拮抗血栓
-
血栓及止血创新医疗器械提供商传世生物完成B+轮融资
9月5日报道近日，血栓及止血创新医疗器械提供商传世生物宣布完成B＋轮融资，由深创投领投，老股东东方富海、清华力合、中科创星继续加持。传世生物创始人兼 CEO 张华利博士表示，“从 2017 年传世生物
-
研究证实：国药集团新冠灭活疫苗无血栓风险
疫苗是对付新冠疫情的关键，全球已经有多款疫苗被紧急批准上市，其中英国阿斯利康研发的腺病毒疫苗因为血栓风险备受质疑。国药集团中国生物日前表示，权威研究证实国药的灭活疫苗没有增加血栓的风险。中国生物公众号
-
血栓风险过高！丹麦宣布完全禁用英国阿斯利康新冠疫苗！
英国阿斯利康公司研发的新冠疫苗是全球最早获批的疫苗之一，然而最近因为血栓风险被多国暂停，现在丹麦则是完全禁用了这个疫苗。据报道，当地时间4月14日，丹麦国家卫生局举行新闻发布会，宣布该国将完全停止使用英国阿斯利康疫苗
-
美国强生疫苗被暂停，康希诺回应：技术不同、未有血栓报告
英国开发的 阿斯利康新冠疫苗出现血栓问题之后被多国暂停，美国强生公司的疫苗日前也同样被暂停。强生的新冠疫苗也跟血栓不良反应有关，有6名美国民众接种后出现了罕见的血栓症状，被医生诊断为“脑静脉窦血栓”，并伴有血小板下降
-
阿斯利康之后,强生新冠疫苗出现血栓问题！
继阿斯利康新冠疫苗出现血栓问题后，强生疫苗也迎来类似问题。据外媒报道，在美国六名民众接种强生新冠疫苗出现了罕见的血栓问题后，食品药品监督管理局（FDA）和疾病预防控制中心（CDC）联合发布声明，建议暂停该疫苗的接种
-
德法已停用，官方确认阿斯利康疫苗或致血栓！
当地时间7日，世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性临时声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会新冠肺炎小组委员会已评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的报告，于4月7日召开了最新一次会议
-
医学科普——什么是血栓性血小板减少性紫癜？是如何发生的？
血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是以一种微血管内广泛血小板血栓形成为特征的血栓性微血管病，临床中较为罕见。主要以血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经精神系统症状、发热和肾损伤为主要特征。
血栓性血小板 血小板 TTP 2021-03-29 -
血栓与止血体外诊断第一股赛科希德上市，开盘涨幅超200%
亿欧大健康8月6日消息，今日北京赛科希德科技股份有限公司（以下简称“赛科希德”）赴科创板上市交易，股票代码“688338”，发行价50．35元／股。上市首日，赛科希德股价涨幅267．43％。截止发稿前，总市值达151．0亿元
-
凝血高端市场国产替代迟缓，全自动血栓弹力图或将助力弯道超车
凝血检测市场是IVD国产替代绕不开的一个细分领域。中国是凝血IVD市场容量最大和增速最快的市场，在大约35亿元的国内凝血IVD市场中，进口占有率达到了90%。
-
开拓药业今日上市，市值超10亿美金，新型AR拮抗剂备受期待
5月22日，临床阶段的新药开发商开拓药业有限公司正式登陆香港交易所，总共发行9234．75万股，每股定价20．15港元，募集资金总额约2．4亿美元。根据该公司公布的招股结果，公开发售超额认购超550倍，冻资逾千亿元。
-
沃德生命:打造凝血功能检测新利器，全自动血栓弹力图将标本处理效率提升6-8倍
血栓弹力图检测是一种模拟人体内血液环境下各凝血因子相互作用的动态过程（凝血启动-血小板聚集-纤维蛋白形成-血块生成-纤溶）并记录这个过程的一种分析方法，可帮助医生了解患者的凝血全貌、快速判定凝血功能、甄别凝血异常原因、指导成分输血、监测抗凝药物、排查血栓风险
-
辉瑞旗下儿童抗凝血剂获FDA批准，治疗复发性静脉血栓栓塞症
近日，全球生物制药巨头辉瑞（Pfizer）旗下抗凝血剂Fragmin获FDA批准。这是首个获批用于治疗患有复发性静脉血栓栓塞症（VTE）儿科患者的药物。
儿童抗凝血剂 2019-05-18 -
诺华收购IFM Tre，开发细胞内先天免疫信号受体拮抗剂组合
生物制药公司IFM Therapeutics（IFM）4月1日宣布，诺华已与其达成最终协议，将收购IFM子公司IFM Tre的所有未偿还资本。协议结束后，IFM将获得3.1亿美元的预付款，并有资格获得高达12.65亿美元事件付款，总价为15.75亿美元。
相关标签
换一批
最新活动更多 >
-
11月起立即报名>> 光电类专业2025年秋季空中双选会
-
11月22日立即报名>> 【线上&线下同步会议】领英 跃迁向新 年度管理者峰会
-
11月28日立即报名>>> 2024工程师系列—工业电子技术在线会议
-
11月29日立即预约>> 【上海线下】设计，易如反掌—Creo 11发布巡展
-
即日-11.30免费预约申请>>> 燧石技术-红外热成像系列产品试用活动
-
11月30日立即试用>> 【有奖试用】爱德克IDEC-九大王牌安全产品
