药物毒理学

减少阿尔茨海默病患者使用高风险药物的挑战

通过向阿尔茨海默病或相关失智症的患者、护理人员及其医疗保健提供者邮寄教育材料，大型国家健康计划能否在减少高风险药物开具方面产生影响？马萨诸塞大学陈医学院 11月8日由马萨诸塞大学陈医学院

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-11-11

【深度】石榴皮多酚在保健品以及药物开发领域应用前景较好没食子酸为其代表产品

未来随着没食子酸行业发展速度加快，石榴皮多酚市场空间将进一步扩展。石榴皮多酚，指从石榴果皮中提取出的一类多酚化合物，占据石榴皮干重量的10％～20％。石榴皮多酚含有多种生物活性物质，具有改善肠道健

石榴皮多酚保健品药物开发多酚化合物 2024-10-24

爆款药物是卖出来的

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。复盘全球“药王”级产品，我们不难发现这样一个真相：爆款药物几乎都来自MNC（跨国药企）。整个2023年中，全球共有26款药物销售额突破50亿美元

PD-1 GLP-1 减肥适应症百济神州创新药 2024-10-15

靶向海马体神经元以解锁现有阿尔茨海默病药物潜力

研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白。《医学快讯》 10月12日日本神户学院大学（Kobe Gakuin University）的一组研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白

靶向海马体神经元阿尔茨海默病胰岛素融合蛋白创新药 2024-10-14

研究人员发现了一种潜在的抗衰老药物

科学家们研究了一种名为 IU1 的药物，用于缓解蛋白质质量控制系统中与年龄相关的问题，为抗衰老疗法特别是针对阿尔茨海默病等神经退行性疾病的治疗开辟了道路。韩国中央大学 9月23日衰老是一种不可避免的现象，并伴随着多种并发症

抗衰老药物阿尔茨海默病蛋白质稳态蛋白酶体自噬 2024-09-26

【深度】质子泵抑制剂（PPI）市场规模不断增长我国创新药物研发进程有所加快

质子泵抑制剂以拉唑类药物为主，包括奥美拉唑、艾司奥美拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑等。质子泵抑制剂（PPI），又称质子泵抑制药、H+/K+ATP酶抑制剂，指利用H+/K+ATP酶的酶活性产生抑酸作用的药物

质子泵抑制剂 PPI 胃病治疗创新药酶抑制剂 2024-09-02

自免药物大变局：旧王暮，新王立

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。伴随各大跨国药企2024年中报的相继出炉，“自免之王”终于尘埃落定。在“老药

自免药物肿瘤治疗免疫球蛋白 IgA肾病细胞研究 2024-08-07

阿尔茨海默病领域的发现有望改善药物疗效

新研究发现大脑中淀粉样蛋白斑块的水平、大脑某一部分的萎缩与认知能力下降之间存在重要联系。这一发现有可能提高目前用于治疗阿尔茨海默病患者认知能力下降药物的有效性。

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-07-22

长效小分子药物起风了

有人说，小分子药物的化学设计已经成熟，到达瓶颈，很难继续创新。但实际上，过去五年，FDA批准的新药仍以小分子化学药为主，2019-2023年占比分别为65%、62%、56%、46%、55%。小分子药物以其独特的穿透力和便捷性，依旧在大分子药物的快速发展浪潮中稳居半壁江山

小分子药创新药大分子药辉瑞蛋白酶 2024-06-21

腾讯竞逐血友病药物背后

比起前几年在互联网医疗赛道的频频出手，近年来，腾讯在医疗大健康领域的出手愈发谨慎。最新的动作是，入股了一家研发血友病新药的公司——晟斯生物。后者研发的长效重组凝血八因子正在处于上市审批阶段，除此之外，还有超长效重组凝血八因子、九因子项目在研

