自免疾病

自免TCE开始有人掉队了

2024年以来，自免领域的TCE彻底火了。海外大药企持续押注该领域，国产TCE也随之坐上了风口，诞生了国内Biotech出海史上两项价值巨大的交易，包括同润生物和默沙东达成CD3/CD19双抗的收

医疗自免TCE 肿瘤 2025-01-13

解锁蛋白稳态：抗击阿尔茨海默病等神经退行性疾病的新前沿

科学家们在抗击神经退行性疾病的斗争中发现了一位强大的盟友：一种核仁复合物，它在通过蛋白质稳态维持细胞健康方面发挥着关键作用，细胞借此维持其蛋白质的平衡和正常功能。《医学快讯》 1月3日

阿尔茨海默蛋白质稳态 2025-01-06

TCE按下自免加速键

TCE在自免领域按下加速键。过去一年，同润生物、恩沐生物相继达成了高总额的首付款交易，让自免领域的TCE交易成为国产创新药出海的最大热点之一。如今，海外药企的押注仍在继续。12月16日，Candid

医疗 TCE 2024-12-20

研究揭示了解锁血脑屏障的新方法，可能为治疗大脑和神经疾病打开大门

研究人员开发了一种创新方法，已在小鼠模型和离体人脑组织中得到验证，该方法能够安全有效地将治疗药物递送至大脑，为治疗广泛的神经和精神疾病提供了新的可能。西奈山伊坎医学院 11月25日西奈山

锁血脑屏障精神疾病中枢神经系统免疫学免疫疗法 2024-11-29

寻找神经退行性疾病研究缺失的部分

一项新研究确定了一种神秘密度物质，有望解开阿尔茨海默病、帕金森病及其他神经退行性疾病中起作用的原纤维构成的基本谜团。密歇根大学 10月31日密歇根大学（University of Mic

神经退行性疾病神经细胞治疗阿尔茨海默病基因研究 2024-11-04

三生国健“豪赌”自免

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 2005年的时候，中国制药行业还没有创新药的概念，但就是在那样一个懵懂环境中，却诞生出了中国首个全人源抗体类药物——益赛普

三生国健医药企业生物医药抗体药物创新药 2024-11-04

解开一个50年之久的谜团或可推动神经退行性疾病治疗的发展

科学家们对一种调节大脑中脂质水平的分子有了更深入的了解。这一突破性进展最终可能会为额颞叶失智和阿尔茨海默病等疾病的治疗带来希望。霍华德·休斯医学研究所 10月17日如何制造一种能够分解大脑中其他脂肪分子，同时自身又不被破坏的脂肪分子？这个问题已经困扰了科学家们半个世纪

神经退行性疾病神经细胞治疗阿尔茨海默病基因研究 2024-10-21

脑部扫描“指纹”揭示出阿尔茨海默病的疾病发展模式并非单一的

一项新研究表明，阿尔茨海默病患者的脑萎缩方式并没有统一的模式。《EurekAlert》 10月4日伦敦大学学院（University College London，UCL）和荷兰拉德堡德

脑部扫描阿尔茨海默病脑萎缩方式脑研究 2024-10-09

赛诺菲BTK抑制剂自免适应症三期临床成功；先声药业引进塔吉瑞ALK/ROS1抑制剂

BTK在自身免疫适应症的研发领域又迈出了新的一步。 9月2日，赛诺菲宣布，其BTK抑制剂托勒布替尼在HERCULES 3期研究中取得了积极结果，表明托勒布替尼在延缓非复发性继发性进展性多发性硬化症患者确诊残疾进展的时间上，达到了优于安慰剂的主要终点

赛诺菲 BTK抑制剂自免适应症先声药业创新药 2024-09-03

自免奇迹的“第一”乌龙

8月27日，IL-17A单抗领域上演了一场美丽的误会。中午，智翔金泰便传来喜讯，宣布其全人源抗IL-17A单抗——赛立奇成功获批上市，并自豪地宣称这是国产同类产品中的首个。

