埃博拉
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深圳埃格林医药抗新冠药物EG-009A在印度获批进入二期临床试验
深圳埃格林医药有限公司(以下简称“埃格林医药”)于美东时间2021年9月14日宣布,印度医药监管部门DCGI正式批准该公司用于治疗新冠病毒肺炎的注射药物EG-009A在印度开展的二期临床试验。
EG-009A 2021-09-16 -
美同意埃格林医药的EG-007进入III期关键性临床试验
近日,深圳埃格林医药有限公司宣布,其创新性候选药物EG-007已获美国食药监局(FDA)同意,开展与靶向药物以及抗PD-1抗体类药物联用治疗晚期子宫内膜癌的III期关键性临床试验。该临床试验的主要目标是通过与EG-007联用,来提高晚期子宫内膜癌患者对免疫治疗的应答率/有效率
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埃格林医药获美国FDA同意开展EG-007治疗晚期子宫内膜癌的III期临床
?2021年8月10日,深圳埃格林医药有限公司宣布,其创新性候选药物EG-007已获美国食药监局(FDA)同意,开展与靶向药物以及抗PD-1抗体类药物联用治疗晚期子宫内膜癌的III期关键性临床试验。
埃格林医药 2021-08-12 -
埃格林医药联合爱恩康,启动中重度新冠肺炎候选药物的全球多中心II 期临床试验
2021年6月18日,深圳埃格林医药有限公司宣布与爱恩康有限公司)达成一项临床服务合作协议,开展埃格林医药研发的新冠肺炎候选药物EG-009A的全球多中心II期临床试验。
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国内首个埃博霉素类肿瘤药或将诞生
日前,优替德隆(utidelone,UTD1)的新药上市申请在NMPA官网的审评状态更新为“在审批”,或有望于近期获批用于复发转移性晚期乳腺癌的治疗。该药由华昊中天研发,是一款通过基因工程改造的埃博霉素(epothilones)衍生物
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埃格林医药一个月内第三个IND在FDA申报成功
北京时间2020年10月27日,深圳埃格林医药有限公司对外宣布:美国FDA已于美东时间10月26日提前批准了该公司用于治疗新冠病毒肺炎的注射药物,EG-009A的临床二期试验申请。该IND的申请是在FDA针对新冠病毒肺炎而专门设立的 CTAP*程序下进行的
医药 2020-10-27 -
对抗致死率90%的埃博拉病毒 全球首款治疗药物获批
本周,美国FDA正式批准了药物Inmazeb(银马泽伯)作为首个埃博拉治疗方法。据悉,“银马泽伯”由美国再生元(Regeneron)公司研制。临床测试显示,该药物可显著降低埃博拉病毒感染者的死亡率。外
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埃微健康医疗级智能手环手表,为心血管病人提供院外监测解决方案
近日,《中国心血管健康与疾病报告2019》正式发布,作为我国发病率和死亡率最高的慢性疾病——心血管疾病再次引发人们的关注与讨论。根据报告,中国心血管病患病率处于持续上升阶段。其中,心血管病现患病人数已经达到3.3亿
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西威埃医药推出首个进入临床II期的PCSK9合成抑制剂
动脉网获悉,CVI Pharmaceuticals Limited(以下简称“西威埃医药”)将参加2020年11月上旬召开的美国心脏研究协会(AHA)和美国肝病研究协会(AASLD),正式对外公布公司
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雪上加霜!刚果(金)埃博拉疫情再爆发:病例数超过此前疫情
7月16日,据外媒报道,世卫组织指出刚果民主共和国【刚果(金)】赤道省的埃博拉病例持续增加,确诊病例现在已经超过了该省2018年暴发期间记录的总数。在赤道省姆班达卡地区发现了一系列病例后,刚果(金)于6月1日宣布了最近的一次疫情,即第11轮疫情
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死亡人数超埃博拉!非洲新冠肺炎患者激增:已超50万例
7月9日,据外媒报道,世界卫生组织表示,非洲新冠病毒感染病例目前已超过50万,而死亡人数已经超出埃博拉疫情中死亡人数。
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刚果暴发新一轮埃博拉疫情,麻疹、新冠、埃博拉同时肆虐
2020年6月1日,世界卫生组织宣布,刚果民主共和国再次爆发埃博拉疫情,鉴于目前刚果(金)仍在抗击大规模麻疹和新冠肺炎疫情,此次埃博拉疫情爆发可谓是让这个本身就不发达的国家雪上加霜。据悉,此次埃博拉疫
埃博拉 2020-06-02 -
盘点新世纪五大传染病,埃博拉病毒疫苗能给新冠病毒疫苗哪些启示?
病毒,是一种个体微小,结构简单的非细胞生命形态,它只含一种核酸(DNA或RNA)和蛋白质外壳,没有代谢机构,没有酶系统,没有智慧,没有感情。离开宿主它就将无法生存,而它生存的唯一目的就是繁殖——通过在活细胞内寄生并以复制方式产生几乎一样的新一代病毒
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生物梅里埃如何缔造IVD帝国?17亿美金收购21家企业,赛诺菲、梅里亚都是“小弟”
这是一个家族企业,企业的传承者是梅里埃家族。1897年,BioMérieux(生物梅里埃)的前身Institut Mérieux(梅里埃生物研究所)诞生。从此,接棒者代代相承,这家由研究机构发家的家族企业,一路被传承者们发扬光大
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临床新进展!Inovio埃博拉疫苗皮内给药表现出100%免疫原性
宾夕法尼亚州普利茅斯会议2019年3月22日宣布,该公司的埃博拉疫苗INO-4201安全、可耐受,并产生强烈的T细胞和抗体反应。
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人体细胞中发现抗埃博拉病毒蛋白 有助研制相关小分子药物
美国研究人员近日在《细胞》杂志上发表论文称,他们发现人体细胞中的一种蛋白可以帮助对抗埃博拉病毒,模仿该蛋白功能的药物有朝一日或能有效治疗这种致命疾病。
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博拉格质子治疗中心:质子与重离子相似不相同 部分患者不适于重离子治疗
上世纪50年代,质子射线被考虑用于癌症治疗;21世纪,多国开始兴建质子治疗中心,中国正式迈入质子治疗领先时代,自此质子治疗广泛走入患者视野。
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