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司马南质疑风波后，联想旗下先声药业，掐断脑梗病人救命药供给再惹争议
随着司马南质疑联想的“多宗罪”，引发关于联想的舆论风暴。大众对于联想的审视已经细致到了显微镜级别，而一件今年年初与联想有关的处罚事件再次成为舆论热点。早在今年年初，因滥用在中国巴曲酶浓缩液原料药销售市场的支配地位被举报，先声药业近日遭国家市场监管总局罚款1．007亿元
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民生加银基金旗下多基金收益告负！医药健康已跌超12%
8月12日，资本邦了解到，今年以来，结构性行情中市场热点板块频繁轮换，权益类基金（混合型、股票型）业绩起伏也随之变得更加明显。Choice数据显示，截至目前，权益类基金首尾业绩差已超过了100％
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传科大讯飞拟分拆旗下智能医疗业务赴港上市
8月10日，资本邦了解到，传科大讯飞（002230．SZ）拟分拆旗下从事医疗人工智能业务的子公司安徽科大讯飞医疗信息技术公司（简称“讯飞医疗”） 赴港上市，计划集资约5亿美元（约39亿港元）。 科大讯飞此前发布公告称，董事会同意筹划公司控股子公司讯飞医疗分拆上市事项
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郑卫宁慈善基金会旗下细胞与基因治疗研究专项基金正式成立
?今天上午，在深圳市南山区残友共享大厦，郑卫宁慈善基金会联合来自全国各地的生命科技领域的专家们一同举行了细胞与基因治疗研究专项基金的成立仪式。这一举措标志着，残友生物从宏观的布局向细致的领域里落地，并在细胞与基因领域里与国内外知名专家一起加深合作与探索。
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白云山2021Q1净利超上年全年半数，旗下采芝林布局新赛道
“期待2021采芝林电商营收达一亿元。”作者：刘小七 出品：财经涂鸦据公司情报专家《财经涂鸦》消息，广药集团旗下“A＋H”股上市公司白云山（600332．SH、0874．HK）于4月27日晚间披露20
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高瓴旗下瓴路药业布局ADC药物
2021年4月23日，FDA加速批准ADC Therapeutics的CD19 ADC药物loncastuximab tesirine，用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R／R DLBCL），商品名为Zynlonta。
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喜讯！易联众旗下多家公司入选“2020国家高新技术企业”
2021年1月6日，根据全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室下发的《关于厦门市2020年第二批高新技术企业备案的复函》，易联众保睿通公司、易联众大数据公司、易联众长青科技公司同时入选厦门市2020年国家高新技术企业名单
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李氏大药厂旗下兆科眼科递交招股说明书，拟主板挂牌上市
兆科眼科拥有中国最全面的眼科药物管线之一。本文为IPO早知道原创作者｜Stone Jin据IPO早知道消息，李氏大药厂（00950．HK）旗下兆科眼科于12月18日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，高盛与杰弗瑞担任联席保荐人
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高瓴旗下瓴路药业又组建新公司，1.17亿美元引进CAR-T疗法
一周内，刚刚成立的瓴路药业已经组建了两家新公司。亿欧大健康12月17日获悉，Allogene Therapeutics与新近成立的生物制药公司Overland Pharmaceuticals达成协议，
瓴路药业 2020-12-18 -
艾力斯医药科创板上市市值达188亿元，旗下伏美替尼竞争激烈
据IPO早知道消息，上海艾力斯医药科技股份有限公司（688578．SH）于今日在上海证券交易所科创板上市，发行价格22．73元／股。截至9：55，艾力斯股价上涨至41．76元，较发行价上涨83．72％，市值达到188亿元
艾力斯医药科 2020-12-02 -
骨科手术机器人企业元化智能完成数千万元天使轮融资，深创投及旗下基金投资
动脉网获悉，7月13日，骨科手术机器人研发企业——元化智能科技（深圳）有限公司（简称“元化智能”）举办战略融资签约仪式，宣布获得深圳市创新集团有限公司（简称“深创投”）及旗下健康产业基金、红土天使基金合计数千万元人民币天使轮融资
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Exeltis旗下Slynd药片获FDA批准，成为首款仅含孕激素的避孕药
近日，女性健康管理公司Exeltis宣布旗下新药Slynd通过了FDA的新药申请（NDA）。该药是一种新型的口服避孕药片，能够在一定时间范围内防止女性怀孕。
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Novocure旗下电场治疗系统获FDA批准，有望成为胸膜间皮瘤标准疗法
近日，生物技术公司Novocure（纳斯达克证券交易所代码：NVCR）宣布其电场治疗系统NovoTTF-100L获FDA批准，用于治疗胸膜间皮瘤。
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辉瑞旗下儿童抗凝血剂获FDA批准，治疗复发性静脉血栓栓塞症
近日，全球生物制药巨头辉瑞（Pfizer）旗下抗凝血剂Fragmin获FDA批准。这是首个获批用于治疗患有复发性静脉血栓栓塞症（VTE）儿科患者的药物。
儿童抗凝血剂 2019-05-18 -
波士顿科学旗下静脉支架系统获FDA批准，用于治疗髂股静脉阻塞性疾病
5月6日，医疗器械公司波士顿科学（Boston Scientific）宣布，该公司旗下VICI静脉支架系统获得FDA批准，用于治疗髂股静脉阻塞性疾病。
静脉支架系统 2019-05-08 -
Intact Vascular旗下血管内修复设备获FDA批准，可用于外周动脉疾病术后修复
近日，致力于开发微创外周血管手术解决方案的私营医疗器械公司Intact Vascular宣布，该公司开发的Tack血管内修复系统获得FDA批准。Tack血管内修复系统是用于外周动脉疾病（PAD）患者进行血管成形术后植入的夹层修复设备。
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口服的医疗器械你见过吗？Gelesis旗下减肥药PLENITY获FDA批准
美国当地时间4月14日，总部位于马萨诸塞州波士顿的生物技术公司Gelesis宣布旗下处方药PLENITY（Gelesis100）通过了FDA的批准。肥胖人群可以在进行饮食控制、锻炼健身时服用该药物，从而实现体重管理。
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Bedfont旗下呼吸分析检测仪获FDA批准上市，可监测血液一氧化碳含量
近日，医疗器械公司Bedfont开发的ToxCO呼吸分析检测仪获得美国食品和药品监管局（FDA）批准上市，用于检测血液中的一氧化碳含量。Bedfont表示已经与CoVita达成了美国地区的独家分销协议。
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以医疗为底色，杏香园旗下沐心堂会成为地产康养的标杆吗？
与以往在不同的医疗细分领域开疆扩土，形成独立的业务子集不同，杏香园地产康养体系被视作其存量医疗资源的集大成者。沐心堂主打康养服务，整合杏香园各个业务板块，为高净值人群提供定制化的全生命周期健康管理。
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脑卒中AI检测公司Viz.ai完成融资，由KPCB和谷歌旗下基金共同投资
脑卒中发病往往起病比较急，大多在休息或睡眠中发病。患者会出现口眼歪斜、语言不利、半身不遂等临床症状。若中风后没有得到及时的治疗，残疾或死亡的机率会随着时间的推移大大增加。
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