基因药物

上市7年首亏等风来的华大基因成长经怎么念？

熬过至暗、等待曙光！作者：古道编辑：梦琪风品：俊逸来源：铑财——铑财研究院股价起伏，短期是投票器、长期则是称重机。 11月25日，华大基因收盘报收45.20元，据Wind数据显示，创业板指年内累计上涨15.01%的情况下，华大基因涨幅为-5.63%

华大基因医药股基因检测核酸检测疫苗研发 2024-11-27

九源基因上半年利润超1亿元，“减肥神药”即将港股上市

九源基因上半年利润超1亿元，“减肥神药”即将港股上市本文为美港探案（MGresearch）原创作者：舟木编辑：探长X 继今年1月和7月港交所两次递表后，手握一款司美格鲁肽生物类似药的九源基因正式通过港交所上市聆讯

九源基因基因工程医药集采华东医药减肥药 2024-11-21

减少阿尔茨海默病患者使用高风险药物的挑战

通过向阿尔茨海默病或相关失智症的患者、护理人员及其医疗保健提供者邮寄教育材料，大型国家健康计划能否在减少高风险药物开具方面产生影响？马萨诸塞大学陈医学院 11月8日由马萨诸塞大学陈医学院

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-11-11

阿尔茨海默病与酒精使用障碍具有相似的基因表达模式

通过检测几十万个脑细胞中的 RNA，科学家进一步支持酒精使用障碍可以加速阿尔茨海默病的进展，为未来的靶向治疗铺平道路。斯克里普斯研究所 11月5日近 700 万美国人患有阿尔茨海默病，且这一数字预计到 2060 年将翻倍

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-11-11

脑免疫细胞会加剧阿尔茨海默病风险基因所造成的损害

一项新研究结果表明，减少小胶质细胞的药物最终可能有助于阿尔茨海默病的治疗。格拉德斯通研究所 11月4日根据格拉德斯通研究所（Gladstone Institutes）科学家的一项新研究，在健康的大脑中，被称为小胶质细胞的免疫细胞会巡逻寻找损伤，清除碎片和有害蛋白质

脑免疫细胞阿尔茨海默病基因小胶质细胞 APOE4蛋白 2024-11-05

【深度】石榴皮多酚在保健品以及药物开发领域应用前景较好没食子酸为其代表产品

未来随着没食子酸行业发展速度加快，石榴皮多酚市场空间将进一步扩展。石榴皮多酚，指从石榴果皮中提取出的一类多酚化合物，占据石榴皮干重量的10％～20％。石榴皮多酚含有多种生物活性物质，具有改善肠道健

石榴皮多酚保健品药物开发多酚化合物 2024-10-24

爆款药物是卖出来的

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。复盘全球“药王”级产品，我们不难发现这样一个真相：爆款药物几乎都来自MNC（跨国药企）。整个2023年中，全球共有26款药物销售额突破50亿美元

PD-1 GLP-1 减肥适应症百济神州创新药 2024-10-15

靶向海马体神经元以解锁现有阿尔茨海默病药物潜力

研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白。《医学快讯》 10月12日日本神户学院大学（Kobe Gakuin University）的一组研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白

靶向海马体神经元阿尔茨海默病胰岛素融合蛋白创新药 2024-10-14

基因疗法第一网红，翻盘越来越难了

提到基因疗法，蓝鸟生物是绕不开的一个存在。 1992年，两位麻省理工学院的研究人员创立了蓝鸟生物的前身Genetix Pharmaceuticals。经过近20年的坚持，蓝鸟生物在基因疗法的努力方显成效

基因疗法 FDA 基因编辑疗法创新药细胞研究 2024-10-14

研究人员发现了一种潜在的抗衰老药物

科学家们研究了一种名为 IU1 的药物，用于缓解蛋白质质量控制系统中与年龄相关的问题，为抗衰老疗法特别是针对阿尔茨海默病等神经退行性疾病的治疗开辟了道路。韩国中央大学 9月23日衰老是一种不可避免的现象，并伴随着多种并发症

