靶向叶酸受体α

靶向海马体神经元以解锁现有阿尔茨海默病药物潜力

研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白。《医学快讯》 10月12日日本神户学院大学（Kobe Gakuin University）的一组研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白

靶向海马体神经元阿尔茨海默病胰岛素融合蛋白创新药 2024-10-14

靶向并摧毁tau蛋白缠结的新疗法是未来阿尔茨海默病治疗的希望所在

科学家们已经开发出新的潜在疗法，这些疗法可以选择性地去除与阿尔茨海默病相关的 tau 蛋白聚集体，并改善小鼠的神经退行性病变症状。英国医

tau蛋白阿尔茨海默病蛋白质组学神经生物学 2024-09-14

靶向肿瘤免疫微环境：TLR9激动剂的联合免疫疗法

前言在过去的十几年中，以免疫检查点抑制剂（ICI）为代表的免疫治疗取得了重大的临床突破。到目前为止，靶向PD-1PD-L1和细CTLA-4的ICI已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于临床治疗

靶向肿瘤聚糖药物开发创新药生物制药肿瘤治疗 2024-08-12

百济神州2024年上半年营收120亿元；诺和诺德终止开发每月1次GLP-1/GIP双受体激动剂

创新药企的领军企业表现强劲。 8月7日，百济神州公布了2024年上半年的财务报告。在报告期内，公司实现营业总收入119.96亿元，同比增长65.4%。随着营业收入的大幅增长，公司的亏损额也在持续减少

百济神州创新药临床研究肿瘤治疗生物制药 2024-08-08

靶向疾病中的磷酸肌醇激酶

前言细胞膜中的脂质磷酸肌醇是无数膜信号事件的主要调节因子。磷酸肌醇在膜运输、代谢、生长、信号传导和自噬中起着核心作用，磷酸肌醇代谢的改变是许多人类疾病的原因。磷酸肌醇有七种不同的种类：三种单磷酸磷脂酰肌醇磷酸盐（PIPs）、三种双磷酸PIP2和一种三磷酸PIP3

靶向疾病磷酸肌醇激酶淋巴系统细胞研究细胞膜 2024-07-24

靶向少突胶质细胞有助于减少β-淀粉样蛋白的产生

一项新研究表明，少突胶质细胞是 β-淀粉样蛋白的一个重要来源，并在阿尔茨海默病中促进神经元功能障碍方面发挥关键作用，而靶向少突胶质细胞有助于减少 β-淀粉样蛋白的产生

靶向少突胶质细胞 β-淀粉样蛋白阿尔茨海默病神经元 2024-07-24

血清素2C受体在小鼠和人类记忆中发挥调控作用：对阿尔茨海默病的启示

血清素是一种在大脑中起重要作用的神经递质，而血清素 2C 受体则是其受体之一，负责介导血清素在神经系统中的作用。一项新研究发现血清素 2C 受体在记忆过程中具有关键作用，无论是在小鼠模型还是在人类中

血清素2C受体动物实验阿尔茨海默病神经系统 2024-07-01

靶向疾病中的IL-7和IL-7R

前言 IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受体（IL-7R）是一种异二聚体复合物，由IL-7Rα和γ链组成，γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受体共享

靶向疾病 IL-7 IL-7R 淋巴系统细胞研究 2024-04-09

揭示如何利用mRNA靶向阿尔茨海默病

科学家们已经开发出一种 mRNA 技术方法，针对阿尔茨海默病和其他失智症患者体内积累的有毒蛋白质 tau 蛋白。弗洛里神经科学与精神健康研究所 3月29日消息迄今为止，mRNA 主要用于疫苗，包括用于对抗 COVID-19 的疫苗

mRNA靶向阿尔茨海默病失智症有毒蛋白质 tau蛋白 2024-04-01

炎症性肠病靶向细胞因子的策略

前言炎症性肠病（IBD）由溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）组成，全球约有600万至800万人受到影响。作为一种慢性、进行性和复发性的肠道疾病，IBD严重影响患者的生活质量和日常生活，增加医疗负担

炎症性肠病靶向细胞因子克罗恩病溃疡性结肠炎慢性病 2024-03-29

靶向“不可成药”蛋白质有望成为治疗神经退行性疾病的新方法

在一项新的研究中，研究人员发现了一种增强身体抗氧化反应的新方法，这对于保护细胞免受与许多神经退行性疾病有关的氧化应激至关重要。西北大学国

蛋白质神经退行性疾病抗氧化反应帕金森病 2024-02-19

靶向缺氧诱导因子治疗的机遇和挑战

前言缺氧诱导因子（HIFs）是高度保守并受氧气丰度调节的转录因子，对各种生物适应有限的氧气供应至关重要。在缺氧发生时，HIFs可以直接促进靶基因的转录，例如红细胞生成素（EPO）、血管内皮生长因子（VEGFs）或对细胞外腺苷的产生和信号传导至关重要的基因产物

