基因诊断

失智症诊断：患者到底能活多久？

一项基于 261 项研究，涉及超过 500 万名失智症患者的系统综述指明了在失智症确诊后患者平均的预期寿命还有多久，而且存在明显的性别差异。《医学快讯》 1月9日《英国医学杂志》（B

阿尔茨海默失智症患者 2025-01-13

阿尔茨海默病或相关认知障碍诊断流程新临床实践指南

阿尔茨海默病（AD）和 AD 相关神经退行性疾病（ADRD）的生物诊断标志物不断改进和出现，我们已经进入了一个新时代，这些标志物正在迅速影响每一个临床环境的评估和治疗模式：初级保健、专科保健和失智症亚专科保健

阿尔茨海默认知障碍 2024-12-26

基因编辑工具减少小鼠的阿尔茨海默病斑块前体

一种新型基因编辑工具能够帮助细胞机制跳过导致疾病的基因部分，该工具已被应用于阿尔茨海默病小鼠模型中，以减少 β-淀粉样蛋白斑块前体的形成。伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校 12月2

阿尔茨海默基因编辑工具小鼠 2024-12-25

中国基因测序行业熬过至暗时刻

2024年即将结束，中国基因测序行业的概括，可以说是先抑后扬。生物安全法案的困扰、国内需求疲软的担忧……一系列的外因，让资本市场对中国基因测序行业的未来充满分歧。当然，分歧归分歧，行业的基本面并没有外界想象中那样摇摇欲坠，头部企业仍在扎实地向前

医疗 2024-12-11

阿尔茨海默病：淀粉样蛋白诊断的新策略

一个研究小组研究了未来如何更可靠地诊断阿尔茨海默病。慕尼黑大学 11月22日慕尼黑大学（Ludwig Maximilian University of Munich，LMU）医院的一个研究小组研究了未来如何更可靠地诊断阿尔茨海默病

阿尔茨海默病失智症状靶向治疗淀粉样蛋白诊断认知障碍 2024-12-02

AI辅助诊断首次被列入！企查查：今年人工智能企业注册量已超45万

11 月 23 日，国家医保局表示已将人工智能辅助诊断首次列入立项指南，在放射检查、超声检查、康复类项目中设立 “人工智能辅助” 扩展项，且不额外增加患者负担，这一举措为 AI 辅助技术的临床应用扫清了障碍

AI辅助诊断放射检查超声检查康复类项目医疗科技 2024-11-29

上市7年首亏等风来的华大基因成长经怎么念？

熬过至暗、等待曙光！作者：古道编辑：梦琪风品：俊逸来源：铑财——铑财研究院股价起伏，短期是投票器、长期则是称重机。 11月25日，华大基因收盘报收45.20元，据Wind数据显示，创业板指年内累计上涨15.01%的情况下，华大基因涨幅为-5.63%

华大基因医药股基因检测核酸检测疫苗研发 2024-11-27

九源基因上半年利润超1亿元，“减肥神药”即将港股上市

九源基因上半年利润超1亿元，“减肥神药”即将港股上市本文为美港探案（MGresearch）原创作者：舟木编辑：探长X 继今年1月和7月港交所两次递表后，手握一款司美格鲁肽生物类似药的九源基因正式通过港交所上市聆讯

九源基因基因工程医药集采华东医药减肥药 2024-11-21

阿尔茨海默病与酒精使用障碍具有相似的基因表达模式

通过检测几十万个脑细胞中的 RNA，科学家进一步支持酒精使用障碍可以加速阿尔茨海默病的进展，为未来的靶向治疗铺平道路。斯克里普斯研究所 11月5日近 700 万美国人患有阿尔茨海默病，且这一数字预计到 2060 年将翻倍

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-11-11

避免阿尔茨海默病过度诊断的新标准

阿尔茨海默病（AD）的诊断目前主要依据生物标志物的存在，但如果对后者解读不当，可能会导致过度诊断的问题。日内瓦大学医院 11月5日为应对这一问题，由瑞士日内瓦大学医院（Geneva Un

