靶向海马体

靶向抑制IL-6人源化纳米抗体文库的建立

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 白细胞介素-6 (Interleukin-6，IL-6)由多种免疫类型细胞分泌，是一种能与IL-6受体结合的多效细胞因子，具有免疫调节、参与炎症反应等多种生物学功能

抗体白细胞免疫稳定性亲和力 2025-01-13

姜烯酮A靶向IL-17RA抑制炎症并恢复肠道屏障，从而减轻溃疡性结肠炎

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 溃疡性结肠炎（UC）是一种复杂且易复发的肠道疾病。其特征是反复发作且弥漫性的肠黏膜炎症，临床上，UC

结肠炎炎症黏膜 2024-12-30

富含阿拉伯糖的射干异多糖通过靶向FAK并激活CD40治疗肝癌

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我国目前常见的原发性肝癌之一,且具有高发病率和高死亡率的特点

肝细胞癌多糖 2024-12-27

基因编辑工具减少小鼠的阿尔茨海默病斑块前体

一种新型基因编辑工具能够帮助细胞机制跳过导致疾病的基因部分，该工具已被应用于阿尔茨海默病小鼠模型中，以减少 β-淀粉样蛋白斑块前体的形成。伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校 12月2

阿尔茨海默基因编辑工具小鼠 2024-12-25

Rgenta Therapeutics宣布与GSK达成战略合作，共同开发靶向RNA小分子剪接调节剂

Rgenta将获得现金预付款和行权前里程碑付款同时有望获得里程碑付款、专利费和潜在的股权投资 Rgenta Therapeuti

医疗 2024-12-06

靶向蛋白质降解领域的最新进展与前景

前言靶向蛋白质降解（TPD）是一种新兴的治疗方法，因其在治疗上可以调节传统小分子难以靶向的蛋白质而备受关注。降解剂可以将小分子抑制剂的口服生物利用度和易制备性与RNA干扰等更复杂模式的有利特性相结合

靶向蛋白质降解蛋白质 2024-12-04

研究人员创建“微型大脑”来模拟路易体失智并确定治疗方法

科学家在培养皿中创建了与路易体失智患者大脑关键特征高度匹配的微型大脑模型，并确定了四种潜在的药物化合物，这些药物可能为治疗该疾病提供有前景的方法。《医学快讯》 10月14日路易体失智（L

微型大脑阿尔茨海默病失智症药物化合物睡眠障碍 2024-10-15

靶向海马体神经元以解锁现有阿尔茨海默病药物潜力

研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白。《医学快讯》 10月12日日本神户学院大学（Kobe Gakuin University）的一组研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白

靶向海马体神经元阿尔茨海默病胰岛素融合蛋白创新药 2024-10-14

靶向并摧毁tau蛋白缠结的新疗法是未来阿尔茨海默病治疗的希望所在

科学家们已经开发出新的潜在疗法，这些疗法可以选择性地去除与阿尔茨海默病相关的 tau 蛋白聚集体，并改善小鼠的神经退行性病变症状。英国医

tau蛋白阿尔茨海默病蛋白质组学神经生物学 2024-09-14

靶向肿瘤免疫微环境：TLR9激动剂的联合免疫疗法

前言在过去的十几年中，以免疫检查点抑制剂（ICI）为代表的免疫治疗取得了重大的临床突破。到目前为止，靶向PD-1PD-L1和细CTLA-4的ICI已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于临床治疗

靶向肿瘤聚糖药物开发创新药生物制药肿瘤治疗 2024-08-12

靶向疾病中的磷酸肌醇激酶

前言细胞膜中的脂质磷酸肌醇是无数膜信号事件的主要调节因子。磷酸肌醇在膜运输、代谢、生长、信号传导和自噬中起着核心作用，磷酸肌醇代谢的改变是许多人类疾病的原因。磷酸肌醇有七种不同的种类：三种单磷酸磷脂酰肌醇磷酸盐（PIPs）、三种双磷酸PIP2和一种三磷酸PIP3