靶向缺氧诱导因子 HIFs ARDS 癌症治疗细胞研究 2023-12-28

TAM受体家族的靶向治疗

前言 TYRO3、AXL（也称为UFO）和MERTK组成了TAM受体酪氨酸激酶（RTK）家族。TAM受体信号异常与一系列疾病有关，包括癌症、纤维化和病毒感染。实验证据表明，TAM受体在促进凋亡细胞的吞噬作用、防止高反应性免疫反应以及调节血管完整性和血管通透性方面发挥着关键作用

TAM受体靶向治疗细胞研究生物制药创新药 2023-12-19

细胞外靶向蛋白降解：药物发现的新模式

前言近年来，细胞内靶向蛋白降解（iTPD）已成为小分子药物开发的一种重要的新模式。第一类称为蛋白质水解靶向嵌合体（PROTACs），通过构建双功能小分子，募集感兴趣的药物靶蛋白（POI）和用于蛋白酶体降解的E3连接酶，通过蛋白酶体降解

靶向蛋白降解细胞研究药物靶蛋白蛋白酶生物药 2023-12-12

肿瘤免疫中的Siglec受体及其靶向治疗

前言在过去十年中，以免疫检查点抑制剂和细胞疗法为形式的癌症免疫治疗改善了许多患者的治疗和预后。尽管如此，大多数癌症仍然对目前批准的癌症免疫疗法具有耐药性。需要新的方法和合理的组合来克服这些阻力

肿瘤免疫治疗细胞研究基因工程靶向治疗生物医药 2023-11-08

【洞察】利拉鲁肽属于短效GLP-1受体激动剂我国布局企业数量不断增长

利拉鲁肽属于短效GLP-1受体激动剂，通常为注射剂型，其副作用较小，目前已成为GLP-1受体激动剂市场代表产品。利拉鲁肽是一种通过基因重组技术，利用酵母生产的人胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，其分子式为C172H265N43O51，外观呈无色或几乎无色的澄明溶液

利拉鲁肽 GLP-1 受体激动剂 2型糖尿病降糖适应症 2023-11-07

T细胞受体疗法的进展与挑战

前言 T细胞受体（TCR）是一种谱系定义的、锚定在膜表面的克隆型免疫受体，在T淋巴细胞的配体依赖性激活中发挥核心作用。因此，TCR能够靶向肿瘤细胞选择性表达的蛋白质，包括新抗原、癌症种系抗原和病毒癌抗原

T细胞受体疗法肿瘤细胞抗体研究 TCR疗法癌症治疗 2023-11-01

靶向肿瘤聚糖的药物开发

前言糖基化是一种复杂的翻译后修饰形式，影响50%以上的细胞蛋白质，是许多真核生物过程的关键调节因子。异常糖基化是许多癌症的共同特征，在肿瘤发展的所有阶段都起着至关重要的作用。糖基化可调节肿

靶向肿瘤聚糖药物开发创新药生物制药肿瘤治疗 2023-10-27

靶向叶酸受体α治疗卵巢癌的策略

前言卵巢上皮癌（EOC）约占卵巢癌症发病率的95%，是全球癌症妇科死亡率的主要原因。目前对新诊断患者的标准治疗是卵巢肿瘤细胞减灭术加新辅助或术后铂类化疗。大多数患者最初对化疗有反应，但不幸的是，高达80%的患者最终会复发，导致患者死亡

靶向叶酸受体α 卵巢癌治疗合成酶抑制剂靶向治疗 2023-10-10

AML和MDS的抗体靶向治疗的新前沿

前言急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）仍然是一种未得到满足的临床需求。根据修订的国际预后评分量表（IPSS-R），高风险的MDS和具有不利特征的AML的预后仍然令人沮丧，这些不利特征包括年龄、既往髓系疾病、不良遗传风险和并发基因突变

抗体靶向治疗 AML MDS 免疫系统免疫治疗 2023-10-08

激活NK细胞：靶向NKG2D配体

前言免疫检查点抑制剂（ICI）彻底改变了免疫肿瘤学领域，部分患者可以实现肿瘤的持久免疫控制。然而，肿瘤免疫逃避机制依然存在，如何让更多的病人获益，开发更有效的治疗方案始终面临着挑战。目前，联合疗法正成为免疫肿瘤学研究的中心

NK细胞肿瘤研究免疫治疗临床试验血液病 2023-08-31

ROR1靶向ADC的研究进展

前言抗体偶联药物（ADCs）是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物，可以向肿瘤内选择性地输送有效的细胞毒性药物。经过几十年的深入研究和开发，该领域