抗衰老药物阿尔茨海默病蛋白质稳态蛋白酶体自噬 2024-09-26

230亿“基因富豪”汪建，遇到麻烦了

雷达财经出品文|肖洒编|深海基因测序设备龙头华大智造，股价跌跌不休。 9月10日，华大智造开盘后股价迅速走低，盘中跌逾3%，至收盘跌幅为1.5%，年初至今累计跌幅超55%。而此前一个交易日，公司股价还创下上市以来的新低

华大基因医药股基因检测核酸检测疫苗研发 2024-09-11

九源基因第二大客户是供应商：国内分销商减少250家，押注减肥药

《港湾商业观察》廖紫雯日前，杭州九源基因工程股份有限公司（以下简称：九源基因）二闯港交所，保荐机构为华泰国际、中信证券。此前，公司曾于1月向港交所提交过上市申请，但后续未有相关进展

九源基因基因工程医药集采华东医药减肥药 2024-09-04

【深度】质子泵抑制剂（PPI）市场规模不断增长我国创新药物研发进程有所加快

质子泵抑制剂以拉唑类药物为主，包括奥美拉唑、艾司奥美拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑等。质子泵抑制剂（PPI），又称质子泵抑制药、H+/K+ATP酶抑制剂，指利用H+/K+ATP酶的酶活性产生抑酸作用的药物

质子泵抑制剂 PPI 胃病治疗创新药酶抑制剂 2024-09-02

基因泰克关闭肿瘤免疫学部门，梦想家与时代眼泪

每一个踏入生物科技产业的人，都会对基因泰克的传奇故事感到惊叹。失业的基金经理斯万森与顶级科学家伯耶的天作之合，不仅创造了华尔街的传奇，还开创了生物科技的新时代，使得"biotech"成为生物科技产业初创公司的代名词

医疗基因泰克肿瘤免疫学生物科技创新药 2024-08-19

自免药物大变局：旧王暮，新王立

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。伴随各大跨国药企2024年中报的相继出炉，“自免之王”终于尘埃落定。在“老药

自免药物肿瘤治疗免疫球蛋白 IgA肾病细胞研究 2024-08-07

TREM2基因突变如何影响晚发性阿尔茨海默病

一项新研究揭示了 TREM2 基因突变如何影响晚发性阿尔茨海默病，对大脑影响的首创性见解可能为早期干预提供新的靶点。加州大学尔湾分校 8月6日消息加州大学尔湾分校（University of California

TREM2 基因突变阿尔茨海默病单细胞空间转录组学技术 2024-08-07

“打工人”逆袭成公司二股东实控人，九源基因递表前李邦良获大手笔股权激励

九源基因基因工程医药集采华东医药减肥药 2024-08-02

减肥神药概念，华东医药间接控股，九源基因更新招股书

九源基因于今年年初递交招股书冲击港交所，7月23日在招股书失效后更新。九源基因是华东医药间接持股的生物制药公司，拟在香港主板上市，华泰国际为其独家保荐人。该公司于1993年12月31日在杭州成立，是浙江省乃至全国最早成立的基因工程制药企业之一

减肥药华东医药创新药九源基因仿制药 2024-07-25

阿尔茨海默病领域的发现有望改善药物疗效

新研究发现大脑中淀粉样蛋白斑块的水平、大脑某一部分的萎缩与认知能力下降之间存在重要联系。这一发现有可能提高目前用于治疗阿尔茨海默病患者认知能力下降药物的有效性。

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-07-22

长效小分子药物起风了

有人说，小分子药物的化学设计已经成熟，到达瓶颈，很难继续创新。但实际上，过去五年，FDA批准的新药仍以小分子化学药为主，2019-2023年占比分别为65%、62%、56%、46%、55%。小分子药物以其独特的穿透力和便捷性，依旧在大分子药物的快速发展浪潮中稳居半壁江山

