自身免疫疾病治疗

Vax-Innate：激活先天免疫优化肿瘤疫苗

前言免疫疗法已经成为治疗癌症的一种革命性方法，通过动员免疫系统，特别是T细胞，来控制和杀死肿瘤细胞。肿瘤部位免疫细胞的组成对基于免疫的治疗反应有重大影响。TME有三种主要的免疫表型：以免疫细胞缺乏

免疫疗法肿瘤治疗细胞研究基因工程生物制药 2024-11-15

由干细胞衍生的囊泡制成的鼻喷剂可用于治疗阿尔茨海默病

一项新研究表明，由干细胞衍生的囊泡制成的鼻喷剂可用于治疗阿尔茨海默病，可能将阿尔茨海默病的进展延缓数年。德州农工大学 11月7日根据德州农工大学（Texas A&M University，TAMU）医学院研究人员的一项研究，一种新疗法可能将阿尔茨海默病的进展延缓数年

干细胞疗法阿尔茨海默病再生医学干细胞生物学 2024-11-08

脑免疫细胞会加剧阿尔茨海默病风险基因所造成的损害

一项新研究结果表明，减少小胶质细胞的药物最终可能有助于阿尔茨海默病的治疗。格拉德斯通研究所 11月4日根据格拉德斯通研究所（Gladstone Institutes）科学家的一项新研究，在健康的大脑中，被称为小胶质细胞的免疫细胞会巡逻寻找损伤，清除碎片和有害蛋白质

脑免疫细胞阿尔茨海默病基因小胶质细胞 APOE4蛋白 2024-11-05

寻找神经退行性疾病研究缺失的部分

一项新研究确定了一种神秘密度物质，有望解开阿尔茨海默病、帕金森病及其他神经退行性疾病中起作用的原纤维构成的基本谜团。密歇根大学 10月31日密歇根大学（University of Mic

神经退行性疾病神经细胞治疗阿尔茨海默病基因研究 2024-11-04

CD4+T细胞在病毒免疫中的作用

前言病毒可以通过多种途径进入人体，感染几乎所有类型的宿主细胞并发生突变以避免免疫识别。有效地摧毁快速分裂的病毒需要多种免疫效应机制的协调。在感染的早期阶段，病原体成分与模式识别受体（PRRs）结合启动先天免疫机制，这为阻断病毒复制提供了初始的关键作用

病毒免疫 2024-10-31

解开一个50年之久的谜团或可推动神经退行性疾病治疗的发展

科学家们对一种调节大脑中脂质水平的分子有了更深入的了解。这一突破性进展最终可能会为额颞叶失智和阿尔茨海默病等疾病的治疗带来希望。霍华德·休斯医学研究所 10月17日如何制造一种能够分解大脑中其他脂肪分子，同时自身又不被破坏的脂肪分子？这个问题已经困扰了科学家们半个世纪

神经退行性疾病神经细胞治疗阿尔茨海默病基因研究 2024-10-21

研究人员创建“微型大脑”来模拟路易体失智并确定治疗方法

科学家在培养皿中创建了与路易体失智患者大脑关键特征高度匹配的微型大脑模型，并确定了四种潜在的药物化合物，这些药物可能为治疗该疾病提供有前景的方法。《医学快讯》 10月14日路易体失智（L

微型大脑阿尔茨海默病失智症药物化合物睡眠障碍 2024-10-15

脑部扫描“指纹”揭示出阿尔茨海默病的疾病发展模式并非单一的

一项新研究表明，阿尔茨海默病患者的脑萎缩方式并没有统一的模式。《EurekAlert》 10月4日伦敦大学学院（University College London，UCL）和荷兰拉德堡德

脑部扫描阿尔茨海默病脑萎缩方式脑研究 2024-10-09

新的脑细胞“清洁工”：星形胶质细胞为阿尔茨海默病治疗带来可能

星形胶质细胞的自噬可塑性增强了导致失智症的物质的清除和脑功能恢复的潜力。星形胶质细胞是一种非神经元细胞，是阿尔茨海默病治疗的新靶点。《EurekAlert》 9月30日由韩国科学技术研究