腾讯血友病药物创新药晟斯生物重组凝血八因子 2024-06-05

医学领域重大突破！谷歌发布最新AI模型AlphaFold 3，有望彻底改变药物发现

谷歌DeepMind发布了AlphaFold的新版本，这是一个变革性的机器学习模型，可以预测蛋白质的形状和行为。 AlphaFold 3不仅更加准确，而且还能预测与其他生物分子的相互作用，使其成为一种用途更广的研究工具

谷歌医学 AI模型 AlphaFold3 机器学习模型 2024-05-10

失智症患者使用抗精神病药物会增加健康风险

一项新研究发现，抗精神病药物对失智症患者的危害比之前承认的更多。《技术网络》药物发现 4月17日消息由曼彻斯特大学（University of Manch

失智症抗精神病药物药物作用急性肾损伤药物副作用 2024-04-22

大变局：他汀药物时代正在逝去，降脂新势力登上舞台

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。这个世界上最赚钱的药物品类是什么？是新晋药王K药所代表的PD-1药物，还是一针上百万元的CAR-T疗法？其实都不是。这两个药物品

K药 PD-1 CAR-T疗法创新药降脂药诺和诺德 GLP-1 2024-04-17

药物定制，让药物有效性百分百？

文/陈根生病了往往需要吃药，但其实，吃药治病是一个概率问题，比如，同样的药治疗相同的病，有些人就是药到病除，有些人则不见改善，还有些人会出现药物中毒，甚至极少数人还会威胁到生命？而这种现象的根本原因就是药物反应的个体差异

科技 AI 医药药物定制药物基因组学 2024-04-12

制药工业中毒理学研究的进展和创新

前言几十年来，临床前毒理学基本上是一门描述性学科，在该学科中，会详细分析与治疗相关的影响因素，并用作计算候选药物临床安全剂量范围的基础。然而，近年来，技术进步越来越多地使研究人员能够深入了解毒性机制，不断改善毒理学研究中的新工具和策略，以减少药物开发中与安全相关的损耗

制药工业毒理学研究药物研究毒理基因组学生物标志物 2024-03-18

首个延缓近视药物获批，开启消费医疗新蓝海？

3月11日，兴齐眼药股价大幅异动。下午2点，跌幅为1.5%的兴齐眼药，迅速翻红，最终收涨12.88%。催化剂，是其药物获批的消息。收盘后，兴齐眼药发布公告表示，硫酸阿托品SQ-729获批上市，

消费医疗延缓近视药兴齐眼药恒瑞医药莎普爱思 2024-03-12

细胞工程团队将抗癌药物与阿尔茨海默病的潜在疗法联系起来

新研究发现，一种癌症免疫疗法可能对阿尔茨海默病也有效。约翰斯·霍普金斯大学医学院 2月22日消息在实

细胞工程抗癌药阿尔茨海默病癌症免疫疗法 tau蛋白 2024-03-04

肿瘤药物研发“地震”？当FDA愈发重视OS

如何证明一款在研肿瘤药物的疗效？延长患者生存期（OS）必然是核心目标。不过，由于研发技术的发展，肿瘤患者的生存期显著延长，因此实验组患者总生存期数据的获得周期也被显著拉长。这对于亟需新治疗手段的肿瘤患者来说，或许等不及

FDA OS 肿瘤药物研发创新药 CAR-T疗法 2024-02-21

一种药物可以修复大脑的排污系统

一项新研究表明，一种名为 Yoda1 的实验药物可能有助于排出颅内废物和导致阿尔茨海默病和其他形式失智症的神经毒素。

大脑排污系统阿尔茨海默病失智症神经毒素 2024-02-20

结直肠癌的治疗药物与市场分析

前言结直肠癌（CRC）是全球第三大最常见的癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。在有筛查计划的主要患者中，大约四分之三的病例确诊为II–III期的早期疾病。围手术期放化疗和/或辅助化疗是早期高复发风险患者的标准治疗方法