小分子药创新药大分子药辉瑞蛋白酶 2024-06-21

研究发现一种保护性基因变异体有助于预防早发性阿尔茨海默病

在一个有早发性阿尔茨海默病遗传史的大家族中，携带一份 APOE3 Christchurch 基因变异的 27 名家族成员相较于未携带该变异的成员，疾病发作时间延迟了五年。

保护性基因变异体阿尔茨海默病 APOE3 基因研究失智症 2024-06-20

华大基因：“失色”的“基因测序第一股”

2017年7月14日，华大基因(300676.SH)头顶“基因测序第一股”的光环在创业板上市。上市四个月后，华大基因市值突破千亿。2020年营收、归母净利润三位数的超高增长率，更是将华大基因推上巅峰

华大基因基因测序质谱检测生物信息分析精准医学 2024-06-14

腾讯竞逐血友病药物背后

比起前几年在互联网医疗赛道的频频出手，近年来，腾讯在医疗大健康领域的出手愈发谨慎。最新的动作是，入股了一家研发血友病新药的公司——晟斯生物。后者研发的长效重组凝血八因子正在处于上市审批阶段，除此之外，还有超长效重组凝血八因子、九因子项目在研

腾讯血友病药物创新药晟斯生物重组凝血八因子 2024-06-05

老化神经元中的常见基因组缠结可能促成神经退行性疾病

在神经元衰老的过程中，常

老化神经元基因组缠结神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-05-11

医学领域重大突破！谷歌发布最新AI模型AlphaFold 3，有望彻底改变药物发现

谷歌DeepMind发布了AlphaFold的新版本，这是一个变革性的机器学习模型，可以预测蛋白质的形状和行为。 AlphaFold 3不仅更加准确，而且还能预测与其他生物分子的相互作用，使其成为一种用途更广的研究工具

谷歌医学 AI模型 AlphaFold3 机器学习模型 2024-05-10

聚焦华大基因：新质生产力成长因子才是关键

只拘泥于通过上市公司的年度财务数据来评价其价值和潜力，往往像是盲人摸象。近日，华大基因（300676.SZ）发布了审计后的2023年度财务报告。尽管业绩指标来看，公司出现同比较大幅度的波动，但这并不能说明其增长动能的衰竭

华大基因新质生产力 2024-04-25

老股东反悔，世和基因IPO撤了

文/瑞财经杨宏彬世和基因，是一个关于学霸家庭的造富故事。高学历的含金量很高，尤其是在老一辈人中。60后邵华武，拥有中国科学院上海药物研究所药物化学博士研究生学历

世和基因 IPO 迪飞医学基因检测服务基础测序 2024-04-25

失智症患者使用抗精神病药物会增加健康风险

一项新研究发现，抗精神病药物对失智症患者的危害比之前承认的更多。《技术网络》药物发现 4月17日消息由曼彻斯特大学（University of Manch

失智症抗精神病药物药物作用急性肾损伤药物副作用 2024-04-22

大变局：他汀药物时代正在逝去，降脂新势力登上舞台

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。这个世界上最赚钱的药物品类是什么？是新晋药王K药所代表的PD-1药物，还是一针上百万元的CAR-T疗法？其实都不是。这两个药物品

K药 PD-1 CAR-T疗法创新药降脂药诺和诺德 GLP-1 2024-04-17

药物定制，让药物有效性百分百？

文/陈根生病了往往需要吃药，但其实，吃药治病是一个概率问题，比如，同样的药治疗相同的病，有些人就是药到病除，有些人则不见改善，还有些人会出现药物中毒，甚至极少数人还会威胁到生命？而这种现象的根本原因就是药物反应的个体差异

科技 AI 医药药物定制药物基因组学 2024-04-12

新发现的基因变异可抵御阿尔茨海默病

研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%。哥伦比亚大学欧文医学中心 4月9日消息哥伦比亚大学（Columbia University）的研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%