脑细胞星形胶质细胞阿尔茨海默病失智症非神经元细胞 2024-10-08

精神分裂症治疗的历史性一夜

百时美施贵宝悬着的心可以放下了。 9月26日，精神分裂症领域迎来历史性一刻，Karuna研发的KarXT获得FDA批准上市。这意味着，百时美施贵宝的百亿豪赌初战告捷。去年12月22日，百时美施贵宝豪掷140亿美元收购Karuna，为的就是KarXT

医疗精神分裂症治疗创新药中枢神经毒蕈碱受体 2024-09-28

研究确定阿尔茨海默病的新治疗靶点

一项新研究揭示了阿尔茨海默病中星形胶质细胞内己糖激酶 1 减少的影响，为潜在的治疗方法开辟了新的途径。谢菲尔德大学 9月23日全球范围内，据信至少有 5,000 万人患有某种形式的失智症

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-09-24

ESMO 2024｜肝癌治疗大变局

肝癌一直是我国癌症“死亡榜”上排名靠前的疾病。随着免疫疗法和靶向疗法的快速发展，癌症的可怕程度有所降低。肝癌治疗领域也呈现出这样的趋势。过去十五年，肝癌治疗领域经历了翻

医疗肝癌治疗免疫疗法靶向疗法 ICIs治疗 2024-09-23

靶向并摧毁tau蛋白缠结的新疗法是未来阿尔茨海默病治疗的希望所在

科学家们已经开发出新的潜在疗法，这些疗法可以选择性地去除与阿尔茨海默病相关的 tau 蛋白聚集体，并改善小鼠的神经退行性病变症状。英国医

tau蛋白阿尔茨海默病蛋白质组学神经生物学 2024-09-14

研究人员开发新的阿尔茨海默病免疫疗法

研究人员正在开发一种针对阿尔茨海默病的新型免疫疗法，该疗法可同时靶向 Aβ 和 tau 蛋白。

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-09-06

“项目记忆”脑细胞的发现为阿尔茨海默病治疗提供新靶点

一项新研究发现了负责“项目记忆”（item memory）的神经元，这加深了我们对于大脑如何储存和检索“发生了什么”的细节的理解，并为阿尔茨海默病的治疗提供了新的靶点

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-08-26

【聚焦】iPSC细胞治疗应用前景广阔但当前产业化尚存难题

iPSC细胞治疗在疾病治疗领域具有巨大的潜力，可以用于治疗多种目前尚无有效治疗手段的疾病。随着生物科技的飞速发展和医疗技术的不断创新，诱导多能干细胞（Induced Pluripotent Stem Cells，简称iPSC）治疗作为一种新兴的治疗手段，正在逐渐走进人们的视野

iPSC细胞治疗生物科技细胞研究药物研发医疗美容 2024-08-19

基因泰克关闭肿瘤免疫学部门，梦想家与时代眼泪

每一个踏入生物科技产业的人，都会对基因泰克的传奇故事感到惊叹。失业的基金经理斯万森与顶级科学家伯耶的天作之合，不仅创造了华尔街的传奇，还开创了生物科技的新时代，使得"biotech"成为生物科技产业初创公司的代名词

医疗基因泰克肿瘤免疫学生物科技创新药 2024-08-19

靶向肿瘤免疫微环境：TLR9激动剂的联合免疫疗法

前言在过去的十几年中，以免疫检查点抑制剂（ICI）为代表的免疫治疗取得了重大的临床突破。到目前为止，靶向PD-1PD-L1和细CTLA-4的ICI已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于临床治疗

靶向肿瘤聚糖药物开发创新药生物制药肿瘤治疗 2024-08-12

治疗早期阿尔茨海默病的新药得到了赞扬但也有争议

一项新研究指出，FDA 批准的治疗早期阿尔茨海默病的新药得到了赞扬，但也存在很多争议。《医学快讯》 8月10日消息独立医疗系统（Indepen

阿尔茨海默病失智症状有害蛋白质靶向治疗创新药 2024-08-12

TLR9激动剂与肿瘤免疫治疗

前言模式识别受体(PRRs)是启动和维持天然免疫的核心分子，PRRs主要包括TLRs、RGR家族和cGAS-STING等。他们检测局部感染和/或组织损伤，从而防止全身感染，监视恶性细胞产生