靶向疾病磷酸肌醇激酶淋巴系统细胞研究细胞膜 2024-07-24

靶向少突胶质细胞有助于减少β-淀粉样蛋白的产生

一项新研究表明，少突胶质细胞是 β-淀粉样蛋白的一个重要来源，并在阿尔茨海默病中促进神经元功能障碍方面发挥关键作用，而靶向少突胶质细胞有助于减少 β-淀粉样蛋白的产生

靶向少突胶质细胞 β-淀粉样蛋白阿尔茨海默病神经元 2024-07-24

【深度】折叠式人工玻璃体球囊（FCVB）为新型保眼球技术

作为玻璃体替代物，FCVB具有优异的生物相容性、力学性能和光学性能，能最大程度恢复人眼玻璃体生理功能，且效果持久折叠式人工玻璃体球囊（FCVB）是一种通过模拟人眼玻璃体而制作成的人工器官。FCVB具有自然玻璃体结构，可实现视网膜长期支撑、眼屈光、缓冲外力、细胞屏障等功能

折叠式人工玻璃体球囊医用高分子材料眼科医疗 2024-07-12

靶向疾病中的IL-7和IL-7R

前言 IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受体（IL-7R）是一种异二聚体复合物，由IL-7Rα和γ链组成，γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受体共享

靶向疾病 IL-7 IL-7R 淋巴系统细胞研究 2024-04-09

揭示如何利用mRNA靶向阿尔茨海默病

科学家们已经开发出一种 mRNA 技术方法，针对阿尔茨海默病和其他失智症患者体内积累的有毒蛋白质 tau 蛋白。弗洛里神经科学与精神健康研究所 3月29日消息迄今为止，mRNA 主要用于疫苗，包括用于对抗 COVID-19 的疫苗

mRNA靶向阿尔茨海默病失智症有毒蛋白质 tau蛋白 2024-04-01

炎症性肠病靶向细胞因子的策略

前言炎症性肠病（IBD）由溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）组成，全球约有600万至800万人受到影响。作为一种慢性、进行性和复发性的肠道疾病，IBD严重影响患者的生活质量和日常生活，增加医疗负担

炎症性肠病靶向细胞因子克罗恩病溃疡性结肠炎慢性病 2024-03-29

【聚焦】低温灭菌需求不断释放过氧化氢低温等离子体灭菌器市场发展空间广阔

近年来，随着微创技术发展，微创外科器械、不耐湿热器械应用逐渐增加，与此同时，低温灭菌需求随之释放。过氧化氢低温等离子体灭菌器是以过氧化氢（H2O2）为灭菌剂，在低温环境下，通过真空过程排除灭菌舱内空气，让汽化和等离子化过氧化氢与被灭菌器器械充分接触，使多种微生物失去活性从而达到灭菌目的

低温灭菌过氧化氢低温等离子体灭菌器微创外科器械 2024-02-28

靶向“不可成药”蛋白质有望成为治疗神经退行性疾病的新方法

在一项新的研究中，研究人员发现了一种增强身体抗氧化反应的新方法，这对于保护细胞免受与许多神经退行性疾病有关的氧化应激至关重要。西北大学国

蛋白质神经退行性疾病抗氧化反应帕金森病 2024-02-19

【深度】糖类同分异构体（锁水磁石）保湿效果持久未来应用需求将进一步释放

外用保湿润肤剂是特应性皮炎患者的基础治疗，糖类同分异构体保湿效果持久，可用于制备针对特应性皮炎的日常个护产品。糖类同分异构体具有广泛的应用前景。在护肤、护发领域，糖类同分异构体具有亲肤性能佳、

糖类同分异构体保湿润肤剂皮炎治疗化妆品原料 2024-01-03

靶向缺氧诱导因子治疗的机遇和挑战

前言缺氧诱导因子（HIFs）是高度保守并受氧气丰度调节的转录因子，对各种生物适应有限的氧气供应至关重要。在缺氧发生时，HIFs可以直接促进靶基因的转录，例如红细胞生成素（EPO）、血管内皮生长因子（VEGFs）或对细胞外腺苷的产生和信号传导至关重要的基因产物

