突变
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新发现的线粒体DNA有益突变似乎有助于阿尔茨海默病基因携带者活得更长
新研究表明,一种罕见的线粒体 DNA 变体通过清除长寿的 APOE4 基因携带者大脑中积累的 β-淀粉样蛋白,从而预防了阿尔茨海默病的发生。 南加州大学伦纳德&
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用抗生素利福平阻止突变小鼠中与 C9orf72 相关的失智
肌萎缩性脊髓侧索硬化症及额颞叶失智等疾病,目前还没有治愈的方法。《医学快讯》5月23日消息大阪公立大学(Osaka Metropolitan University)的科学家们通过研究抗生素利福平对转基
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生物传感器对PIK3CA基因突变的超灵敏检测
01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTIONPIK3CA(phosphoinositide-3-kinase,催化α多肽)基因突变是人类癌症中最常发生突变的基因之一,已在乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等中发现
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研究现在将非突变的ApoE与失智联系起来
研究人员在探索大脑中与失智症相关的蛋白质时,发现载脂蛋白E (ApoE)是一种关键的错误折叠蛋白质。《科学日报》1月26日消息大约25%的人,以及50%的阿尔茨海默病患者都有一个基因突变,即 APOE ε4 等位基因,这是一个已知的阿尔茨海默病风险因素
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ABI3 基因突变增加阿尔茨海默病的风险
当免疫细胞在大脑中移动时,它们充当了抵御病毒、有毒物质和受损神经元的第一道防线,并迅速将其清除。印第安纳大学医学院11月3日消息印第安纳大学医学院(Indiana University School
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不吸烟也患肺癌!专家查明病因:基因突变导致
根据世卫组织公布的数据显示,肺癌属于目前全球第二大癌症。而对于大多数癌症患者来说,基本上都有吸烟史,而对于那些不吸烟的患者来说,其病因还不太清楚。据外媒报道,美国国立卫生研究院发表在《自然-遗传学》上的一项新研究,揭示了一些非吸烟人患癌症的原因,将有助于患者的治疗
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新研究称新冠病毒或一周突变一次:可让病毒存活率降低
近段时间,全国爆发的新一轮疫情均由德尔塔变异株造成,世卫组织称其是迄今为止发现的最具传染力的新冠病毒变异株,传染力至少高出50%,目前也是全球内传播最为广泛的新冠病毒变异株。需要注意的是,虽然德尔塔变异株目前的传染性和毒性都比以往更加强大,但是新冠病毒依然未曾停止变异
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张凯:胚系突变与患癌风险密切相关,助力肿瘤早期发现
2021年7月10日,吉因加基因研究院联合苏州生物医药产业园(BioBAY)共同举办第五届肿瘤基因大数据年会。本次会议云集中国工程院程书钧院士、中国科学院杨焕明院士等近300位多位全球顶尖学者,以“多组学·新G遇”为主题,探讨多组学技术带来的新格局,以及基因大数据衍生的无限新机遇
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《自然·医学》:新冠病毒惊现16种突变!去年3月就已大传播
近来,新冠病毒在英国、南非等地出现突变,并且已经传播至全球多个国家和地区,引发担忧。事实上,新冠病毒的变异,要恐怖的多。根据《自然·医学》最新发表的一篇论文,科学家最近发现了新冠病毒的16个新的变异毒株,而且去年3月就开始传播了
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病毒驱动型和致癌物驱动突变型头颈癌的免疫状况
大家好,今天菠萝冰给大家分享一篇22+分的学习笔记。题目:病毒驱动型和致癌物驱动突变型头颈癌的免疫状况。一、 分析思路我们给?家简单解读?下分析思路:本篇学习笔记中通过单细胞RNA测序分析和多光谱免疫荧光(IF)比较了突变驱动型和病毒驱动型(HPV+)头颈部鳞状细胞癌HNSCC的免疫状况
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科学家在南非发现变异新冠病毒中找到“逃逸突变体”病毒
新冠病毒不断变异,危险性也是越来越高。近日,科学家在南非发现的变异新冠病毒“501.V2”中找到了一种“逃逸突变体”病毒(escape mutant),怀疑它可能导致现有疫苗失效。这种“逃逸突变体”病毒被命名为“E484K”,现已证实,可以逃脱疫苗产生的某些抗体
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北半球最冷之地中招:俄罗斯在西伯利亚发现突变的新冠病毒!
据俄罗斯卫星通讯社报道,俄罗斯当局宣布在西伯利亚(北半球最冷之地)发现一种新的新冠病毒突变。俄罗斯对新冠病毒突变的担心是,它们可能会使原本有效的疫苗失效。幸运的是,到目前为止,还没有证据表明目前的COVID-19突变会对目前正在开发的任何新冠疫苗产生影响
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昼夜颠倒其实是因为你的基因突变?
“白天犯困,晚上精神”,似乎已成为当下越来越多年轻人的标准生物作息。追剧、吃瓜、游戏、夜宵……每每躺下真正准备入睡时都已是凌晨。那么,这种“慢性自杀式”的生活作息真的只是我们自己决定的?其实并不是。近
基因突变 2020-10-30 -
Cell子刊:睡得少又不犯困,是属于基因突变
如今,每天的工作、学习和生活都令我们压力山大,可以说,在成年人的世界里,除了脱发、肥胖和犯困之外,其他的都不容易。但不得不说的是,人和人的体质不能一概而论,有的人每天睡 8 个小时还远远不够,而有的人每天只睡 4 个小时却绰绰有余
自然短睡眠 2020-10-23 -
北京部分新冠样本与武汉毒株相比发生突变
河北、天津市确诊病例样本新冠病毒全基因组高通量序列与北京病例样本的全基因组序列100%相同,同样存在相应的变异位点,同属于新型冠状病毒L基因型欧洲家系分支I。
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中国肺癌罕见突变协作组正式成立,关注大癌种下的“罕见患者”
2020年5月13日,中国肺癌罕见突变协作组启动会于线上召开,标志着中国首个肺癌罕见突变协作组正式成立。
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新型基因编辑工具面世,未来或可修复近90%遗传疾病的基因突变
当前,最为常见的基因编辑技术莫过于CRISPR-Cas9,但这种技术也会出现“脱靶”的情况。最近,《Nature》上的一篇论文里提到了一种更为精准的新型基因编辑工具: “先导编辑(Prime Editing)”,降低 “脱靶”发生风险
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雌激素受体突变体ERα-36通过Src/ERK/PXN信号传导网络促进乳腺癌进程
雌激素信号传导在乳腺癌的发生发展中是至关重要的。雌激素的生物学作用主要是通过雌激素受体ERα和ERβ来介导的,它们由不同功能结构域组成,以配体依赖的方式在细胞核中发挥作用。
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研究发现男性晚育下一代高度近视概率高,根本原因在于基因突变
近日,温州医科大学的科研团队在研究早发型儿童高度近视的病因时,发现儿童高度近视新生突变概率与患儿父母的生育年龄正相关。
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