TLR9激动剂肿瘤免疫治疗生物技术临床研究疫苗 2024-07-31

【聚焦】自体脂肪微颗粒（MFAT）来源丰富在骨关节炎治疗领域应用前景广阔

自体脂肪微颗粒来源丰富，且无免疫原性，基于自体脂肪微颗粒技术的疗法具有安全性高、操作方便、快速、效果明显等优势。自体脂肪微颗粒（MFAT）是通过对自体脂肪组织进行冲洗、混匀、过滤、纯化、激活等处理，去除脂肪组织中的血液、油脂等炎性成分后，获得富含活性成分且容易注射的脂肪微颗粒

自体脂肪微颗粒三维生物支架生长因子细胞研究医美 2024-07-30

靶向疾病中的磷酸肌醇激酶

前言细胞膜中的脂质磷酸肌醇是无数膜信号事件的主要调节因子。磷酸肌醇在膜运输、代谢、生长、信号传导和自噬中起着核心作用，磷酸肌醇代谢的改变是许多人类疾病的原因。磷酸肌醇有七种不同的种类：三种单磷酸磷脂酰肌醇磷酸盐（PIPs）、三种双磷酸PIP2和一种三磷酸PIP3

靶向疾病磷酸肌醇激酶淋巴系统细胞研究细胞膜 2024-07-24

【深度】折叠顶压球囊（FCB）是孔源性视网膜脱离治疗新技术我国临床研究正不断深入

作为孔源性视网膜脱离新型治疗技术，随着孔源性视网膜脱离治疗需求释放，折叠顶压球囊临床应用将不断深入。折叠顶压球囊（FCB）即折叠式顶压球囊，是一种超微创治疗孔源性视网膜脱离的新型眼科产品。折叠顶压球囊是折叠顶压球囊视网膜复位术（折叠顶压球囊巩膜外加压术）的核心产品

折叠顶压球囊孔源性视网膜脱离治疗临床研究眼科手术 2024-07-19

研究人员开发出了突破性的阿尔茨海默病治疗方法

一个由多所机构的神经科学家组成的团队开发了一种鼻腔疗法，可以清除阿尔茨海默病小鼠模型大脑中的有毒 tau 蛋白。

阿尔茨海默病鼻腔疗法小鼠模型有毒tau蛋白 2024-07-12

科学家或已发现诊断难以捉摸的神经系统疾病的方法

研究人员在患者脑脊液中发现了一种独特的蛋白质模式，这可能有助于更早地诊断和治疗进行性核上性麻痹

神经系统疾病阿尔茨海默病脑脊液蛋白质医学诊断 2024-07-10

阿尔茨海默病早期治疗的新潜在靶点

研究人员报告称，破坏一类糖基化修饰的蛋白质可以改善细胞修复，挽救神经元损失，并逆转与神经退行性疾病相关的细胞变化。宾夕法尼亚州立大学 7月2日消息宾夕法尼

阿尔茨海默病糖基化修饰蛋白质细胞修复神经元 2024-07-03

从系统免疫全局来看待癌症

前言癌症是一种系统性疾病，长期炎症是癌症的主要标志之一。这种炎症是引发肿瘤发生还是支持肿瘤生长取决于环境，但最终在肿瘤进展过程中，肿瘤以外的全身免疫景观会发生显著改变。肿瘤免疫学领域主要关注肿瘤微环境（TME）中的局部免疫反应，然而免疫是跨组织协调的

系统免疫癌症治疗长期炎症肿瘤微环境动物实验 2024-06-12

?等一个肝癌治疗困境的“破局者”

免疫疗法，这个抗癌界明星已经稳稳地坐在了肝癌治疗的头把交椅上。它不仅让肝癌患者的生存期坐上了“延长号”快车，更让一线治疗的门槛提高了不少。但就在我们为免疫疗法的辉煌成就鼓掌

肝癌治疗免疫疗法精准医疗 ASCO 抗血管生成治疗 2024-06-12

五分钟测试可使失智症患者在初级保健机构得到更好的治疗

一种五分钟测试显著提高了轻度认知障碍和失智症的诊断，并代表了一种指导初始治疗的新的、更好的方法。阿尔伯特&m

失智症保健机构阿尔茨海默病轻度认知障碍神经科学 2024-06-06

实体瘤治疗的历史性一夜

三代ALK抑制剂洛拉替尼，注定载入癌症治疗史册。今年ASCO会议第一天，洛拉替尼CROWN研究随访5年数据正式公布。数据显示，洛拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的CROWN研究5年随访结果中，洛拉替尼组患者5年无进展生存率60%，中位无进展生存期仍未达到

