消毒标准
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培养箱及培养箱消毒时耐高温监测控制方案
细胞培养是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、适宜的酸碱度、一定营养条件等)，使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。培养箱温度可控主要用于培养微生物﹑植物和动物细胞的箱体装置，箱体采用聚氨叠等泡沫塑料作为隔热材料，对外源冷、热都有较好的隔绝能力;内腔多采用不锈钢制作
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邵阳市防疫急救车队紧急安装一批科威德迩车用空气消毒机
近日，湖南省邵阳市新冠疫情形势严峻，据不完全统计，截至10月26日，邵阳市高风险区域已达到224个，中风险区域145个，已累积确诊204名阳性患者。邵阳疫情防控工作正处于关键时刻，邵阳疫情防控指挥部、
科威德迩 2022-10-31 -
核酸检测产业链：新冠检测金标准，哪些环节投资价值高？
国内疫情反反复复，但是坚持动态清零的总基调不变。要想做到新冠疫情的有效防控，就必须要做好新冠感染的检测。目前主要有两种检测路径，一种是基于分子学的荧光PCR方法的核酸检测，另一种是基于免疫学的新冠抗原检测
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医美行业“十四五”规划草案出台，标准化监管对行业影响几何？
1月30日，在大多数人都在筹备春节之时，《中国医疗美容标准体系建设“十四五”规划》（草案）（以下简称《规划》）悄然发布了。这项由中国整形美容协会公布的行业规划给出了超过50个标准，内容涉及行业管理标准、行业技术标准、教育培训标准、行业基础标准4个方面，为医美行业的标准体系建立作出了规划
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康希诺克威莎®Ⅲ期临床数据公布：重症保护率96% 达到WHO标准
作者：龚进辉疫情的发展一直牵动着所有人的心，尤其是奥密克戎变异毒株的出现，更是让人不敢掉以轻心。最近，康希诺生物带来一个好消息，国际权威医学期刊《柳叶刀》发表重磅文章，公布康希诺生物研发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎?的全球多中心Ⅲ期临床试验最终有效率和期中安全性分析结果
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《造血干细胞移植标准数据集(2021版)》推进数据管理的标准化和规范化
10月9日,由国家血液系统疾病临床医学研究中心、苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所及苏州市医学会主办的第14届苏州血液学峰会举行,国内外数百名血液学专家齐聚,就血液学新药研发、诊疗进展、大数据平台建设等关键问题开展深入研讨
造血干细胞移植 2021-10-22 -
吸入式疫苗即将面市，维力医疗或激活雾化器行业新标准
据外媒报道，目前全球新冠疫苗市场规模有望超过300亿美元。新冠疫情发展到今天，全球已有不少于106家公司和科研机构，正在进行至少73个新冠病毒疫苗项目的开发工作。
疫苗 2021-07-27 -
国内医疗行业首个基因组学标准发布，华为云参编助力行业发展
日前，在武汉召开的第十六届中国卫生信息技术／健康医疗大数据应用交流大会上，中国卫生信息与健康医疗大数据学会卫生信息标准专业委员会发布了《组学样本处理与数据分析标准》等6项卫生信息团体标准。
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圣方医药研发金牌赞助2021临床数据管理大会,带您了解真实世界研究标准数据
6月17－19日，临床数据管理2021年度大会在上海圆满落幕。本届年会聚集“数字化转型推动临床数据管理”……
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疫情促使居民消毒意识提升，次氯酸钙市场需求稳增长
次氯酸钙的生产方式有钙法和钠法，其中钙法次氯酸钙产能过剩，而钠法次氯酸钙仍有增长空间，是主流产品。次氯酸钙是一种无机物，主要以白色颗粒状固体的形式存在，具有稳定性强、杂质少、饱和水溶液pH值接近中性等
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借助临床路径的标准化作业程序来规范DRG是否可行？
DRG支付改革借助医保局的国家试点工作推广了到全国，一年多的时间全国的医院都开始知道了DRG，知道了医保要推行DRG支付改革。再借助一些市场上的信息化软件公司的危机警醒，许多的医院知道DRG会对医院的医疗收入造成较大影响，甚至可以达到10％－20％的程度
