新冠药物研发
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小分子药物的最大Bug,终于要解决了
2022年,美国《降低通货膨胀法案》法案的落地,让药企哀鸿一片。 《降低通货膨胀法案》希望通过“谈判降价”及“价格涨幅不得超过通货膨胀”等多个组合拳的形式达到医保控费目的
医疗 2025-04-17 -
港股18A首宗反向收购进展:嘉和生物递交新上市申请
合并后公司拥有以景助达及GB491治疗晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌的协同专营权。 本文为IPO早知道原创作者|罗宾微信公众号|ipozaozhidao 据IPO早知
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自身免疫疾病的药物靶点发展趋势
-01- 引言:靶向治疗的黄金时代 自身免疫性疾病(如银屑病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等)以免疫系统失调为特征,全球患者群体庞大且治疗需求迫切。在过去的25年里,通过调节细胞因子信号来靶向免疫
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流式细胞术在疫苗研发中的多维度应用
-01- 引言 在艾滋病(HIV)、结核病(TB)和疟疾等全球性传染病疫苗的研发中,科学家们面临一个核心挑战:如何精准评估疫苗诱导的免疫反应?传统方法往往只能“管中窥豹”,
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银屑病药物研发管线与市场全景
-01- 引言:银屑病治疗需求的迫切性 银屑病是一种由遗传、免疫及环境因素共同诱发的慢性自身免疫性皮肤病,影响全球2-3%的人口。它与角质形成细胞增殖异常有关,临床特征为红斑、界限清晰的丘疹和圆形斑块
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新研究揭示带状疱疹疫苗使老年人七年失智症风险降低20%
对抗失智症的新疫苗?现有带状疱疹疫苗或已显示护脑功效!新研究揭示带状疱疹疫苗使老年人七年失智症风险降低 20%。 斯坦福大学
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肿瘤治疗中的替代终点:加速药物研发的双刃剑
-01- 引言:临床终点的“黄金标准”正在松动 目前,已有多个肿瘤领域的临床终点被用于寻求监管部门的批准,包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和客观响应率(ORR)
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生物制药扎堆研发背后的风险与破局之道,解读药物开发管线的同质化陷阱
-01-引言:创新浪潮下的“千军万马过独木桥”近年来,肿瘤免疫药物开发如火如荼,并且已经取得了一些具有里程碑意义的成功范例,例如靶向PD-1或PD-L1抗体抑制剂的开发,以及靶向CD19的T细胞过继治疗
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靶向PD-1/PD-L1小分子药物:改写肿瘤免疫治疗格局的新希望
-01- 引言 自2014年首个PD-1单抗Opdivo获批以来,PD-1/PD-L1抗体药物已成为肿瘤治疗的里程碑。然而,抗体药物存在价格高昂(年均治疗费用超1.4万美元)、免疫相关不良反应(如疲劳、皮疹、器官炎症等)、给药方式受限(需静脉注射)等痛点
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中国罕见病药物开发趋势
-01- 引言:从“无人问津”到“政策破冰” 美国是第一个根据1983年《孤儿药法案》实施开发治疗罕见病药物政策的国家,并且自那以来通过该途径批准了大多数药物
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巨噬细胞代谢与肿瘤微环境:解码癌症治疗新靶点
-01- 引言:当巨噬细胞成为肿瘤的“帮凶” 在肿瘤微环境(TME)中,肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是数量最多的免疫细胞群之一。它们本应是抵御癌细胞的&ldqu
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自身免疫疾病的药物开发与市场:从传统疗法到生物制剂的突破
-01-导读 自身免疫疾病是一类因免疫系统异常攻击自身组织而引发的慢性炎症性疾病,包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、银屑病等。全球约7.6%-9.4%的人口受其困扰,患者需长期用药以控制病情
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激酶抑制剂药物开发的探索之路
-01-引言 在细胞的生命活动中,激酶扮演着至关重要的角色,它们如同细胞内的“信号指挥官”,通过催化底物的磷酸化来调控细胞的增殖、分化、迁移和凋亡。然而,一旦激酶的活性失控,就可能引发癌症、自身免疫病等多种疾病
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云顶新耀股价创近3年半新高:创新药开发已离不开“抱AI大腿”
AI制药的实际价值正一步步得到验证。 来源|医药研究社 都说AI赋能医药,但具体是怎样的实践、已经取得了怎样的成果,大多数人只有一个比较模糊的概念。目前,期望与现实之间仍有不小的鸿沟要跨越,那有没有药企已经切实迈出了重要一步? 必然是有的,比如云顶新耀,是一个可以重点关注的案例
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双抗ADC药物:抗癌治疗的下一次革命?
