基因表达

九源基因上半年利润超1亿元，“减肥神药”即将港股上市

九源基因上半年利润超1亿元，“减肥神药”即将港股上市本文为美港探案（MGresearch）原创作者：舟木编辑：探长X 继今年1月和7月港交所两次递表后，手握一款司美格鲁肽生物类似药的九源基因正式通过港交所上市聆讯

九源基因基因工程医药集采华东医药减肥药 2024-11-21

阿尔茨海默病与酒精使用障碍具有相似的基因表达模式

通过检测几十万个脑细胞中的 RNA，科学家进一步支持酒精使用障碍可以加速阿尔茨海默病的进展，为未来的靶向治疗铺平道路。斯克里普斯研究所 11月5日近 700 万美国人患有阿尔茨海默病，且这一数字预计到 2060 年将翻倍

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-11-11

脑免疫细胞会加剧阿尔茨海默病风险基因所造成的损害

一项新研究结果表明，减少小胶质细胞的药物最终可能有助于阿尔茨海默病的治疗。格拉德斯通研究所 11月4日根据格拉德斯通研究所（Gladstone Institutes）科学家的一项新研究，在健康的大脑中，被称为小胶质细胞的免疫细胞会巡逻寻找损伤，清除碎片和有害蛋白质

脑免疫细胞阿尔茨海默病基因小胶质细胞 APOE4蛋白 2024-11-05

基因疗法第一网红，翻盘越来越难了

提到基因疗法，蓝鸟生物是绕不开的一个存在。 1992年，两位麻省理工学院的研究人员创立了蓝鸟生物的前身Genetix Pharmaceuticals。经过近20年的坚持，蓝鸟生物在基因疗法的努力方显成效

基因疗法 FDA 基因编辑疗法创新药细胞研究 2024-10-14

【聚焦】无细胞蛋白表达系统（CFPS系统）应用前景广阔全球市场规模将不断扩大

随着技术优化、应用扩展，全球无细胞蛋白表达市场规模将进一步扩大，预计2024-2028年均复合增长率将达到8.0%左右。无细胞蛋白表达系统又称体外翻译系统，简称CFPS系统，是一种以外源DNA

无细胞蛋白表达系统 CFPS系统蛋白质合成生物科技 2024-09-20

【洞察】无细胞蛋白表达技术（CFPS）应用潜力极大珀罗汀生物为国内技术引领者

无细胞蛋白表达技术以独特的“无细胞”设计，突破了细胞体系下蛋白表达技术存在的问题，应用前景更为广阔。无细胞蛋白表达技术适用于制备大分子蛋白质、毒性蛋白质、难表达蛋白质、复杂蛋白质等各种类型的蛋白质，在蛋白质合成领域具有巨大应用潜力

无细胞蛋白表达技术 CFPS 氨酰合成酶生物科技 2024-09-13

230亿“基因富豪”汪建，遇到麻烦了

雷达财经出品文|肖洒编|深海基因测序设备龙头华大智造，股价跌跌不休。 9月10日，华大智造开盘后股价迅速走低，盘中跌逾3%，至收盘跌幅为1.5%，年初至今累计跌幅超55%。而此前一个交易日，公司股价还创下上市以来的新低

华大基因医药股基因检测核酸检测疫苗研发 2024-09-11

九源基因第二大客户是供应商：国内分销商减少250家，押注减肥药

《港湾商业观察》廖紫雯日前，杭州九源基因工程股份有限公司（以下简称：九源基因）二闯港交所，保荐机构为华泰国际、中信证券。此前，公司曾于1月向港交所提交过上市申请，但后续未有相关进展

九源基因基因工程医药集采华东医药减肥药 2024-09-04

基因泰克关闭肿瘤免疫学部门，梦想家与时代眼泪

每一个踏入生物科技产业的人，都会对基因泰克的传奇故事感到惊叹。失业的基金经理斯万森与顶级科学家伯耶的天作之合，不仅创造了华尔街的传奇，还开创了生物科技的新时代，使得"biotech"成为生物科技产业初创公司的代名词

医疗基因泰克肿瘤免疫学生物科技创新药 2024-08-19

TREM2基因突变如何影响晚发性阿尔茨海默病

一项新研究揭示了 TREM2 基因突变如何影响晚发性阿尔茨海默病，对大脑影响的首创性见解可能为早期干预提供新的靶点。加州大学尔湾分校 8月6日消息加州大学尔湾分校（University of California

TREM2 基因突变阿尔茨海默病单细胞空间转录组学技术 2024-08-07

“打工人”逆袭成公司二股东实控人，九源基因递表前李邦良获大手笔股权激励

九源基因基因工程医药集采华东医药减肥药 2024-08-02

减肥神药概念，华东医药间接控股，九源基因更新招股书

九源基因于今年年初递交招股书冲击港交所，7月23日在招股书失效后更新。九源基因是华东医药间接持股的生物制药公司，拟在香港主板上市，华泰国际为其独家保荐人。该公司于1993年12月31日在杭州成立，是浙江省乃至全国最早成立的基因工程制药企业之一