实体瘤治疗 ALK抑制剂癌症治疗细胞研究生物科技 2024-06-04

【聚焦】视网膜疾病群体不断扩大视网膜手术机器人临床应用前景广阔

视网膜手术机器人为视网膜疾病临床治疗提供了可行方案，其不仅缓解了眼科医师资源稀缺问题，还有助于提高眼科诊疗效率和可及性。视网膜手术机器人是指可用于视网膜手术的一类眼科手术机器人。视网膜

视网膜疾病手术机器人临床手术眼科诊疗眼底手术 2024-05-30

追踪神经精神疾病的细胞和遗传根源

一项针对近 400 个人脑的新研究将遗传变异与基因和细胞类型联系起来，这可能有助于实现神经精神疾病的精准医疗。

神经精神疾病遗传根源遗传变异精准医疗精神分裂症 2024-05-27

IgA肾病治疗转折点：一场“亚洲宿命”的终结

在医药行业，"药物经济学"并非一个抽象的概念，而是一把衡量医疗资源分配的尺子。它不仅关注药物的研发成本，更重视药物带来的长期健康效益和经济价值。药物经济学的核心，在于优化资源配置，以期达到成本与效益的最佳平衡

IgA肾病治疗药物经济学创新药耐赋康免疫疗法 2024-05-23

昼夜节律性影响免疫治疗效果

免疫治疗目前是控制肿瘤的最有效手段之一，包括嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗或免疫检查点抑制剂治疗。最近的研究表明，免疫系统的总体功能受昼夜节律控制，白细胞以节律性的方式从血液迁移到淋巴结等组织，这与一天中特殊时间更好的抗原识别有关

免疫治疗 T细胞治疗免疫检查点抑制剂治疗动物实验 2024-05-22

阿尔茨海默病与其他常见疾病之间存在有趣的联系

一项研究发现，虽然某些疾病似乎会增加我们患阿尔茨海默病的可能性，但其他疾病似乎会降低患病几率。弗洛里神经科学与心理健

阿尔茨海默病神经科学失智症生物标志物焦虑症 2024-05-21

上海细胞治疗集团IPO：细胞存储费用上万，希望60%老百姓用得起？

作者：苏杭出品：洞察IPO 5月8日，受世界首例自体再生胰岛移植成功消息刺激，A股干细胞概念股出现大规模涨停潮。干细胞医疗所在的细胞医疗健康行业在国内市场预计将有千亿规模

细胞存储费细胞治疗 IPO 干细胞医疗 CAR-T疗法 2024-05-15

手持式氧气分析仪在特殊呼吸治疗应用

缺氧是一种临床上十分常见的病理生理现象，几乎所有的呼吸系统疾病和心脏病（尤其是发生心力衰竭时）均会发生缺氧。当机体出现缺氧时临床上会通过鼻导管、鼻塞、面罩等方式进行氧疗。随着人们生活方式的改变和环境污染的加剧，呼吸系统疾病日益普及，急救需求也日益增加

手持式氧气分析仪呼吸治疗缺氧临床医学急救 2024-05-14

闪光刺激治疗癫痫的临床试验

一项针对癫痫患者的临床试验让研究人员以前所未有的精确度量化了闪烁疗法的效果。佐治亚理工学院 5月9日消息

闪光刺激癫痫治疗临床试验阿尔茨海默病闪烁疗法 2024-05-13

老化神经元中的常见基因组缠结可能促成神经退行性疾病

在神经元衰老的过程中，常

老化神经元基因组缠结神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-05-11

mRNA疗法在代谢疾病领域展现良好前景

前言信使核糖核酸（mRNA）的治疗应用面临着许多挑战，涉及递送、耐久性、毒性、免疫原性和较差的疗效。然而，包括核苷修饰、序列优化和改进的递送系统在内的进步使越来越多的mRNA疗法进入临床试验，特别是用于治疗罕见的单基因疾病和某些癌症

mRNA疗法代谢疾病信使核糖核酸单基因疾病癌症治疗 2024-05-11