抗体靶向治疗

抗体寡核苷酸偶联药物：从技术突破到临床转化，生物制药的下一个黄金赛道？

-01-寡核苷酸与AOC：从概念到顶层设计 1. 抗体寡核苷酸偶联药物（AOC）的定义与结构 AOC（Antibody-Oligonucleotide Conjugate）是一种新型生物偶联药物，由单克隆抗体与寡核苷酸通过化学或生物偶联技术结合而成

核苷酸抗体药物 2025-02-21

【洞察】丁苯酞可用于治疗缺血性脑卒中石药集团为我国代表企业

芹菜籽为芹菜种子，可从芹菜花朵中提取制得。原材料优势将为我国丁苯酞行业发展提供有利条件。丁苯酞，是一种以消旋丁苯酞（钠盐）为主要成分的药品。丁苯酞具备促进神经功能恢复、改善脑部血液循环等功效，主要用于治疗轻中度缺血性脑卒中

丁苯酞芹菜缺血性 2025-02-19

靶向RAS–ERK信号通路的癌症治疗

-01-前言 RAS-RAF-MEK-ERK（简称ERK信号通路）是调控细胞增殖与存活的核心通路，其异常活化与多种癌症的发生发展密切相关。在生理条件下，该通路通过多级反馈调控维持稳态，但在约三分之一

抑制剂黑色素瘤肿瘤 2025-02-18

CDK4和CDK6激酶治疗癌症的耐药机制及应对策略

前言 CDK4/6抑制剂作为激素受体阳性（HR+）乳腺癌治疗的里程碑药物，显著延长了患者的无进展生存期（PFS），但其耐药性问题逐渐成为临床治疗的“阿喀琉斯之踵”。据统计，约30%-40%的转移性乳腺癌患者最终会对CDK4/6抑制剂产生耐药性，导致疾病进展

抑制剂耐药性细胞蛋白 2025-02-12

cDC1在癌症免疫治疗中的关键作用

前言在癌症免疫治疗领域，传统1型树突状细胞（cDC1s）正从默默无闻的“配角”跃升为决定疗效的核心角色。它们不仅是抗原呈递的“专家”，更是激活抗肿瘤CD8+T细胞的“指挥官”

细胞抗原免疫肿瘤 2025-02-08

PDX模型在肿瘤精准治疗中的应用和未来

患者来源的异种移植物（PDX）是通过将患者肿瘤样本植入免疫缺陷宿主（通常是小鼠）中产生的，并在很大程度上保留了患者的基因组和表型肿瘤特征。PDX模型可以在更个体的层面上推进传统的精准肿瘤学：首先，PD

肿瘤药物抑制剂 2025-01-24

合成致死癌症治疗策略的研发进展

合成致死性是一种遗传现象，即单个基因缺陷与细胞存活相容，但两个基因的同时缺陷导致细胞死亡或细胞适应性受损。合成致死性提供了一个独特的机会，可以间接靶向以前被认为“难以成药”的蛋白质，包括携带功能丧失（LOF）突变的关键肿瘤抑制蛋白和由扩增或其他基因组改变引起的过表达致癌蛋白

抑制剂细胞癌症 2025-01-22

靶向抑制IL-6人源化纳米抗体文库的建立

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 白细胞介素-6 (Interleukin-6，IL-6)由多种免疫类型细胞分泌，是一种能与IL-6受体结合的多效细胞因子，具有免疫调节、参与炎症反应等多种生物学功能

抗体白细胞免疫稳定性亲和力 2025-01-13

退出英美细胞治疗市场，药明康德割肉“渡劫”

药明康德 2025-01-03

姜烯酮A靶向IL-17RA抑制炎症并恢复肠道屏障，从而减轻溃疡性结肠炎

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 溃疡性结肠炎（UC）是一种复杂且易复发的肠道疾病。其特征是反复发作且弥漫性的肠黏膜炎症，临床上，UC

结肠炎炎症黏膜 2024-12-30

富含阿拉伯糖的射干异多糖通过靶向FAK并激活CD40治疗肝癌

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我国目前常见的原发性肝癌之一,且具有高发病率和高死亡率的特点

