抗体
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百奥赛图五周年：AI×抗体，开启生物医药“智能造药”新纪元
当很多企业还在为靶点内卷、临床高失败率等行业难题苦苦挣扎时，一家中国Biotech用五年时间完成了一场惊艳的蜕变。2025年，百奥赛图迎来“千鼠万抗”计划启动五周年，其20
百奥赛图 2025-04-10 -
探秘抗体的多样性与特异性机制
-01- 引言 抗体是人体免疫系统的核心武器，它们能像精准导弹一样识别病毒、细菌等病原体并触发清除机制。从疫苗保护到肿瘤免疫治疗，抗体的独特功能使其成为现代医学的基石。但一个问题困扰研究人员数十年
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Fcγ受体与免疫调节抗体：从机制到临床的全面解析
-01-导读 近年来，肿瘤免疫治疗的突破让“免疫检查点抑制剂”成为公众关注的焦点。但许多人可能不知道，这些抗体药物的疗效不仅取决于其靶向结合能力，还与一个关键结构——Fcγ受体（FcγR）密切相关
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从精准靶向到临床应用，抗体寡核苷酸偶联药物如何突破三大核心瓶颈？
-01- 引言：当抗体遇上寡核苷酸， 基因治疗的“高精度快递” 在抗体偶联药物（ADC）成功撬动千亿肿瘤市场后，新一代抗体-寡核苷酸偶联药物（AOCs）正在冲破传统疗法的天花板
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抗体寡核苷酸偶联药物：从技术突破到临床转化，生物制药的下一个黄金赛道？
-01-寡核苷酸与AOC：从概念到顶层设计 1. 抗体寡核苷酸偶联药物（AOC）的定义与结构 AOC（Antibody-Oligonucleotide Conjugate）是一种新型生物偶联药物，由单克隆抗体与寡核苷酸通过化学或生物偶联技术结合而成
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双表位双特异性抗体的治疗应用及前景
前言 双表位双特异性抗体（bpAbs）属于双特异性抗体的一个分支，其结合相同抗原上不同的、不重叠的表位。这种独特的结合模式使之具有了新的作用机制，超越了单特异性的单克隆抗体。双表位结合可以产生更优越的亲和力和特异性，促进拮抗作用，锁定靶标构象，并导致更高阶的靶标聚集
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肿瘤免疫调节抗体及抗体亚型选择
前言 单克隆抗体（mab）已成为一类越来越重要的药物，它的临床应用彻底改变了癌症治疗的领域。尤其细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）作为抗肿瘤免疫的负调节因子的发现促进了许多免疫调节抗肿瘤药物的开发
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抗体寡核苷酸偶联药物（AOC）的精确控制偶联方法
前言 抗体-寡核苷酸偶联药物（AOCs）是一类由单克隆抗体和寡核苷酸（ONs）组成的新型合成生物偶联物，其在现代生物技术的应用中引起了相当大的关注。AOC已被用于开发免疫测定方法，能够检测具有高特异性和敏感性的广泛生物标志物
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TNFRSF激动剂抗体：FcγRIIB交联的作用
前言当下，免疫治疗已成为一种重要的癌症治疗选择，免疫检查点抑制剂在过去十年中引领了一场癌症治疗革命。然而由于PD－1／PD－L1治疗的异质性和耐药性，仅有10％－30％患者从中受益，大部分患者依然缺乏响应
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肿瘤治疗中的抗体衍生药物
前言在过去的30年里，治疗性抗体已经彻底改变了癌症靶向治疗的领域。迄今为止，美国食品和药物管理局（FDA）已批准超过100种单克隆抗体用于治疗不同的人类疾病，包括癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病等
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产研发布 | 抗体药物产业链图谱及产业分布图
声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权。本文数据来源：火石创造数据库01抗体药物产业链梳理抗体药物产业链上中游企业较多，上游主要为抗体研发提供原材料的企业，主要包括化学试剂、药物载体、耗材和研发设备等
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基于纳米抗体的CAR-T细胞疗法
前言嵌合抗原受体T细胞（CAR－T）是经过基因改造，在其表面表达合成CAR分子的T淋巴细胞。CAR分子赋予T淋巴细胞识别细胞表面靶抗原的能力，并对表达这些抗原的细胞介导特异性细胞毒性。通常，单克隆抗体的单链抗体片段（scFv）被用作CARs的抗原靶向结构域
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肿瘤免疫治疗中的双特异性抗体
前言迄今为止，与传统的抗癌治疗策略相比，免疫治疗被认为是最有前景的全身性肿瘤治疗方法，其中，单克隆抗体因其特异性靶向分子的能力，已成为癌症治疗中一种关键而有效的治疗方式。然而，由于肿瘤复杂的疾病发病机制，针对单一靶点的单克隆抗体往往不足以表现出足够的治疗效果
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肿瘤治疗抗体衍生药物研究进展大盘点
关注小药说药，一起成长！前言在过去的30年里，治疗性抗体已经彻底改变了癌症靶向治疗的领域。迄今为止，美国食品和药物管理局（FDA）已批准超过100种单克隆抗体用于治疗不同的人类疾病，包括癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病等
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肿瘤免疫治疗抗体的亚型选择
关注小药说药，一起成长！前言单克隆抗体（mab）已成为一类越来越重要的药物，它的临床应用彻底改变了癌症治疗的领域。不同单抗的抗肿瘤作用机制不同，包括阻断肿瘤特异性生长因子受体或免疫调节分子，以及补体和细胞介导的肿瘤细胞溶解
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小谈双特异性抗体技术：CrossMab
关注小药说药，一起成长！前言CrossMab技术于2011年被开发出来，这种方法能够使双特异性抗体中的抗体轻链与其各自的重链正确结合。与基于ScFV或Fab构建的格式相比，CrossMab的方法在生产、稳定性、可开发性和多功能性方面显示出多种优势
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