减肥药华东医药创新药九源基因仿制药 2024-07-25

研究发现一种保护性基因变异体有助于预防早发性阿尔茨海默病

在一个有早发性阿尔茨海默病遗传史的大家族中，携带一份 APOE3 Christchurch 基因变异的 27 名家族成员相较于未携带该变异的成员，疾病发作时间延迟了五年。

保护性基因变异体阿尔茨海默病 APOE3 基因研究失智症 2024-06-20

华大基因：“失色”的“基因测序第一股”

2017年7月14日，华大基因(300676.SH)头顶“基因测序第一股”的光环在创业板上市。上市四个月后，华大基因市值突破千亿。2020年营收、归母净利润三位数的超高增长率，更是将华大基因推上巅峰

华大基因基因测序质谱检测生物信息分析精准医学 2024-06-14

老化神经元中的常见基因组缠结可能促成神经退行性疾病

在神经元衰老的过程中，常

老化神经元基因组缠结神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-05-11

聚焦华大基因：新质生产力成长因子才是关键

只拘泥于通过上市公司的年度财务数据来评价其价值和潜力，往往像是盲人摸象。近日，华大基因（300676.SZ）发布了审计后的2023年度财务报告。尽管业绩指标来看，公司出现同比较大幅度的波动，但这并不能说明其增长动能的衰竭

华大基因新质生产力 2024-04-25

老股东反悔，世和基因IPO撤了

文/瑞财经杨宏彬世和基因，是一个关于学霸家庭的造富故事。高学历的含金量很高，尤其是在老一辈人中。60后邵华武，拥有中国科学院上海药物研究所药物化学博士研究生学历

世和基因 IPO 迪飞医学基因检测服务基础测序 2024-04-25

新发现的基因变异可抵御阿尔茨海默病

研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%。哥伦比亚大学欧文医学中心 4月9日消息哥伦比亚大学（Columbia University）的研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%

基因变异阿尔茨海默病淀粉样蛋白神经病理学血脑屏障 2024-04-11

新发现的线粒体DNA有益突变似乎有助于阿尔茨海默病基因携带者活得更长

新研究表明，一种罕见的线粒体 DNA 变体通过清除长寿的 APOE4 基因携带者大脑中积累的 β-淀粉样蛋白，从而预防了阿尔茨海默病的发生。南加州大学伦纳德&

线粒体DNA 阿尔茨海默病基因突变细胞研究 2024-03-26

研究人员发现了与阿尔茨海默病相关的新基因变异

识别基因变异以及它们在使人们易患阿尔茨海默病方面所起的作用，可以帮助研究人员更好地了解如何治疗这种目前尚无治愈方法的神经退行性疾病。波士顿大学公共卫生学院 3月21日

阿尔茨海默病基因变异神经退行性疾病基因组测序 2024-03-25

研究人员确定了阿尔茨海默病中涉及神经元易感性的基因

在一项新研究中，研究人员已经确定了一种基因，他们认为这种基因可能导致最容易受到阿尔茨海默病影响的神经元退化。波士顿大学医学院 3月11日消息神经退行性疾病的早期阶段的特点是蛋白质在离散的脑细胞群体中积累和这些细胞的退化

阿尔茨海默病神经元易感性脑细胞失智症神经生物学 2024-03-12

华大基因、东方生物业绩“现形记”

轻舟已过万重山？作者：蒙多编辑：楚逸风品：齐峰来源：首财——首条财经研究院周期总有轮回，而时代只会滚滚向前。 2020年突如其来的新冠疫情，让体外诊断这个原本“小众”的产业原地起飞

华大基因东方生物 2024-03-11

NucleoPro | 基因疗法在渐冻症领域疗效初显

快讯近日，CHMP通过了一项积极意见，建议在特殊情况下批准Tofersen（Qalsody）上市，用于治疗因SOD1蛋白缺陷引起的ALS。

基因疗法渐冻症临床医学基因工程细胞研究 2024-03-04

300万美元的基因疗法，美国医保“扛不住”

生物科技改变命运。全世界有超过7000种罕见病，病患人数超过3亿人，其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。而基因疗法的思路，是从源头解决疾病。通过调控上游DNA的遗传信息，科学家“纠正”致病基因，进而改变下游蛋白质的表达

基因疗法美国医保神经系统疾病 CAR-T 创新药 2024-03-01

九源基因现金流骤降经营风险加剧，核心产品或面临集采之压

《港湾商业观察》廖紫雯近日，杭州九源基因工程股份有限公司（以下简称：九源基因）递表港交所引发市场关注，保荐机构为华泰国际。九源基因创立于1993年，专注于骨科、代谢疾病、肿瘤及血液等四大治疗领域

九源基因基因工程代谢疾病肿瘤创新药 2024-02-20

漫话“中国的基因治疗”

前言基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是我们高度依赖的主要策略之一。

基因治疗创新药医疗器械临床试验肿瘤研究 2024-02-18

基于脂质纳米颗粒基因药物的应用前景

2018年，FDA首次批准了一种基于脂质纳米颗粒（LNPs）的基因药物——siRNA patisiran（Onpattro；Alnylam），用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变引起的多发性神经病