肝细胞癌多糖 2024-12-27

Rgenta Therapeutics宣布与GSK达成战略合作，共同开发靶向RNA小分子剪接调节剂

Rgenta将获得现金预付款和行权前里程碑付款同时有望获得里程碑付款、专利费和潜在的股权投资 Rgenta Therapeuti

医疗 2024-12-06

靶向蛋白质降解领域的最新进展与前景

前言靶向蛋白质降解（TPD）是一种新兴的治疗方法，因其在治疗上可以调节传统小分子难以靶向的蛋白质而备受关注。降解剂可以将小分子抑制剂的口服生物利用度和易制备性与RNA干扰等更复杂模式的有利特性相结合

靶向蛋白质降解蛋白质 2024-12-04

研究揭示了解锁血脑屏障的新方法，可能为治疗大脑和神经疾病打开大门

研究人员开发了一种创新方法，已在小鼠模型和离体人脑组织中得到验证，该方法能够安全有效地将治疗药物递送至大脑，为治疗广泛的神经和精神疾病提供了新的可能。西奈山伊坎医学院 11月25日西奈山

锁血脑屏障精神疾病中枢神经系统免疫学免疫疗法 2024-11-29

由干细胞衍生的囊泡制成的鼻喷剂可用于治疗阿尔茨海默病

一项新研究表明，由干细胞衍生的囊泡制成的鼻喷剂可用于治疗阿尔茨海默病，可能将阿尔茨海默病的进展延缓数年。德州农工大学 11月7日根据德州农工大学（Texas A&M University，TAMU）医学院研究人员的一项研究，一种新疗法可能将阿尔茨海默病的进展延缓数年

干细胞疗法阿尔茨海默病再生医学干细胞生物学 2024-11-08

B细胞的抗体非依赖性功能：细胞因子

前言B细胞是唯一能够分化为抗体分泌细胞（浆细胞）的细胞类型，此外，它们还可以向T细胞呈递抗原并产生细胞因子。通过产生细胞因子，B细胞影响免疫的多个方面：B细胞衍生的细胞因子，包括淋巴毒素，对次级淋巴器

B细胞抗体细胞因子 T细胞淋巴器官 2024-11-05

解开一个50年之久的谜团或可推动神经退行性疾病治疗的发展

科学家们对一种调节大脑中脂质水平的分子有了更深入的了解。这一突破性进展最终可能会为额颞叶失智和阿尔茨海默病等疾病的治疗带来希望。霍华德·休斯医学研究所 10月17日如何制造一种能够分解大脑中其他脂肪分子，同时自身又不被破坏的脂肪分子？这个问题已经困扰了科学家们半个世纪

神经退行性疾病神经细胞治疗阿尔茨海默病基因研究 2024-10-21

研究人员创建“微型大脑”来模拟路易体失智并确定治疗方法

科学家在培养皿中创建了与路易体失智患者大脑关键特征高度匹配的微型大脑模型，并确定了四种潜在的药物化合物，这些药物可能为治疗该疾病提供有前景的方法。《医学快讯》 10月14日路易体失智（L

微型大脑阿尔茨海默病失智症药物化合物睡眠障碍 2024-10-15

靶向海马体神经元以解锁现有阿尔茨海默病药物潜力

研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白。《医学快讯》 10月12日日本神户学院大学（Kobe Gakuin University）的一组研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白

靶向海马体神经元阿尔茨海默病胰岛素融合蛋白创新药 2024-10-14

新的脑细胞“清洁工”：星形胶质细胞为阿尔茨海默病治疗带来可能

星形胶质细胞的自噬可塑性增强了导致失智症的物质的清除和脑功能恢复的潜力。星形胶质细胞是一种非神经元细胞，是阿尔茨海默病治疗的新靶点。《EurekAlert》 9月30日由韩国科学技术研究

脑细胞星形胶质细胞阿尔茨海默病失智症非神经元细胞 2024-10-08

精神分裂症治疗的历史性一夜

百时美施贵宝悬着的心可以放下了。 9月26日，精神分裂症领域迎来历史性一刻，Karuna研发的KarXT获得FDA批准上市。这意味着，百时美施贵宝的百亿豪赌初战告捷。去年12月22日，百时美施贵宝豪掷140亿美元收购Karuna，为的就是KarXT