抗体偶联药物小分子化疗细胞研究靶向治疗基因工程 2023-07-24

靶向PD-1/PD-L1小分子药物的研究进展

前言利用免疫途径治疗癌症的免疫疗法正在迅速成为继手术、化疗和放疗之后的一种公认的癌症治疗方法。其中利用针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）、程序性死亡受体1（P

免疫疗法肿瘤治疗细胞研究基因工程生物制药 2023-07-10

RAS癌症靶向治疗的现在和未来

前言 RAS信号在驱动正常生理细胞增殖中起着重要作用，该信号通路的失调通常发生在肿瘤发生过程中。事实上，该通路的改变，特别是RAS蛋白本身的改变，对许多癌症具有深远的影响。因此，在过去几十年中，人们

癌症靶向治疗细胞研究生物医学临床研究基因工程 2023-06-28

靶向LAG-3免疫治疗的研究现状

前言在过去的十几年中，T细胞免疫检查点（ICP）的发现以及CTLA-4和PD-1/PD-L1单克隆抗体抑制剂的开发彻底改变了免疫肿瘤学领域。然而，由于肿瘤抵抗、缺乏肿瘤浸润

T细胞免疫癌症治疗基因研究医疗科技 LAG-3 2023-06-25

靶向趋化因子的肿瘤免疫治疗

前言趋化因子是负责免疫细胞运输和淋巴组织发育的细胞因子亚家族。目前，据报道有50种不同的趋化因子，根据其主要蛋白质结构的前两个半胱氨酸（C）残基的位置，可分为四大类，即C、CC、CXC和CX3C趋化因子

肿瘤免疫治疗细胞研究基因工程临床实验生物医药 2023-06-25

盘点靶向HER家族的ADC

前言人类表皮生长因子受体（HER）家族的成员，包括HER1（EGFR）、HER2、HER3和HER4，在调节细胞增殖、存活、分化和迁移方面发挥了核心作用。EGFR家族的过表达被认为是和多种肿瘤类型相关的最常见的细胞失调之一

靶向治疗癌症治疗免疫力临床研究生物制药 2023-06-07

靶向T细胞和NK细胞的协同作用

前言肿瘤异质性是包括免疫疗法在内癌症治疗方法面临的主要挑战之一。异质性可通过获得新突变而产生，从而产生抗治疗肿瘤亚克隆。此外，癌细胞可以通过改变其细胞状态来适应治疗压力

肿瘤异质性免疫疗法靶向治疗 NK细胞临床试验 2023-06-06

RNA靶向基因激活疗法

前言在21世纪初，人类基因组计划完成后，人们发现许多疾病是由基因突变导致功能蛋白表达不足引起的。然而，在药物开发中，开发具有抑制或拮抗作用的药物更容易。随着

人类基因组生物学细胞研究 NBT 基因工程 2023-06-05

新生儿Fc受体的靶向治疗

前言 IgG是适应性免疫反应的重要成分，也是最普遍的抗体类别，具有独特的特征。与其他免疫球蛋白相比，IgG具有高循环水平、长半衰期和从母亲转移到后代的能力而增强，这和与新生儿Fc受体（FcRn）的相互作用密切相关

靶向治疗先天疾病免疫力 FcRn 生物制药 2023-05-19

靶向CAR-T细胞代谢的策略

前言嵌合抗原受体（CAR）T细胞在肿瘤免疫治疗具有巨大的潜力。然而，接受CAR-T细胞治疗的患者中有很大一部分不会达到长期完全缓解。其中一个原因在于他们的过早耗竭，这也包括过继转移的CAR-T细胞的代谢无能

肿瘤免疫治疗细胞研究基因工程临床实验生物医药 2023-04-04

克服靶向药物耐药的联合疗法

前言在过去的二十年中，对癌症背后的基因缺陷的阐明产生了大量的癌症靶向药物。尽管这些药物最初可能非常有效，但对单一药物治疗的耐药性仍然是一个主要挑战。联合用药有助于避免耐药性，但可能的药物组合的数量远远超过了临床测试的数量

靶向治疗癌症治疗免疫力临床研究生物制药 2023-03-29

靶向RAS的癌症治疗

前言 RAS信号在驱动正常生理细胞增殖中起着重要作用，该信号通路的失调通常发生在肿瘤发生过程中。事实上，该通路的改变，特别是RAS蛋白本身的改变，对许多癌症具有深远的影响。因此，在过去几十年中，人们

RAS信号癌症治疗细胞研究创新药临床试验 2023-03-27

靶向IL-7和IL-7R

前言 IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受体（IL-7R）是一种异二聚体复合物，由IL-7Rα和γ链组成，γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受体共享