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-11-06

脑免疫细胞会加剧阿尔茨海默病风险基因所造成的损害

一项新研究结果表明，减少小胶质细胞的药物最终可能有助于阿尔茨海默病的治疗。格拉德斯通研究所 11月4日根据格拉德斯通研究所（Gladstone Institutes）科学家的一项新研究，在健康的大脑中，被称为小胶质细胞的免疫细胞会巡逻寻找损伤，清除碎片和有害蛋白质

脑免疫细胞阿尔茨海默病基因小胶质细胞 APOE4蛋白 2024-11-05

研究表明老年人被诊断为失智症后更容易迁居

最新研究表明，阿尔茨海默病或其他失智症的新诊断结果通常会促使患者离开自己的家。《医学快讯》 10月17日由罗得岛州普罗维登斯布朗大学（Brown University）卫生服务、政策与实

失智症神经疾病阿尔茨海默病深部脑刺激临床实验 2024-10-18

基因疗法第一网红，翻盘越来越难了

提到基因疗法，蓝鸟生物是绕不开的一个存在。 1992年，两位麻省理工学院的研究人员创立了蓝鸟生物的前身Genetix Pharmaceuticals。经过近20年的坚持，蓝鸟生物在基因疗法的努力方显成效

基因疗法 FDA 基因编辑疗法创新药细胞研究 2024-10-14

失智症诊断标志物随一天时间变化而变化

一项新研究表明，采血时间可能会影响失智症诊断测试的结果。萨里大学 10月2日萨里大学（University of Surrey）的研究人员发现，用于诊断阿尔茨海默病的生物标志物（包括一种用于早期诊断该疾病的颇具前景的标志物：p-tau217）在一天中的不同时间存在显著差异

失智症阿尔茨海默病脑细胞医疗诊断诊断标志物 2024-10-08

济南高新4亿定增“输血”尚未到手，转型体外诊断造成超5亿应收在账

图片来源：视觉中国蓝鲸新闻9月18日讯（记者王晓楠）转型期阵痛，济南高新（600807.SH）急需“输血”。自去年6月向关联方抛出4亿元定增后，历时一年多在经历了首轮问询后，济南高新定增仍未有新进展

济南高新体外诊断房地产食品安全检测传染病防控 2024-09-19

230亿“基因富豪”汪建，遇到麻烦了

雷达财经出品文|肖洒编|深海基因测序设备龙头华大智造，股价跌跌不休。 9月10日，华大智造开盘后股价迅速走低，盘中跌逾3%，至收盘跌幅为1.5%，年初至今累计跌幅超55%。而此前一个交易日，公司股价还创下上市以来的新低

华大基因医药股基因检测核酸检测疫苗研发 2024-09-11

九源基因第二大客户是供应商：国内分销商减少250家，押注减肥药

《港湾商业观察》廖紫雯日前，杭州九源基因工程股份有限公司（以下简称：九源基因）二闯港交所，保荐机构为华泰国际、中信证券。此前，公司曾于1月向港交所提交过上市申请，但后续未有相关进展

九源基因基因工程医药集采华东医药减肥药 2024-09-04

新的人工智能软件可以让医生更容易、更快地诊断失智症

研究人员创建了一种算法，能够仅使用医生收集的患者信息来确定认知能力下降的原因。波士顿大学 7月17日尽管阿尔茨海默

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-08-28

基因泰克关闭肿瘤免疫学部门，梦想家与时代眼泪

每一个踏入生物科技产业的人，都会对基因泰克的传奇故事感到惊叹。失业的基金经理斯万森与顶级科学家伯耶的天作之合，不仅创造了华尔街的传奇，还开创了生物科技的新时代，使得"biotech"成为生物科技产业初创公司的代名词