医疗精神分裂症治疗创新药中枢神经毒蕈碱受体 2024-09-28

重大突破！我国发现能强效抑制艾滋病病毒的纳米抗体

快科技9月26日消息，据南京大学官微，该校科研团队从羊驼体内分离出一种抗体，它能够与艾滋病病毒受体结合。实验中，该抗体抑制艾滋病病毒的有效率超过99%，体现出良好的广谱性和抗病毒活性。据悉，临床上

强效抑制剂艾滋病病毒纳米抗体羊驼动物实验 2024-09-26

研究确定阿尔茨海默病的新治疗靶点

一项新研究揭示了阿尔茨海默病中星形胶质细胞内己糖激酶 1 减少的影响，为潜在的治疗方法开辟了新的途径。谢菲尔德大学 9月23日全球范围内，据信至少有 5,000 万人患有某种形式的失智症

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-09-24

ESMO 2024｜肝癌治疗大变局

肝癌一直是我国癌症“死亡榜”上排名靠前的疾病。随着免疫疗法和靶向疗法的快速发展，癌症的可怕程度有所降低。肝癌治疗领域也呈现出这样的趋势。过去十五年，肝癌治疗领域经历了翻

医疗肝癌治疗免疫疗法靶向疗法 ICIs治疗 2024-09-23

靶向并摧毁tau蛋白缠结的新疗法是未来阿尔茨海默病治疗的希望所在

科学家们已经开发出新的潜在疗法，这些疗法可以选择性地去除与阿尔茨海默病相关的 tau 蛋白聚集体，并改善小鼠的神经退行性病变症状。英国医

tau蛋白阿尔茨海默病蛋白质组学神经生物学 2024-09-14

“项目记忆”脑细胞的发现为阿尔茨海默病治疗提供新靶点

一项新研究发现了负责“项目记忆”（item memory）的神经元，这加深了我们对于大脑如何储存和检索“发生了什么”的细节的理解，并为阿尔茨海默病的治疗提供了新的靶点

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-08-26

【聚焦】iPSC细胞治疗应用前景广阔但当前产业化尚存难题

iPSC细胞治疗在疾病治疗领域具有巨大的潜力，可以用于治疗多种目前尚无有效治疗手段的疾病。随着生物科技的飞速发展和医疗技术的不断创新，诱导多能干细胞（Induced Pluripotent Stem Cells，简称iPSC）治疗作为一种新兴的治疗手段，正在逐渐走进人们的视野

iPSC细胞治疗生物科技细胞研究药物研发医疗美容 2024-08-19

靶向肿瘤免疫微环境：TLR9激动剂的联合免疫疗法

前言在过去的十几年中，以免疫检查点抑制剂（ICI）为代表的免疫治疗取得了重大的临床突破。到目前为止，靶向PD-1PD-L1和细CTLA-4的ICI已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于临床治疗

靶向肿瘤聚糖药物开发创新药生物制药肿瘤治疗 2024-08-12

治疗早期阿尔茨海默病的新药得到了赞扬但也有争议

一项新研究指出，FDA 批准的治疗早期阿尔茨海默病的新药得到了赞扬，但也存在很多争议。《医学快讯》 8月10日消息独立医疗系统（Indepen

阿尔茨海默病失智症状有害蛋白质靶向治疗创新药 2024-08-12

TLR9激动剂与肿瘤免疫治疗

前言模式识别受体(PRRs)是启动和维持天然免疫的核心分子，PRRs主要包括TLRs、RGR家族和cGAS-STING等。他们检测局部感染和/或组织损伤，从而防止全身感染，监视恶性细胞产生

TLR9激动剂肿瘤免疫治疗生物技术临床研究疫苗 2024-07-31

【聚焦】自体脂肪微颗粒（MFAT）来源丰富在骨关节炎治疗领域应用前景广阔

自体脂肪微颗粒来源丰富，且无免疫原性，基于自体脂肪微颗粒技术的疗法具有安全性高、操作方便、快速、效果明显等优势。自体脂肪微颗粒（MFAT）是通过对自体脂肪组织进行冲洗、混匀、过滤、纯化、激活等处理，去除脂肪组织中的血液、油脂等炎性成分后，获得富含活性成分且容易注射的脂肪微颗粒