结直肠癌放化疗靶向治疗免疫治疗医疗科技 2024-02-19

一款退市的ADC药物，是怎么逆天改命的？

在实体瘤领域，ADC来势汹汹。但在血液瘤领域，ADC似乎有点力不从心。 2022年11月7日，葛兰素史克宣布，BCMA ADC药物Blenrep单药，用于治疗既往接受过至少四线治疗的成人复发或难治性多发性骨髓瘤的3期临床失败

ADC药物血液瘤葛兰素史克创新药临床研究 2024-02-19

基于脂质纳米颗粒基因药物的应用前景

2018年，FDA首次批准了一种基于脂质纳米颗粒（LNPs）的基因药物——siRNA patisiran（Onpattro；Alnylam），用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变引起的多发性神经病

脂质纳米颗粒基因药物遗传病多发性神经病创新药 2024-02-07

银屑病药物的研发管线和市场

前言银屑病是一种由T淋巴细胞介导的慢性炎症性疾病，影响全球2-3%的人口。它与角质形成细胞增殖异常有关，临床特征为红斑、界限清晰的丘疹和圆形斑块。大约75%的银屑病患者至少有一种合并症，其中银屑病关节炎最为常见

银屑病特应性皮炎皮肤病癌症治疗生物制药 2024-02-05

被FDA撤销加速审批肿瘤药物的经验教训

前言在过去的十年里，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）正在为实现尽快为患者提供新型治疗的目标做出努力。FDA使用了加速审批（AA）计划，该计划允许在临床研究中使用替代终

FDA 生物制药肿瘤药物创新药医疗科技 2024-02-02

探索下一代抗体偶联药物

前言抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADCs于20世纪90年代中期首次进入临床试验以来，经过近30年的发展，已经成为一个非常成功的肿瘤学平台

抗体偶联药物小分子化疗细胞研究靶向治疗基因工程 2024-01-19

未获FDA批准，胃癌明星靶点FIC药物遭遇黑天鹅

跨过终点的临门一脚，zolbetuximab暂时还不能落下。 1月9日，安斯泰来宣布，由于第三方生产工厂存在未解决缺陷，不能在1月12日的PDUFA日期前批准zolbetuximab上市。也就是说，还需要整改生产问题，zolbetuximab才能拿下FIC药物的光环

胃癌靶点 FIC药创新药临床研究癌症治疗 2024-01-11

小核酸药物：二次进化

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。继 ADC 后，小核酸药物成为 MNC 挖掘的新金矿。先是 1 月 3 日，瑞博生物宣布与德国勃林格殷格翰（BI）达成合

小核酸药物 Biotech 创新药生物科技临床研究 2024-01-10

【聚焦】聚合物胶束是新型药物载体市场待开发空间广阔

注射用紫杉醇聚合物胶束是紫杉醇的改良剂型，具有良好的疗效及安全性优势。作为新型药物载体，聚合物胶束具有良好的稳定性、靶向性、生物相容性及溶解性，在药物输送、医学影像诊断、环境治理、生物医学等领域应用前景广阔

聚合物胶束新型药物载体抗肿瘤药创新药 2024-01-02

华东医药意向终止小分子口服GLP-1药物

快讯千军万马过独木桥，能成功的注定是少数。近期小分子GLP-1入局者正面临着研发风险，今年以来，先是Pfizer先后砍掉Lotiglipron和1日2次的Danuglipro

华东医药减肥药 GLP-1 司美格鲁肽礼来 2023-12-27

了解炎症性肠病(IBD)及其在研药物

前言炎症性肠病（IBD）是一种慢性和复发性炎症疾病，包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）。这些疾病的特点是持续炎症，导致各种并发症，严重影响IBD患者的生活质量

炎症性肠病溃疡性结肠炎克罗恩病生物科技细胞研究 2023-12-25

谁来填补中国自免药物的价值洼地？

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议如何逃离内卷？这或许是中国医药产业近两年讨论最多的课题。仅PD-1这一个靶点，国内就已经有多达12款自主研发创新药上市，如果算上K药、O药等进口药物，那么竞争将更加激烈