靶向缺氧诱导因子 HIFs ARDS 癌症治疗细胞研究 2023-12-28

TAM受体家族的靶向治疗

前言 TYRO3、AXL（也称为UFO）和MERTK组成了TAM受体酪氨酸激酶（RTK）家族。TAM受体信号异常与一系列疾病有关，包括癌症、纤维化和病毒感染。实验证据表明，TAM受体在促进凋亡细胞的吞噬作用、防止高反应性免疫反应以及调节血管完整性和血管通透性方面发挥着关键作用

TAM受体靶向治疗细胞研究生物制药创新药 2023-12-19

细胞外靶向蛋白降解：药物发现的新模式

前言近年来，细胞内靶向蛋白降解（iTPD）已成为小分子药物开发的一种重要的新模式。第一类称为蛋白质水解靶向嵌合体（PROTACs），通过构建双功能小分子，募集感兴趣的药物靶蛋白（POI）和用于蛋白酶体降解的E3连接酶，通过蛋白酶体降解

靶向蛋白降解细胞研究药物靶蛋白蛋白酶生物药 2023-12-12

外泌体在肿瘤免疫治疗中的生物学功能和临床应用

前言外泌体是直径约为100nm的小型囊泡，它们广泛存在于各种体液中，包括血液、唾液、眼泪和尿液，并可由各种细胞分泌。外泌体可以运输蛋白质、脂质、核酸和其他物质，并作为细胞内载体，在调节细胞间通讯中起着关键作用

外泌体肿瘤免疫治疗生物学临床医学细胞研究 2023-11-30

肿瘤免疫中的Siglec受体及其靶向治疗

前言在过去十年中，以免疫检查点抑制剂和细胞疗法为形式的癌症免疫治疗改善了许多患者的治疗和预后。尽管如此，大多数癌症仍然对目前批准的癌症免疫疗法具有耐药性。需要新的方法和合理的组合来克服这些阻力

肿瘤免疫治疗细胞研究基因工程靶向治疗生物医药 2023-11-08

赛托生物三季度营收净利反差大甾体药物龙头供应商如何布局

《投资者网》丁琬璎 10月21日，山东赛托生物科技股份有限公司（以下简称“赛托生物”，300583.SZ）发布了2023年三季报。三季报显示，前三季度，赛托生物实现营收9.23亿元，同比下降1.04%，实现净利润6115.74万元，同比增加48.06%

赛托生物甾体药物生物科技银谷制药基因工程 2023-11-02

靶向肿瘤聚糖的药物开发

前言糖基化是一种复杂的翻译后修饰形式，影响50%以上的细胞蛋白质，是许多真核生物过程的关键调节因子。异常糖基化是许多癌症的共同特征，在肿瘤发展的所有阶段都起着至关重要的作用。糖基化可调节肿

靶向肿瘤聚糖药物开发创新药生物制药肿瘤治疗 2023-10-27

海马体在两种记忆功能中的作用被揭示

海马体在两种记忆功能中发挥作用，一种是记忆时间、地点和自己做过的事情之间的联系，另一种是让人根据过去的经验预测或计划未来的行动。康奈尔大学 10月23日消息

海马体失智症阿尔茨海默病光遗传学技术记忆引导 2023-10-24

靶向叶酸受体α治疗卵巢癌的策略

前言卵巢上皮癌（EOC）约占卵巢癌症发病率的95%，是全球癌症妇科死亡率的主要原因。目前对新诊断患者的标准治疗是卵巢肿瘤细胞减灭术加新辅助或术后铂类化疗。大多数患者最初对化疗有反应，但不幸的是，高达80%的患者最终会复发，导致患者死亡

靶向叶酸受体α 卵巢癌治疗合成酶抑制剂靶向治疗 2023-10-10

AML和MDS的抗体靶向治疗的新前沿

前言急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）仍然是一种未得到满足的临床需求。根据修订的国际预后评分量表（IPSS-R），高风险的MDS和具有不利特征的AML的预后仍然令人沮丧，这些不利特征包括年龄、既往髓系疾病、不良遗传风险和并发基因突变

抗体靶向治疗 AML MDS 免疫系统免疫治疗 2023-10-08

激活NK细胞：靶向NKG2D配体

前言免疫检查点抑制剂（ICI）彻底改变了免疫肿瘤学领域，部分患者可以实现肿瘤的持久免疫控制。然而，肿瘤免疫逃避机制依然存在，如何让更多的病人获益，开发更有效的治疗方案始终面临着挑战。目前，联合疗法正成为免疫肿瘤学研究的中心