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专家揭秘CRO选择黄金标准，普米尔医药量身定制服务助力药企创新之路
近年来,随着中国医疗器械技术进步和创新药物市场蓬勃发展,以及受到配套产业链趋于成熟、国家相关利好政策推动等因素影响,中国医药制造业保持着强劲的增长态势。众多中小型生物技术公司和各类医药企业积极开展医疗创新,开始走向全球市场,并在国际大环境中显露出稳步提升的竞争能力
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京东健康上市首秀涨超55%，被MSCI全球标准指数等多个市场指数
12月10日，资本邦获悉，昨日富时罗素宣布，将京东健康纳入富时香港指数，自2020年12月21日生效。 MSCI宣布将京东健康纳入MSCI全球标准指数及大盘股指数，同时纳入MSCI中国全股票指数，12月22日起生效
京东健康 2020-12-10 -
致敬十年，聚力康与第三方消毒供应中心发展史
2020年11月10日，聚力康官宣更名：从今天开始，上海聚力康投资股份有限公司正式更名为上海聚力康医疗科技集团股份有限公司。之所以要更名，聚力康有两个考虑：自2010年创办以来，聚力康已经发展了十年。这十年的历练使聚力康管理层的思路更加清晰、更加坚定：未来继续深耕“医疗”板块
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门诊消毒成防控疫情漏洞？东生生物雾化过氧化氢及时控制
日前，国家建科委在其官网上发布《关于完善发热门诊和医疗机构感染控制工作的通知》（以下简称《通知》）。《通知》指出，目前，我国新冠肺炎疫情基本得到有效控制，疫情防控阻击战取得重大战略成果。为进一步巩固防
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含NR和标准治疗的营养方案能将新冠肺炎患者的康复时间缩短近30%
二期研究发现，通过在标准治疗中加入营养方案，可将轻中度新冠肺炎患者的康复时间从9．3天缩短至6．6天ChromaDex Corp．（NASDAQ：CDXC）近日宣布“补充联合代谢辅助因子可加速轻中度新冠肺炎患者的康复”的研究结果已发布在开放式预印本网站bioRxiv．org上
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科凝生物：两大眼部药物递送系统，革新眼科现有标准疗法
眼部药物递送系统是近年来学术和工业界最为关注的焦点之一。在欧美，罗氏、艾尔建等大型制药公司，以及Graybug、Kodiak等初创公司都将先进药物递送系统作为眼科药物开发的核心。而在国内，由于技术壁垒高，少有专注眼部药物递送系统开发的企业，大多是以研发仿制药或是取得国外产品的大中华区授权为主
科凝生物 2020-09-08 -
植入等离子发生器消毒灭菌
德国plasma Implant植入式等离子体发生器有效使植入物表面功能化和清洁灭菌北京中海时代科技公司提供等离子plasma表面处理设备，致力于常压等离子体表面清洗处理、表面活化改性领域多年，等离子表面处理技术已被广泛应用到工业、医疗、科研等行业
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中金辐照申请创业板上市，千亿级医疗消毒市场空间巨大
2020年7月20日，中金辐照股份有限公司（后简称：中金辐照）向深圳证券交易所申请创业板上市，发行总股数不超过6600．05万股，占发行后总股本比例25％以上。本次募集资金主要用于该公司钴源采购项目和电子加速器灭菌中心建设项目上，以及补充公司的流动资金
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PGT-A试剂盒作为Ⅲ类医疗器械首次纳入国家强制性医药行业标准
7月9日，国家药监局综合司发布了一则《关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项》的通知（后简称《通知》），要求有关单位加强对行业标准的认识，切实推进医疗器械强制性行业标准规范，并有效实施。其中，PGT－A试剂盒也将在8月1日，作为Ⅲ类医疗器械首次纳入国家强制性医疗器械行业标准中
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紧抓疫情防控，国家卫健委宣贯17项消毒标准
为助力新冠肺炎防控，确保消毒标准的正确理解和使用，推动消毒标准的有效实施，国家卫生健康标准委员会消毒标准专业委员会在2020年7月9日～10日举办的消毒国家标准宣贯会议上宣贯了17项消毒标准。本次会议宣贯的17项消毒标准包括7项制定标准和10项修订标准
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