脂质纳米颗粒基因药物遗传病多发性神经病创新药 2024-02-07

65亿美金市值接近归零，消费基因检测标杆的陨落

没有人会怀疑，减肥药会不断缔造神话。 2023年，Semaglutide减重版本Wegovy，销售额45.48亿美元，同比增长407%；利拉鲁肽的减重版本Saxenda，销售额也达到了14.93亿美元

基因检测生物科技医疗器械减肥药慢病管理 2024-02-04

在研药有诉讼风险，核心产品或迎集采，九源基因上市之路不轻松

作者：木清，编辑：小市妹近日，九源基因递表港交所。作为国内基因工程应用于医药行业的先行者，市场给予了很高的关注。不过，九源基因目前不仅单一产品营收占比过高，还面临着集采风险；现金流短缺且<

九源基因基因工程医药集采华东医药减肥药 2024-02-02

大片段DNA插入来了，基因编辑迎接新时代

文/陈根基因编辑技术正在成为新的技术热点。就在几年前，我们可能还觉得基因编辑技术离我们非常遥远，因为基因编辑技术除了需要克服技术障碍，还需要面对伦理拷问，这也是基因编辑技术不同于其他生物技术的地方

基因编辑科技生物医学 DNA 基因工程 2024-01-30

九源基因IPO：李邦良提前获利900万，与华东医药走到微妙关口

华东医药九源基因基因工程利拉鲁肽减肥药 2024-01-29

研究人员对涉及神经退行性疾病的主要基因进行了深入的特性分析

研究人员对神经退行性疾病中的一个主要基因进行了深入研究，与神经退行性疾病相关的新遗传元素可能为未来的治疗带来希望。哈德逊阿尔法生物技术研究所 1月16日消息

神经退行性疾病神经细胞治疗阿尔茨海默病基因研究 2024-01-17

假单胞菌基因组CRISPR-Cas系统的比较分析

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 假单胞菌是革兰氏阴性需氧细菌，有180多种。假单胞菌广泛分布于自然界，如土壤、水、食物和空气中

假单胞菌基因组 CRISPR-Cas系统对照试验医学研究 2024-01-08

夫妻档基因科技，实控人年薪近千万，曾增收反降利，信披存疑

文：权衡财经iqhcj研究员李力编：许辉 12月29日问询的基因科技（上海）股份有限公司（简称：基因科技）拟在深交所创业板上市，保荐机构为广发证券。本次公开发行股票数量不超过2,819.84万股，不低于本次公开发行后公司总股本的25%

基因科技生命科学体外诊断仪器医疗科技医疗器械 2024-01-03

估值50亿的基因IPO，员工“白菜价”买股

文/乐居财经李姗姗休闲的衣服、中长蓬松的卷发、宽度齐唇的髭须，这样的外表令蓝田看起来不像个科学家，更似一位艺术家，连他自己都曾自嘲这“奇葩”科学家的形象

基因IPO 云舟生物基因工程细胞研究生命科学 2023-12-25

两年亏掉百亿，来自基因测序巨头的教训

科技与竞争之间，生物科技企业总是习惯于向前看。部分激进分子，甚至会在第一曲线还未成熟时，就焦虑第二增长曲线。在特殊时期，这样的节奏管理有可能是加分项。毕竟，任何业务都有成熟、衰退的一天。而一个出色的节奏大师，要能预估每项业务产品增长的天花板，在现有增长动力耗尽之前，唤醒下一个增长的接力棒

基因测序肿瘤诊断基因组学检测疾病筛查医疗科技 2023-12-21

明星股接连新低，基因测序赛道还能行吗？

在加息环境下，纳斯达克今年仍涨35%，成为全球表现最亮眼指数之一。然而，并非所有的科技板块，都跟得上纳指的步伐。前几年表现一直很出色的医药板块，在今年充当了拖后腿的角色。抛开了礼来和诺和诺德两

基因测序肿瘤学礼来诺和诺德华大智造 2023-12-13

人类打开了“基因编辑”的潘多拉魔盒

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。当你凝视深渊时, 深渊也在凝视你。基因是一段带有遗传信息的DNA片段，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息，支撑着生命的基本构造和性能

基因编辑基因工程生物制药 DNA 癌症治疗 2023-12-11

一天两款基因疗法上市，FDA的“阳谋”

12月8日，注定是载入基因疗法史册的一天。当日，FDA正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市。这意味着，CRISPR基因编辑疗法获得了全球医药监管标杆的认可，为其后续全球推广奠定了扎实的基础

基因疗法 FDA 基因编辑疗法创新药细胞研究 2023-12-11

基因编辑疗法的历史性时刻：一夜之间，竞争来到新起点

11月16日，注定是生物技术发展的一个新的里程碑。当日，英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此，Casgevy成为全球第一个上市的CRISPR基因编辑疗法

基因编辑疗法生物实验创新药细胞研究血红蛋白 2023-11-20