自免药物肿瘤治疗免疫球蛋白 IgA肾病细胞研究 2024-08-28

上海自贸区杀出超级独角兽：年入10亿！境内前三

铅笔道作者 | 欣欣益诺思，这位“生命健康的守护人”，近日冲刺IPO，向上交所递交招股书，预计最高募资16.02亿元。这是一家怎样神奇的公司？ - 01 - 益诺思隶属于国药集团，成立于2010年

益诺思生物医药创新药投融资药企 2024-08-16

自免江湖改朝换代，得IL-4Rα者可得天下

当修美乐（阿达木单抗）的专利到期，谁是“药王”位置的接替者受到万众瞩目。去年，K药凭借超过250亿美元的销售额一举在所有药物中夺魁。而如今在“老家”自免领域，修美乐的头把交椅保不住了

医疗 IL-4Rα 赛诺菲 AD 哮喘适应症 2024-08-13

自免药物大变局：旧王暮，新王立

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。伴随各大跨国药企2024年中报的相继出炉，“自免之王”终于尘埃落定。在“老药

自免药物肿瘤治疗免疫球蛋白 IgA肾病细胞研究 2024-08-07

等待一个自免市场的“王者”

未来，中国创新药的征途必将是星辰大海，而聚焦于自身免疫疾病市场（自免）的竞争者将至少点亮半壁星河。在创新药商业化的深层逻辑中，竞争的核心在于市场规模与支付意愿的双重考量：患者群体的基数决定了市场潜力的上限，而支付意愿则关联着药物的市场价值与商业成功

自免药物肿瘤治疗免疫球蛋白 IgA肾病细胞研究 2024-08-06

MNC扫货“自免”资产

寒气依旧，MNC持续抄底自免资产。 2024年上半年，共25家biotech被MNC收购，其中11家主要布局自免领域。不难看出，自免已成为MNC布局重点。原因不难理解。自免领域疾病种类繁多，

医疗 MNC biotech 自免疾病慢性病 2024-08-02

靶向疾病中的磷酸肌醇激酶

前言细胞膜中的脂质磷酸肌醇是无数膜信号事件的主要调节因子。磷酸肌醇在膜运输、代谢、生长、信号传导和自噬中起着核心作用，磷酸肌醇代谢的改变是许多人类疾病的原因。磷酸肌醇有七种不同的种类：三种单磷酸磷脂酰肌醇磷酸盐（PIPs）、三种双磷酸PIP2和一种三磷酸PIP3

靶向疾病磷酸肌醇激酶淋巴系统细胞研究细胞膜 2024-07-24

科学家或已发现诊断难以捉摸的神经系统疾病的方法

研究人员在患者脑脊液中发现了一种独特的蛋白质模式，这可能有助于更早地诊断和治疗进行性核上性麻痹

神经系统疾病阿尔茨海默病脑脊液蛋白质医学诊断 2024-07-10

自免新贵CAR-T的“命门”

十多年来，CAR-T疗法一直是肿瘤学界的宠儿，尤其在治疗血癌方面取得了显著的成功。目前，CAR-T疗法主要针对的是血液肿瘤中的B细胞肿瘤。值得注意的是，虽然这些B细胞在肿瘤学中是治疗的目标，但在某些自身免疫性疾病中，如红斑狼疮，B细胞也可能变得异常活跃并攻击身体自身的组织

CAR-T疗法血液肿瘤治疗细胞研究自身免疫性疾病 2024-06-19

【聚焦】视网膜疾病群体不断扩大视网膜手术机器人临床应用前景广阔

视网膜手术机器人为视网膜疾病临床治疗提供了可行方案，其不仅缓解了眼科医师资源稀缺问题，还有助于提高眼科诊疗效率和可及性。视网膜手术机器人是指可用于视网膜手术的一类眼科手术机器人。视网膜