-01-导读 抗体偶联药物(ADC)被称为“魔法子弹”,通过抗体精准靶向肿瘤细胞,递送细胞毒性药物,兼具靶向治疗的精准性和化疗的强效杀伤力。在过去的十年里,ADC在治疗实体瘤和血液肿瘤方面逐渐成熟,成为抗肿瘤药物研究的一个革命性领域
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5.98亿元IPO募资,重抓产能还是重抓研发,汉邦科技的战略博弈
“增长外衣”下有何真实? 来源|医药研究社 药物生产中,分离纯化是必不可少的环节,直接决定了药物的纯度和质量。这一细分产业的进口替代也在开展,目前对进口品牌有取代优势的国产企业,汉邦科技算一个
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发现关键蛋白质为阿尔茨海默病研究与治疗提供新突破
一项新研究揭示了 tau 蛋白关键亚型在阿尔茨海默病中的作用机制。 科隆大学 2月28日 一支由科隆大学领导的国际研究团队
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非小细胞肺癌(NSCLC):药物治疗策略与市场全景解析
-01-引言:NSCLC-个性化药物开发的前沿 肺癌是最常见的肿瘤疾病,全世界每年有超过200万例病例和近180万人死亡,其中大约85%的肺癌患者被诊断为非小细胞肺癌(NSCLC),肺腺癌(LUAD)和肺鳞状细胞癌(LUSC)是NSCLC最常见的亚型
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靶向p53癌症治疗药物的研究进展:从分子机制到临床转化
-01-引言:从“不可成药”困境到临床突破 p53肿瘤抑制蛋白是阻止癌症发生和发展的主要屏障。p53主要作为一种序列特异性转录因子发挥作用,能够与基因组内特定的D
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含氟核酸药物:改写人类疾病治疗史的革命性突破
-01-引言 从抗癌药到抗病毒制剂,医药领域的每一次飞跃都伴随着分子设计的突破。近年来,一个微小原子的登场彻底改写了药物研发规则——它就是氟。凭借独特的物理化学性质,氟元素正推动核酸药物进入全新时代
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高盛中国AI医疗指数里的新叙事
2025年,在现象级DeepSeek热潮的影响下,投资者看到了中国在AI各个领域取得的进展。 随着这股劲风吹向医药板块,AI医疗概念愈发火热。受此影响,在港股市场恒生综合行业指数中,医疗保健业今年以来涨幅超过20%
高盛中国 2025-02-26 -
破发魔咒下闯关18A 旺山旺水在赌“新冠药企”最后一局?
业务和资本的红利转瞬即逝。 《投资者网》张静懿 近期,苏州旺山旺水生物医药有限公司(以下简称“旺山旺水”或“公司”)正式向香港交易所主板递交了上市申请,中信证券担任独家保荐人
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从精准靶向到临床应用,抗体寡核苷酸偶联药物如何突破三大核心瓶颈?
-01- 引言:当抗体遇上寡核苷酸, 基因治疗的“高精度快递” 在抗体偶联药物(ADC)成功撬动千亿肿瘤市场后,新一代抗体-寡核苷酸偶联药物(AOCs)正在冲破传统疗法的天花板
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抗体寡核苷酸偶联药物:从技术突破到临床转化,生物制药的下一个黄金赛道?
