核查
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兆科眼科两项药品现场核查通过,预计2022年进行商业化
5月24日,资本邦了解到,港股公司兆科眼科-B发布公告,于2021年5月13日,公司的两项药品-贝美素噻吗洛尔滴眼液;及盐酸依匹斯汀滴眼液,通过国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心药品注册现场核查,核实上述两项药品的研制过程及生产过程中的原始记录及资料
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左手腾讯右手新华网,紫云药品追溯数据可作为医保机构数据核查依据
医疗行业碰上互联网,就像是拿起了一个放大镜,至少在药品追溯数据方面,在公众面前将其中的问题放大了。
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武汉生物效价不合格百白破疫苗处置工作核查组公布工作进展
据新华社报道,国家药监局会同国家卫生健康委等部门组成核查组8月1日赴湖北,对2017年发现的武汉生物制品研究所有限责任公司(以下简称武汉生物公司)生产的批号为201607050-2效价不合格百白破疫苗处置工作开展核查。
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