视网膜疾病手术机器人临床手术眼科诊疗眼底手术 2024-05-30

追踪神经精神疾病的细胞和遗传根源

一项针对近 400 个人脑的新研究将遗传变异与基因和细胞类型联系起来，这可能有助于实现神经精神疾病的精准医疗。

神经精神疾病遗传根源遗传变异精准医疗精神分裂症 2024-05-27

自免新蓝海浮出水面，百亿重磅交易之后

作为全球仅次于肿瘤的用药市场，自免领域一直蕴藏着巨大机遇。比如，上一任药王修美乐，2022年年销售额212亿美元，靠的就是自免领域的巨大优势。当然，自免顶流不只有修美乐。2022年全球药物销售额前100名中，自免药物占比超过20%，合计实现974亿美元销售额，平均每个药物实现44亿美元销售额

自免药物肿瘤治疗免疫球蛋白 IgA肾病细胞研究 2024-05-24

阿尔茨海默病与其他常见疾病之间存在有趣的联系

一项研究发现，虽然某些疾病似乎会增加我们患阿尔茨海默病的可能性，但其他疾病似乎会降低患病几率。弗洛里神经科学与心理健

阿尔茨海默病神经科学失智症生物标志物焦虑症 2024-05-21

老化神经元中的常见基因组缠结可能促成神经退行性疾病

在神经元衰老的过程中，常

老化神经元基因组缠结神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-05-11

mRNA疗法在代谢疾病领域展现良好前景

前言信使核糖核酸（mRNA）的治疗应用面临着许多挑战，涉及递送、耐久性、毒性、免疫原性和较差的疗效。然而，包括核苷修饰、序列优化和改进的递送系统在内的进步使越来越多的mRNA疗法进入临床试验，特别是用于治疗罕见的单基因疾病和某些癌症

mRNA疗法代谢疾病信使核糖核酸单基因疾病癌症治疗 2024-05-11

模拟蛋白质的纳米材料可能是新型神经退行性疾病治疗方法的基础

这张图片展示了类蛋白聚合物（红色）在小鼠模型脑细胞中的效果。这种纳米级聚合物旨在改变两种蛋白质之间的相互作用，以对抗细胞中的氧化应激新研发的一种能够模拟蛋白质行为的纳米材料，可能成为治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的有效工具

纳米材料模拟蛋白质新型神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-04-26

神经元轴突内线粒体的减少可能引发神经退行性疾病

研究人员在理解阿尔茨海默病等神经退行性疾病中蛋白质积聚的机制方面取得了重大发现。通过研究果蝇，研究团队发现神经元轴突内线粒体的减少直接导致这种有害的蛋白质积聚

神经元轴突内线粒体神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-04-22

靶向疾病中的IL-7和IL-7R

前言 IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受体（IL-7R）是一种异二聚体复合物，由IL-7Rα和γ链组成，γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受体共享

靶向疾病 IL-7 IL-7R 淋巴系统细胞研究 2024-04-09

【洞察】原位转分化技术在神经系统疾病治疗领域应用前景广阔临床转化进程将不断加快

近年来，全球布局原位转分化技术的企业在不断增加，从国内市场来看，纽伦捷生物、神曦生物、鲸奇生物等企业为代表性企业。原位转分化技术是诱导性多能干细胞（iPSC）技术上迭代发展起来的新一代细胞重编程技术

原位转分化技术神经系统疾病治疗基因疗法神经元再生修复 2024-03-29

荃信生物IPO：华东“影子股”，自免“填坑人”

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。自免药物，全球第二大药物市场。过去几年，大批药企涌入肿瘤赛道，诞生出了PD-1、ADC等爆款抗肿瘤药物，但深耕自免领域的玩家却并不多，很多细分自免赛道都是待开发的空白

荃信生物 PD-1 ADC 自免疾病生物科技华东医药 2024-03-19

血脑屏障的完整性依赖于一种在某些神经退行性疾病中会发生改变的蛋白质

一项新研究表明，TDP-43 蛋白对于在中枢神经系统中形成稳定成熟的血管网络至关重要。《医学快讯》 3月13日消息中枢神经系统血管网络的缺陷与神经退行性疾病的早期症状有关，如阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）

血脑屏障经退行性疾病蛋白质中枢神经系统神经炎症 2024-03-14

CAR-T疗法的未来，是“治愈”自免疾病？

CAR-T疗法的能力圈有多大？或许，这是一个值得深思的问题。目前，CAR-T疗法的核心战场，是血液瘤；未来，其大概率会成为攻克实体瘤的秘密武器之一。但是，CAR-T疗法大概率不会局限在肿瘤领域