-01-寡核苷酸与AOC:从概念到顶层设计 1. 抗体寡核苷酸偶联药物(AOC)的定义与结构 AOC(Antibody-Oligonucleotide Conjugate)是一种新型生物偶联药物,由单克隆抗体与寡核苷酸通过化学或生物偶联技术结合而成
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亏损、研发、市场份额 问止中医还差多少火候
独立 稀缺 穿透 要做的事情着实不少 作者:乔治 编辑:可乐 风品:张戈 来源:铑财——铑财研究院 deepseek全球走红,再次显示了AI技术的改造力量和诱人前景
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榜一交接,mRNA的新王与旧王
2024年9月13日,乘着PD-L1/VEGF东风,BioNTech股价飙升17.52%,来到每股123.4美元,市值达到293亿美元。
这也成为了一个真正的转折点,正式超越市值262亿美元的老对手Moderna -
阿尔茨海默病脑部炎症新见解
一项最新的研究揭示了致病蛋白聚集体如何引发低水平持续性炎症。 生物物理学会 2月15日 脑部炎症虽是机体免疫反应的关键环节,却在阿尔茨海默病中呈现病理性恶化。不同于对抗感染的急性短暂性炎症,该病相关炎症具有慢性持续性特征,其机制长期困扰科学界
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解密新脑细胞:人类为何能记住万千事物?
科学家发现新型脑细胞'卵圆形细胞',对物体记忆与识别功能具核心调控作用。它的发现重塑记忆工作机制认知,为阿尔茨海默病及癫痫等疾病治疗开辟新路径。 不列颠哥伦比亚大学 2月1
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HPV疫苗停止供货,消费医疗需求疲软;阿尔兹海默症药物中国遇冷
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新药过评引十亿新赛道格局变化,哪些企业获重大利好?
出品 | 子弹财经 作者 | 白杨 编辑 | 闪电 美编 | 倩倩 审核 | 颂文 2月7日,国家药监局(NMPA)官网发布消息称,武汉法玛星制药有限公司的氟比洛芬凝胶贴膏(申请号:CYHS2302265)正式获批上市
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IPO之际靠授权获3700万美元收入,劲方医药“全球新”道路越走越宽?
上市“敲门砖”是“全球新”? 来源|医药研究社 创新药公司要做大做强该走怎样的道路?劲方医药的思路其实值得参考。 据了解,该公司主张&ldqu
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食物选择、抑郁症与阿尔茨海默病之间存在新关联
一项研究发现食物选择、抑郁症与阿尔茨海默病之间存在新关联。 伊迪斯科文大学 2月5日 伊迪斯科文大学(Edith Cowan University ,ECU)的最新研究表明,饮食可能会影响抑郁症和阿尔茨海默病(AD)的风险
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deepseek:AI如何能够帮助医药研发?
AI在医药研发中的应用正深刻改变传统模式,从药物发现、临床试验到个性化治疗,AI技术通过提升效率、降低成本、加速创新,成为医药领域的革命性工具。以下是AI助力医药研发的六大核心场景及典型案例:一、药物
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流感神药保供背后,药企数字化的新样本
本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议。 流感病毒在2025年初掀起了一波短暂的“囤药潮”。与往年不同的是,除了奥司他韦这一老牌流感药物,玛巴洛沙韦成了今年的新晋“顶流”
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合成致死癌症治疗策略的研发进展
合成致死性是一种遗传现象,即单个基因缺陷与细胞存活相容,但两个基因的同时缺陷导致细胞死亡或细胞适应性受损。合成致死性提供了一个独特的机会,可以间接靶向以前被认为“难以成药”的蛋白质,包括携带功能丧失(LOF)突变的关键肿瘤抑制蛋白和由扩增或其他基因组改变引起的过表达致癌蛋白
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百瑞吉销售费用率偏高:研发费用率弱同行,存多起诉讼纠纷
《港湾商业观察》施子夫 2024年12月26日,北交所官网显示,常州百瑞吉生物医药股份有限公司(以下简称,百瑞吉)的IPO申请获受理,保荐机构为中金公司。 引发外界关注度较高的是,百瑞吉向知名玻尿酸龙头企业华熙生物(688363.SH)采购玻璃酸钠等产品
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核酸药物的研究前沿和挑战
前言 遗传学的中心法则认为,核酸携带人类遗传信息,在生长、发育和繁殖等生命过程中起着至关重要的作用,核酸可用于修饰遗传信息以治疗各种疾病。核酸药物(NAD)是一类基于DNA、RNA或合成寡核苷酸类似物的基因治疗药物
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