自体脂肪微颗粒三维生物支架生长因子细胞研究医美 2024-07-30

靶向疾病中的磷酸肌醇激酶

前言细胞膜中的脂质磷酸肌醇是无数膜信号事件的主要调节因子。磷酸肌醇在膜运输、代谢、生长、信号传导和自噬中起着核心作用，磷酸肌醇代谢的改变是许多人类疾病的原因。磷酸肌醇有七种不同的种类：三种单磷酸磷脂酰肌醇磷酸盐（PIPs）、三种双磷酸PIP2和一种三磷酸PIP3

靶向疾病磷酸肌醇激酶淋巴系统细胞研究细胞膜 2024-07-24

靶向少突胶质细胞有助于减少β-淀粉样蛋白的产生

一项新研究表明，少突胶质细胞是 β-淀粉样蛋白的一个重要来源，并在阿尔茨海默病中促进神经元功能障碍方面发挥关键作用，而靶向少突胶质细胞有助于减少 β-淀粉样蛋白的产生

靶向少突胶质细胞 β-淀粉样蛋白阿尔茨海默病神经元 2024-07-24

【深度】折叠顶压球囊（FCB）是孔源性视网膜脱离治疗新技术我国临床研究正不断深入

作为孔源性视网膜脱离新型治疗技术，随着孔源性视网膜脱离治疗需求释放，折叠顶压球囊临床应用将不断深入。折叠顶压球囊（FCB）即折叠式顶压球囊，是一种超微创治疗孔源性视网膜脱离的新型眼科产品。折叠顶压球囊是折叠顶压球囊视网膜复位术（折叠顶压球囊巩膜外加压术）的核心产品

折叠顶压球囊孔源性视网膜脱离治疗临床研究眼科手术 2024-07-19

研究人员开发出了突破性的阿尔茨海默病治疗方法

一个由多所机构的神经科学家组成的团队开发了一种鼻腔疗法，可以清除阿尔茨海默病小鼠模型大脑中的有毒 tau 蛋白。

阿尔茨海默病鼻腔疗法小鼠模型有毒tau蛋白 2024-07-12

阿尔茨海默病早期治疗的新潜在靶点

研究人员报告称，破坏一类糖基化修饰的蛋白质可以改善细胞修复，挽救神经元损失，并逆转与神经退行性疾病相关的细胞变化。宾夕法尼亚州立大学 7月2日消息宾夕法尼

阿尔茨海默病糖基化修饰蛋白质细胞修复神经元 2024-07-03

【洞察】单克隆抗体探针（抗体探针/蛋白质探针）市场前景良好我国研究步伐不断加快

在生物探针两大类产品中，核酸探针利用与目标基因核酸序列杂交的方式进行检测，特异性高、敏感性好，在基因诊断、疾病诊断等领域发展潜力大，特别是细分产品DNA探针目前应用比例最高。狭义上的生物探针主要是指核酸探针，而广义上的生物探针除了核酸探针以外，还包括抗体探针

单克隆抗体探针蛋白质探针生物探针核酸探针基因诊断 2024-07-03

?等一个肝癌治疗困境的“破局者”

免疫疗法，这个抗癌界明星已经稳稳地坐在了肝癌治疗的头把交椅上。它不仅让肝癌患者的生存期坐上了“延长号”快车，更让一线治疗的门槛提高了不少。但就在我们为免疫疗法的辉煌成就鼓掌

肝癌治疗免疫疗法精准医疗 ASCO 抗血管生成治疗 2024-06-12

五分钟测试可使失智症患者在初级保健机构得到更好的治疗

一种五分钟测试显著提高了轻度认知障碍和失智症的诊断，并代表了一种指导初始治疗的新的、更好的方法。阿尔伯特&m

失智症保健机构阿尔茨海默病轻度认知障碍神经科学 2024-06-06

实体瘤治疗的历史性一夜

三代ALK抑制剂洛拉替尼，注定载入癌症治疗史册。今年ASCO会议第一天，洛拉替尼CROWN研究随访5年数据正式公布。数据显示，洛拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的CROWN研究5年随访结果中，洛拉替尼组患者5年无进展生存率60%，中位无进展生存期仍未达到

实体瘤治疗 ALK抑制剂癌症治疗细胞研究生物科技 2024-06-04