CAR-T疗法生物科技癌症治疗创新药临床医学 2024-02-28

靶向“不可成药”蛋白质有望成为治疗神经退行性疾病的新方法

在一项新的研究中，研究人员发现了一种增强身体抗氧化反应的新方法，这对于保护细胞免受与许多神经退行性疾病有关的氧化应激至关重要。西北大学国

蛋白质神经退行性疾病抗氧化反应帕金森病 2024-02-19

压力过大的脑细胞是神经退行性疾病的根源吗？

阿尔茨海默病患者的脑细胞示意图，显示了tau蛋白（蓝色曲线）在脑细胞细胞质中的积累和团块。蛋白质团块，也称为聚集体，被认为会导致细胞死亡和失智症。最新的研究表明，这些团块可能不会直接导致脑细胞死亡，而

脑细胞抑郁症失智症阿尔茨海默病帕金森病 2024-02-18

点亮与阿尔茨海默病相关的蛋白质，以便尽早发现疾病

研究人员已经开发出一种使用传感器分子阵列点亮淀粉样蛋白的方法。《医学快讯》 2月5日消息许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病和帕金森病，在症状开始出现之前很难诊断

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-02-06

肿瘤及自身免疫疾病中T细胞交叉反应

前言 T细胞是免疫系统的主要参与者，在抵抗病原体和癌症方面发挥着重要作用。参与这项绝对核心任务的分子关键事件是特异性T细胞受体与肽MHC复合物的相互作用，该复合物启动T细胞启动、激活和记忆，从而控制一系列下游功能

肿瘤自身免疫疾病 T细胞癌症治疗基因研究 2024-01-23

通过消除大脑和胰腺中的蛋白质聚集来治疗疾病

普渡大学的研究人员已经迈出了治疗阿尔茨海默病、帕金森病和2型糖尿病的第一步，他们创造了多种正在申请专利的化合物，这些化合物被证明可以抑制与这些疾病相关的蛋白质聚集。普渡大学 1月18日消息根据美国疾病控制和预防中心的数据，在大约 3

蛋白质聚细胞工程医学研究阿尔茨海默病帕金森病 2024-01-22

研究人员对涉及神经退行性疾病的主要基因进行了深入的特性分析

研究人员对神经退行性疾病中的一个主要基因进行了深入研究，与神经退行性疾病相关的新遗传元素可能为未来的治疗带来希望。哈德逊阿尔法生物技术研究所 1月16日消息

神经退行性疾病神经细胞治疗阿尔茨海默病基因研究 2024-01-17

【深度】3,4,5-三甲氧基苯乙胺（麦司卡林）具有治疗多种精神疾病潜力临床研究有待深入

麦司卡林是一种植物源经典致幻剂，天然存在于某些仙人掌、豆科植物中，如皮约特仙人掌、圣佩德罗仙人掌等。麦司卡林又称为美色卡、北美仙人球毒碱等，化学名称为3,4,5-三甲氧基苯乙胺，是一种苯乙胺衍生物，味道极苦

麦司卡林植物材料经典致幻剂仙人掌豆科植物 2024-01-11

“培养皿中的疾病”模型揭示了某些形式的失智症的触发因素

一项新的类器官研究显示了基因突变如何减缓干细胞分化，为年龄相关疾病的发生打下了基础。巴斯大学 1月8日消息对一种与某些形式的失智症和其他与年龄相关

失智症干细胞分化阿尔茨海默病类器官研究基因突变 2024-01-09

早期但正在出现的证据表明，伽马节律刺激可以治疗神经系统疾病

一项新的综述讨论了非侵入性感官、电和磁刺激伽马脑节律在阿尔茨海默病中的治疗潜力，并深入研究了其积极作用的可能机制。麻省理工学院皮考尔学习与记忆研

伽马节律刺激神经系统疾病阿尔茨海默病脑节律光遗传学 2023-12-26