药品管理
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被证监会要求说明股权变动合规性，真实生物管理层还需要思考哪些问题？
文丨泰罗 近期，正在二次冲刺港交所的真实生物，被中国证监会要求补充材料。 一个是证监会要求真实生物说明公司及境内股东在公司股权架构搭建及返程并购过程中履行外汇登记、境外投资、外商投资等程序的情况，并说明是否符合当时有效的外汇管理、境外投资、外商投资、税务管理等监管规定的结论性意见
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管理CAR-T细胞毒性的新策略
-01- 前言 CAR-T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤（如淋巴瘤、白血病）中展现出革命性疗效，但其伴随的毒性反应——尤其是细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）——仍是临床应用的主要障碍
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【专家指南划重点】抗血栓药物围手术期管理多学科专家共识
背景与目的 老龄化与抗血栓药物使用增加：随着老龄人口的增多，术前长期服用抗血栓药物的患者在外科手术患者中所占比例不断增加。 抗血栓药物分类：主要包括抗凝药物、抗血小板药物和纤溶药物。 风险平衡：围手术期继续服用抗血栓药物可能增加手术出血风险，而停用则可能导致血栓栓塞事件的风险增加
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新版国家药品医保目录公开，创新药成最大赢家
出品｜华博商业评论 创新药或成2024医保国谈最大赢家，谈判成功率超过90%。 11月28日，国家医保局公布了2024年国家医保药品目录调整情况。本次调整共新增91种药品，包括肿瘤用药、糖尿病等慢性病用药、罕见病用药、抗感染用药、中成药、精神病用药等
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财务数据出错，核心药品被停产，贵州女富豪二代接班难？
出品 | 子弹财经 作者 | 孟祥娜 编辑 | 胡芳洁 美编 | 邢静 审核 | 颂文 最近，益佰制药的烦心事不少。 今年以来，公司的内控问题频发，指向财务数据出错、核心产品违规生产以及信披违规等问题
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患者自主管理“病历”权限，德国这样实施医疗信息互通共享！
导读德国患者电子健康档案将患者的疫苗、诊断、治疗、用药等所有健康信息打包存储到一起，由患者通过相应的APP管理其中的内容和使用权限。
电子处方 2024-02-27 -
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计划推翻部分药品专利，为降药价美国政府再放大招
一直以来，美国都是创新药的“天堂”。在自由定价法和专利法的加持下，创新药在美国能够实现商业价值最大化。但美国创新药定价，也存在着阴暗的另一面，即药物价格过高，患者可及性差。在近两年时间里，面对困扰美国人民的药价高昂问题，拜登政府不断出手，出台了一系列改革措施
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