PD-1 自免药物创新药生物科技肿瘤研究 2023-12-25

艾滋病药物治疗的前景和市场

前言自1981年以来，人类免疫缺陷病毒（HIV）已经夺走了4000多万人的生命，尽管在护理治疗方面取得了重大进展，但它仍然是一种严重影响人类生命的全球流行病。2021年，全球约有3800万艾滋病毒感染者和150万新感染者

艾滋病药物治疗免疫缺陷病毒创新药蛋白酶抑制剂 2023-12-22

物理学家跨界AI制药，干出个百亿估值IPO

文/乐居财经孙肃博去年的元宇宙，今年的ChatGPT,人工智能（AI）的迅猛发展让我们感受到世界变化得如此之快。实际上，AI已在不知不觉间发展多年，甚至渗透到了医疗行业。

晶泰科技疾病辅助筛查 AI制药创新药医疗AI影像 2023-12-14

细胞外靶向蛋白降解：药物发现的新模式

前言近年来，细胞内靶向蛋白降解（iTPD）已成为小分子药物开发的一种重要的新模式。第一类称为蛋白质水解靶向嵌合体（PROTACs），通过构建双功能小分子，募集感兴趣的药物靶蛋白（POI）和用于蛋白酶体降解的E3连接酶，通过蛋白酶体降解

靶向蛋白降解细胞研究药物靶蛋白蛋白酶生物药 2023-12-12

GLP-1药物长效策略集锦

前言 GLP-1R因其优异的降糖、减重功效而爆火，代表性药物司美格鲁肽还通过不断拓展心血管、NASH新适应症持续出圈，预计2024年将荣登药王宝座

GLP-1 生物制药医药研究临床医学创新药 2023-12-04

药明合联毛利率走低客户集中度高企尚无ADC药物商业化生产项目

《金证研》南方资本中心-财报解读海杨/作者书眠/风控从全球范围来看，截至2023年6月30日，已经获批的ADC（抗体药物偶联物）药物共有15款，其中2018年以来共获批11款，2021年以来获批4款

ADC 抗体肿瘤试验靶向药物药明合联 2023-12-01

抗体寡核苷酸偶联药物（AOC）的精确控制偶联方法

前言抗体-寡核苷酸偶联药物（AOCs）是一类由单克隆抗体和寡核苷酸（ONs）组成的新型合成生物偶联物，其在现代生物技术的应用中引起了相当大的关注。AOC已被用于开发免疫测定方法，能够检测具有高特异性和敏感性的广泛生物标志物

抗体寡核苷酸偶联药 AOC 合成生物偶联物免疫测定 2023-11-22

不是快速减肥而是体重管理，下一代GLP-1药物开新战局

减肥药是个超级大市场。第一代GLP-1药物的竞争才刚刚开始，就已经有药企围绕着下一代GLP-1药物的竞争进行了布局。阿斯利康以20.1亿美元的总价来中国淘金GLP-1，瞄准的就是打开下一代GLP-1的大门

GLP-1 生物制药阿斯利康减肥药创新药 2023-11-14

中国罕见病药物的开发趋势

美国是第一个根据1983年《孤儿药法案》实施开发治疗罕见病药物政策的国家，并且自那以来通过该途径批准了大多数药物。美国食品药品监督管理局（FDA）将孤儿药定义为治疗影响美国20万人以下的疾病，或在FDA批准后7年内无法盈利的药物

罕见病药物孤儿药肿瘤学癌症研究创新药 2023-11-10

坚持的意义：阿斯利康十年前临床失败的药物或重获新生

一款临床失败的药物应该如何处理？参考过往案例，绝对放弃似乎并不是最明智的选择。毕竟，不少药物在转换了适应症后，又重获新生。辉瑞的吸金王之一“万艾可”的诞生就是如此，眼下阿斯利康也可能复制这样的故事

阿斯利康 ADC 创新药靶向治疗肿瘤研究 2023-11-07