆抗体往往不足以表现出足够的治疗效果
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肿瘤治疗抗体衍生药物研究进展大盘点
关注小药说药，一起成长！前言在过去的30年里，治疗性抗体已经彻底改变了癌症靶向治疗的领域。迄今为止，美国食品和药物管理局（FDA）已批准超过100种单克隆抗体用于治疗不同的人类疾病，包括癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病等
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肿瘤免疫治疗抗体的亚型选择
关注小药说药，一起成长！前言单克隆抗体（mab）已成为一类越来越重要的药物，它的临床应用彻底改变了癌症治疗的领域。不同单抗的抗肿瘤作用机制不同，包括阻断肿瘤特异性生长因子受体或免疫调节分子，以及补体和细胞介导的肿瘤细胞溶解
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小谈双特异性抗体技术：CrossMab
关注小药说药，一起成长！前言CrossMab技术于2011年被开发出来，这种方法能够使双特异性抗体中的抗体轻链与其各自的重链正确结合。与基于ScFV或Fab构建的格式相比，CrossMab的方法在生产、稳定性、可开发性和多功能性方面显示出多种优势
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盘点2021上市的抗体新药-（8）Tezepelumab-ekko
关注小药说药，一起成长！概况2021年12月17日，美国食品和药物管理局（FDA）首次批准了Tezepelumab－ekko（商品名Tezspire），作为一种附加维持疗法，用于治疗年龄≥12岁的严重哮喘儿科患者和成人患者
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全球首个且唯一新冠双抗体疗法获授权，君实生物有多牛？
日前,君实生物宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)扩大了埃特司韦单抗(etesevimab,JS016)和巴尼韦单抗(bamlanivimab)双抗体疗法的紧急使用授权(EUA),将新增纳入特定高风险儿科人群(从出生至12岁以下)
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AAV基因治疗中的中和抗体
前言基因治疗是目前最火热的治疗领域之一,因为它针对的是疾病的潜在致病原因而不仅仅是症状。目前,我们在基因治疗开发方面取得了巨大进展,在可用的基因治疗平台中,基于腺相关病毒(AAV)的载体显然已成为最有希望的基因传递载体之一
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