医疗基因泰克肿瘤免疫学生物科技创新药 2024-08-19

TREM2基因突变如何影响晚发性阿尔茨海默病

一项新研究揭示了 TREM2 基因突变如何影响晚发性阿尔茨海默病，对大脑影响的首创性见解可能为早期干预提供新的靶点。加州大学尔湾分校 8月6日消息加州大学尔湾分校（University of California

TREM2 基因突变阿尔茨海默病单细胞空间转录组学技术 2024-08-07

“打工人”逆袭成公司二股东实控人，九源基因递表前李邦良获大手笔股权激励

九源基因基因工程医药集采华东医药减肥药 2024-08-02

减肥神药概念，华东医药间接控股，九源基因更新招股书

九源基因于今年年初递交招股书冲击港交所，7月23日在招股书失效后更新。九源基因是华东医药间接持股的生物制药公司，拟在香港主板上市，华泰国际为其独家保荐人。该公司于1993年12月31日在杭州成立，是浙江省乃至全国最早成立的基因工程制药企业之一

减肥药华东医药创新药九源基因仿制药 2024-07-25

药王的终极考验：诊断工具，你准备好了吗？

过去两年，我们见证了诸如AD、MASH等大病种治疗的重大突破，这不仅为患者带来了新的希望，也激发了行业内的创新热潮。然而，对于这些致力于攻克重大疾病的药企来说，仅仅在疗效上取得突破是远远不够的，诊断环节的重要性也不容忽视

大病诊断工具 2024-07-23

科学家或已发现诊断难以捉摸的神经系统疾病的方法

研究人员在患者脑脊液中发现了一种独特的蛋白质模式，这可能有助于更早地诊断和治疗进行性核上性麻痹

神经系统疾病阿尔茨海默病脑脊液蛋白质医学诊断 2024-07-10

【洞察】体内诊断试剂产品种类少目前国内市场规模小

由于不同年龄、不同免疫功能、不同病情的患者对药物吸收、代谢情况不同，体内诊断试剂注射到人体内，存在发热、过敏等不良反应，以及假阴性等风险体内诊断试剂，是在人体内用于对病理情况、药物浓度、某些疾病风险因素等进行检测的，采用免疫学、微生物学、分子生物学等原理或方法制备的试剂

体内诊断试剂分子生物学试剂免疫诊断试剂生物科技 2024-07-08

研究发现一种保护性基因变异体有助于预防早发性阿尔茨海默病

在一个有早发性阿尔茨海默病遗传史的大家族中，携带一份 APOE3 Christchurch 基因变异的 27 名家族成员相较于未携带该变异的成员，疾病发作时间延迟了五年。

保护性基因变异体阿尔茨海默病 APOE3 基因研究失智症 2024-06-20

华大基因：“失色”的“基因测序第一股”

2017年7月14日，华大基因(300676.SH)头顶“基因测序第一股”的光环在创业板上市。上市四个月后，华大基因市值突破千亿。2020年营收、归母净利润三位数的超高增长率，更是将华大基因推上巅峰

华大基因基因测序质谱检测生物信息分析精准医学 2024-06-14

诊断无症状阶段阿尔茨海默病的新生物标志物

这是一位患有Braak六级（最晚期）阿尔茨海默病患者的死后人脑前额叶皮质切片的光学显微镜图像。图中可见神经元内高水平的tau蛋白一项最新研究已经识别出阿尔茨海默病无症状阶段的新生物标志物

阿尔茨海默病新生物标志物前额叶血液样本疾病诊断 2024-05-20

老化神经元中的常见基因组缠结可能促成神经退行性疾病

在神经元衰老的过程中，常

老化神经元基因组缠结神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-05-11

聚焦华大基因：新质生产力成长因子才是关键

只拘泥于通过上市公司的年度财务数据来评价其价值和潜力，往往像是盲人摸象。近日，华大基因（300676.SZ）发布了审计后的2023年度财务报告。尽管业绩指标来看，公司出现同比较大幅度的波动，但这并不能说明其增长动能的衰竭

