术后疼痛
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关系“等评”“国考”成绩,2023版疼痛专业质控指标解析
导读 疼痛专业质控指标的发布不仅为医疗机构进行质控提供了方向和抓手,也将成为关系医院等级评审、绩效考核的维度之一。 近日,国家卫生健康委办公厅印发了《疼痛专业医疗质量控制指标(2023
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术后两天出院!达芬奇手术机器人攻下最高恶性程度子宫内膜癌
一台手术清扫50多个淋巴结,人机合一“显威”“从做手术,到出院,就两天时间。我今天是来复诊的,你看我这个伤痕也很小,检查下来结果都很好,管主任他们团队的这个达芬奇机器人手术真的是好!”近日,术后居家康复的袁女士来宁波市第一医院复诊,检查结果让她心情不错
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经典高分文献阅读·术后疼痛和年龄:回顾性队列关联研究
经典高分文献阅读·术后疼痛和年龄:回顾性队列关联研究Postoperative Pain and Age: A Retrospective Cohort Association Study术后疼痛和年
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疼痛评估率提升70.9% AI助医院跨过ERAS管理“难关”
导读临床实施疼痛评估是疼痛治疗的第一步,掌握疼痛评估工具也是规范化疼痛管理的重要环节,可帮助临床识别并高效控制疼痛。加速康复外科(ERAS)是指在围手术期采用疼痛管理、营养管理等一系列优化措施以减少应激和并发症,促进患者快速康复
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i甲专线远程随访OCR功能升级上线 甲状腺术后管理更高效精准
伴随互联网医疗行业多年来市场教育和技术的发展,用户看病就医的习惯正逐渐改变。对小病、慢性病、病后监测以及康复这些,互联网方式更合适。特别是此次新冠疫情,也让更多患者体验到了在线诊疗、远程随访、病情回访等多个环节的便利
术后管理 2022-02-21 -
FDA首次批准用VR治疗疼痛
你还以为VR只能打游戏吗?11月16日,FDA授权了一款使用VR来减轻慢性腰痛的处方系统EaseVRx,这是第一个也是唯一一个获FDA批准的用于慢性腰痛的家庭VR治疗系统,同时也被授予突破性设备称号。这是否是一个信号
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美国FDA认证VR治疗慢性疼痛疗法
日前,美国食品和药物管理局(FDA)宣布“EaseVRx”,即一种通过 VR来治疗慢性背痛的处方疗法通过认证,并正式加入FDA数字疗法名单。据悉,EaseVRx的研发公司为AppliedVR公司。根据智慧芽Discovery创新情报系统显示
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哪些干预措施可以减少老年人术后谵妄?
每周安排Weekly Schedule 周一Monday 老年麻醉与围术期云查房 读书笔记 周二Tuesday 《麻醉纠纷案例思考》 读书笔记 周三Wednesday 国内麻醉最新指南更新 周四Thu
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网红吸脂手术后器官衰竭致死!整形有风险变美需谨慎
杭州女子小冉5月2日到杭州华颜医疗美容医院做吸脂填充手术,两个多月后因全身感染造成多器官衰竭,于7月13日抢救无效死亡,事件引起社会舆论广泛关注。术后记录显示,小冉手术后至 5 月 4 日凌晨五点,一直出现疼痛,并伴有气短心悸等症状,最终是疼得不行自己打的 120 急救电话
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非裔美国人前列腺切除术后前列腺基质复发的计算机衍生基质特征的图像signature
今天螺蛳粉和大家分享的是10+学习笔记。题目:非裔美国人前列腺切除术后前列腺基质复发的计算机衍生基质特征的图像signature一. 研究背景数据显示,在前列腺癌根治术后,有30%-40%的前列腺癌患者出现复发
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Vertos Medical单笔融资过亿,研发微创脊椎手术器械切除“疼痛”源头
俗话说,子欲养而亲不待。随着父母年龄的增长,他们的身体机能,免疫力等各方面会大幅度下降,以至于他们再也不能陪孩子们走遍天南海北,甚至可能在孩子们刚好能为他们争风挡雨的时候和你永别。腰椎管狭窄症(LSS)是中老年人最常见的疾病之一
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韩济生院士牵头,根据中医针灸原理研发经皮穴位刺激疗法,切入辅助生殖和疼痛领域
韩济生是中国科学院院士,是我国著名的生理学家,获得过中国医学最高奖吴阶平医学奖、美国针刺研究学会首届终身成就奖等国内外奖项,也是中国疼痛医学领域奠基人、中国科技部“973”重大科技项目首席科学家、哈佛
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Kaia Health完成800万美元融资,开发慢性疼痛数字疗法
2019年9月29日,动脉网获悉,数字医疗公司Kaia Health宣布完成800万美元融资。本轮融资由Optum Ventures领投。Kaia Health拟利用本轮融资资金支持其背部疼痛AI数字疗法的临床试验,并将该技术扩展到其他慢性适应症
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二甲双胍增强索拉非尼敏感性,抑制肝癌小鼠的术后复发和转移
01文章背景简介BACKGROUND INTRODUCTION肝细胞癌(HCC)发病率很高,在男性癌症患者中排名第五位,在女性中排名第七位。目前,手术切除被认为是HCC的主要治疗方法。然而,术后复发和转移仍然是HCC长期生存的主要障碍
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波士顿科学以4.65亿美元收购Vertiflex,扩充其疼痛管理产品组合
5月10日,医疗器械公司波士顿科学(BostonScientific)宣布以4.65亿美元的价格收购脊柱植入物开发公司Vertiflex。
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Intact Vascular旗下血管内修复设备获FDA批准,可用于外周动脉疾病术后修复
近日,致力于开发微创外周血管手术解决方案的私营医疗器械公司Intact Vascular宣布,该公司开发的Tack血管内修复系统获得FDA批准。Tack血管内修复系统是用于外周动脉疾病(PAD)患者进行血管成形术后植入的夹层修复设备。
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新突破:心脏设备植入者术后感染率可大幅降低!
2019年3月18日, 《新英格兰医学杂志》上公布了心脏设备植入患者对抗生素包膜预防感染试验的结果:TYRX包膜使CIEDs患者的术后主要感染风险降低了40%,一般感染风险降低了61%。
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数字化疼痛管理解决过度医疗和滥用药物,三星、飞利浦已介入,国内市场近乎空白
在WebMD关于疼痛诊所的文章中的数据显示,全世界至少有1亿美国人和超过15亿人患有慢性疼痛。这一数字或许有夸大的嫌疑,但是疼痛问题却成为关注度渐高的一个热点问题。
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解决肌肉骨骼疼痛,医疗创企Hinge Health获2600万美元B轮融资
Hinge Health将自己称为数字化医疗保健,它结合了可佩戴传感器,一个应用和健康指导,为慢性疾病远程提供物理治疗和行为健康。
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