靶向IL-7 IL-7R 淋巴系统 T细胞癌症研究 2023-03-15

AML和MDS的抗体靶向治疗

前言急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）仍然是一种未得到满足的临床需求。根据修订的国际预后评分量表（IPSS-R），高风险的MDS和具有不利特征的AML的预后仍然令人沮丧，这些不利特征包括年龄、既往髓系疾病、不良遗传风险和并发基因突变

免疫系统急性白血病临床医学抗体靶向治疗 2023-03-10

肿瘤治疗中靶向HER家族的ADC

前言人类表皮生长因子受体（HER）家族的成员，包括HER1（EGFR）、HER2、HER3和HER4，在调节细胞增殖、存活、分化和迁移方面发挥了核心作用。EGFR家族的过表达被认为是和多种肿瘤类型相关的最常见的细胞失调之一

抗体偶联药物小分子化疗细胞研究靶向治疗基因工程 2023-03-06

带你了解蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）

前言靶向蛋白质降解（TPD）是一种新兴的治疗方法，因其在治疗上可以调节传统小分子难以靶向的蛋白质而备受关注。蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）是利用细胞内天然的蛋白降解体系——泛素蛋白酶系统（UPS）实现目标蛋白（POI）的靶向降解

靶向蛋白质降解小分子药生物制药癌症治疗肿瘤研究 2023-02-27

靶向铁死亡的肿瘤免疫治疗

前言铁死亡是最近发现的一种程序性细胞死亡，在肿瘤生物学和治疗中发挥着重要作用。这种独特的细胞死亡形式，以铁依赖性脂质过氧化为特征，由脂质、铁和氨基酸代谢等细胞代谢网络进行精确调节。不同肿瘤对铁死亡的敏感性不同

肿瘤生物学铁死亡免疫治疗细胞研究抑制剂 2023-02-20

靶向整合素的药物开发

前言整合素是细胞粘附和信号蛋白，在各种广泛的生物学功能中起着非常重要的作用。目前，靶向整合素的药物已经在包括心血管疾病、炎症性肠病／多发性硬化症和干眼病等领域得到广泛开发。然而，虽然整合素作为各种癌症的潜在治疗靶点已经研究了超过25年，靶向整合素的癌症药物仍未有突破

整合素心血管疾病药理学结构生物学肿瘤治疗 2023-02-15

靶向毒性可溶性Aβ低聚物的阿尔茨海默病的早期诊断和治疗

新研究开创了一种不同的方法，利用治疗诊断学来精确定位和治疗阿尔茨海默病最早的症状前体征。《医学快讯》2023年2月6日消息根据国际阿尔茨海默病协会（ADI）的数据，2020 年全球有 5，500 多万人患有阿尔茨海默病

治疗诊断学阿尔茨海默病脑细胞神经元基因研究 2023-02-08

靶向海马体神经元以解锁现有阿尔茨海默病药物潜力

靶向并摧毁tau蛋白缠结的新疗法是未来阿尔茨海默病治疗的希望所在

靶向肿瘤免疫微环境：TLR9激动剂的联合免疫疗法

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靶向疾病中的磷酸肌醇激酶

靶向少突胶质细胞有助于减少β-淀粉样蛋白的产生

血清素2C受体在小鼠和人类记忆中发挥调控作用：对阿尔茨海默病的启示

靶向疾病中的IL-7和IL-7R

揭示如何利用mRNA靶向阿尔茨海默病

炎症性肠病靶向细胞因子的策略

靶向“不可成药”蛋白质有望成为治疗神经退行性疾病的新方法

靶向缺氧诱导因子治疗的机遇和挑战

TAM受体家族的靶向治疗

细胞外靶向蛋白降解：药物发现的新模式

肿瘤免疫中的Siglec受体及其靶向治疗

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T细胞受体疗法的进展与挑战

靶向肿瘤聚糖的药物开发

靶向叶酸受体α治疗卵巢癌的策略

AML和MDS的抗体靶向治疗的新前沿

激活NK细胞：靶向NKG2D配体

ROR1靶向ADC的研究进展

靶向PD-1/PD-L1小分子药物的研究进展

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靶向LAG-3免疫治疗的研究现状

靶向趋化因子的肿瘤免疫治疗

盘点靶向HER家族的ADC

靶向T细胞和NK细胞的协同作用

RNA靶向基因激活疗法

新生儿Fc受体的靶向治疗

靶向CAR-T细胞代谢的策略

克服靶向药物耐药的联合疗法

靶向RAS的癌症治疗

靶向IL-7和IL-7R

AML和MDS的抗体靶向治疗

肿瘤治疗中靶向HER家族的ADC

带你了解蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）

靶向铁死亡的肿瘤免疫治疗

靶向整合素的药物开发

靶向毒性可溶性Aβ低聚物的阿尔茨海默病的早期诊断和治疗

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