华大基因新质生产力 2024-04-25

老股东反悔，世和基因IPO撤了

文/瑞财经杨宏彬世和基因，是一个关于学霸家庭的造富故事。高学历的含金量很高，尤其是在老一辈人中。60后邵华武，拥有中国科学院上海药物研究所药物化学博士研究生学历

世和基因 IPO 迪飞医学基因检测服务基础测序 2024-04-25

新发现的基因变异可抵御阿尔茨海默病

研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%。哥伦比亚大学欧文医学中心 4月9日消息哥伦比亚大学（Columbia University）的研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%

基因变异阿尔茨海默病淀粉样蛋白神经病理学血脑屏障 2024-04-11

新发现的线粒体DNA有益突变似乎有助于阿尔茨海默病基因携带者活得更长

新研究表明，一种罕见的线粒体 DNA 变体通过清除长寿的 APOE4 基因携带者大脑中积累的 β-淀粉样蛋白，从而预防了阿尔茨海默病的发生。南加州大学伦纳德&

线粒体DNA 阿尔茨海默病基因突变细胞研究 2024-03-26

研究人员发现了与阿尔茨海默病相关的新基因变异

识别基因变异以及它们在使人们易患阿尔茨海默病方面所起的作用，可以帮助研究人员更好地了解如何治疗这种目前尚无治愈方法的神经退行性疾病。波士顿大学公共卫生学院 3月21日

阿尔茨海默病基因变异神经退行性疾病基因组测序 2024-03-25

这项研究为阿尔茨海默病的早期诊断和潜在治疗打开了大门

一项突破性的研究可能为早期诊断打开大门，并为减缓阿尔茨海默病的进展开辟了一条潜在的途径。奥胡斯大学 3月7日消息奥胡斯大学（Aarhus Universi

阿尔茨海默病免疫细胞淀粉样蛋白失智症外周免疫系统 2024-03-13

研究人员确定了阿尔茨海默病中涉及神经元易感性的基因

在一项新研究中，研究人员已经确定了一种基因，他们认为这种基因可能导致最容易受到阿尔茨海默病影响的神经元退化。波士顿大学医学院 3月11日消息神经退行性疾病的早期阶段的特点是蛋白质在离散的脑细胞群体中积累和这些细胞的退化

阿尔茨海默病神经元易感性脑细胞失智症神经生物学 2024-03-12

华大基因、东方生物业绩“现形记”

轻舟已过万重山？作者：蒙多编辑：楚逸风品：齐峰来源：首财——首条财经研究院周期总有轮回，而时代只会滚滚向前。 2020年突如其来的新冠疫情，让体外诊断这个原本“小众”的产业原地起飞

华大基因东方生物 2024-03-11

【聚焦】我国分子诊断需求稳定上升分子诊断流水线市场增长空间大

在分子诊断市场中，聚合酶链式反应（PCR）凭借高敏感性、高特异性、易于操作、成本较低等优点成为主流技术，应用比例高。分子诊断流水线，是用于分子诊断领域的、能够实现样本从上机到出具结果报告全过程自动化的设备，是体外诊断流水线的一种

聚合酶链式反应分子诊断流水线医疗器械 2024-03-07

NucleoPro | 基因疗法在渐冻症领域疗效初显

快讯近日，CHMP通过了一项积极意见，建议在特殊情况下批准Tofersen（Qalsody）上市，用于治疗因SOD1蛋白缺陷引起的ALS。

基因疗法渐冻症临床医学基因工程细胞研究 2024-03-04

300万美元的基因疗法，美国医保“扛不住”

生物科技改变命运。全世界有超过7000种罕见病，病患人数超过3亿人，其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。而基因疗法的思路，是从源头解决疾病。通过调控上游DNA的遗传信息，科学家“纠正”致病基因，进而改变下游蛋白质的表达

基因疗法美国医保神经系统疾病 CAR-T 创新药 2024-03-01