基因变异阿尔茨海默病淀粉样蛋白神经病理学血脑屏障 2024-04-11

新发现的线粒体DNA有益突变似乎有助于阿尔茨海默病基因携带者活得更长

新研究表明，一种罕见的线粒体 DNA 变体通过清除长寿的 APOE4 基因携带者大脑中积累的 β-淀粉样蛋白，从而预防了阿尔茨海默病的发生。南加州大学伦纳德&

线粒体DNA 阿尔茨海默病基因突变细胞研究 2024-03-26

研究人员发现了与阿尔茨海默病相关的新基因变异

识别基因变异以及它们在使人们易患阿尔茨海默病方面所起的作用，可以帮助研究人员更好地了解如何治疗这种目前尚无治愈方法的神经退行性疾病。波士顿大学公共卫生学院 3月21日

阿尔茨海默病基因变异神经退行性疾病基因组测序 2024-03-25

研究人员确定了阿尔茨海默病中涉及神经元易感性的基因

在一项新研究中，研究人员已经确定了一种基因，他们认为这种基因可能导致最容易受到阿尔茨海默病影响的神经元退化。波士顿大学医学院 3月11日消息神经退行性疾病的早期阶段的特点是蛋白质在离散的脑细胞群体中积累和这些细胞的退化

阿尔茨海默病神经元易感性脑细胞失智症神经生物学 2024-03-12

首个延缓近视药物获批，开启消费医疗新蓝海？

3月11日，兴齐眼药股价大幅异动。下午2点，跌幅为1.5%的兴齐眼药，迅速翻红，最终收涨12.88%。催化剂，是其药物获批的消息。收盘后，兴齐眼药发布公告表示，硫酸阿托品SQ-729获批上市，

消费医疗延缓近视药兴齐眼药恒瑞医药莎普爱思 2024-03-12

华大基因、东方生物业绩“现形记”

轻舟已过万重山？作者：蒙多编辑：楚逸风品：齐峰来源：首财——首条财经研究院周期总有轮回，而时代只会滚滚向前。 2020年突如其来的新冠疫情，让体外诊断这个原本“小众”的产业原地起飞

华大基因东方生物 2024-03-11

细胞工程团队将抗癌药物与阿尔茨海默病的潜在疗法联系起来

新研究发现，一种癌症免疫疗法可能对阿尔茨海默病也有效。约翰斯·霍普金斯大学医学院 2月22日消息在实

细胞工程抗癌药阿尔茨海默病癌症免疫疗法 tau蛋白 2024-03-04

NucleoPro | 基因疗法在渐冻症领域疗效初显

快讯近日，CHMP通过了一项积极意见，建议在特殊情况下批准Tofersen（Qalsody）上市，用于治疗因SOD1蛋白缺陷引起的ALS。

基因疗法渐冻症临床医学基因工程细胞研究 2024-03-04

300万美元的基因疗法，美国医保“扛不住”

生物科技改变命运。全世界有超过7000种罕见病，病患人数超过3亿人，其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。而基因疗法的思路，是从源头解决疾病。通过调控上游DNA的遗传信息，科学家“纠正”致病基因，进而改变下游蛋白质的表达

基因疗法美国医保神经系统疾病 CAR-T 创新药 2024-03-01

肿瘤药物研发“地震”？当FDA愈发重视OS

如何证明一款在研肿瘤药物的疗效？延长患者生存期（OS）必然是核心目标。不过，由于研发技术的发展，肿瘤患者的生存期显著延长，因此实验组患者总生存期数据的获得周期也被显著拉长。这对于亟需新治疗手段的肿瘤患者来说，或许等不及

FDA OS 肿瘤药物研发创新药 CAR-T疗法 2024-02-21

上市7年首亏 等风来的华大基因成长经怎么念？