NK细胞肿瘤研究免疫治疗临床试验血液病 2023-08-31

人类最后一条完全解码的染色体，给我们带来了什么信息？

文/陈根人类的基因组是一本书写生命的“天书”。每个物种都有自己的基因组，负责指示细胞什么时候、通过什么方式构建这个物种的个体生命蓝图。对于人类来说，完整的基因组图谱将有

基因染色体生物医学核糖体DNA 癌症研究 2023-08-29

ROR1靶向ADC的研究进展

前言抗体偶联药物（ADCs）是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物，可以向肿瘤内选择性地输送有效的细胞毒性药物。经过几十年的深入研究和开发，该领域

抗体偶联药物小分子化疗细胞研究靶向治疗基因工程 2023-07-24

靶向PD-1/PD-L1小分子药物的研究进展

前言利用免疫途径治疗癌症的免疫疗法正在迅速成为继手术、化疗和放疗之后的一种公认的癌症治疗方法。其中利用针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）、程序性死亡受体1（P

免疫疗法肿瘤治疗细胞研究基因工程生物制药 2023-07-10

【深度】电子穴位测定治疗仪集诊断与治疗于一体竞争优势日益明显

电子穴位测定治疗仪具有使用方便、安全性高、用途广泛等优点，可应用于中医学研究、中医学临床等领域。电子穴位测定治疗仪，是利用电子测定穴位并进行治疗的医疗设备。电子穴位测定治疗仪属于中医器械的一种

电子穴位测定治疗仪中医学临床医学针灸经络治疗 2023-07-04

RAS癌症靶向治疗的现在和未来

前言 RAS信号在驱动正常生理细胞增殖中起着重要作用，该信号通路的失调通常发生在肿瘤发生过程中。事实上，该通路的改变，特别是RAS蛋白本身的改变，对许多癌症具有深远的影响。因此，在过去几十年中，人们

癌症靶向治疗细胞研究生物医学临床研究基因工程 2023-06-28

靶向LAG-3免疫治疗的研究现状

前言在过去的十几年中，T细胞免疫检查点（ICP）的发现以及CTLA-4和PD-1/PD-L1单克隆抗体抑制剂的开发彻底改变了免疫肿瘤学领域。然而，由于肿瘤抵抗、缺乏肿瘤浸润

T细胞免疫癌症治疗基因研究医疗科技 LAG-3 2023-06-25

靶向趋化因子的肿瘤免疫治疗

前言趋化因子是负责免疫细胞运输和淋巴组织发育的细胞因子亚家族。目前，据报道有50种不同的趋化因子，根据其主要蛋白质结构的前两个半胱氨酸（C）残基的位置，可分为四大类，即C、CC、CXC和CX3C趋化因子

肿瘤免疫治疗细胞研究基因工程临床实验生物医药 2023-06-25

盘点靶向HER家族的ADC

前言人类表皮生长因子受体（HER）家族的成员，包括HER1（EGFR）、HER2、HER3和HER4，在调节细胞增殖、存活、分化和迁移方面发挥了核心作用。EGFR家族的过表达被认为是和多种肿瘤类型相关的最常见的细胞失调之一

靶向治疗癌症治疗免疫力临床研究生物制药 2023-06-07

靶向T细胞和NK细胞的协同作用

前言肿瘤异质性是包括免疫疗法在内癌症治疗方法面临的主要挑战之一。异质性可通过获得新突变而产生，从而产生抗治疗肿瘤亚克隆。此外，癌细胞可以通过改变其细胞状态来适应治疗压力

肿瘤异质性免疫疗法靶向治疗 NK细胞临床试验 2023-06-06

RNA靶向基因激活疗法

前言在21世纪初，人类基因组计划完成后，人们发现许多疾病是由基因突变导致功能蛋白表达不足引起的。然而，在药物开发中，开发具有抑制或拮抗作用的药物更容易。随着

人类基因组生物学细胞研究 NBT 基因工程 2023-06-05