靶向疾病
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自身免疫疾病的药物靶点发展趋势
-01- 引言：靶向治疗的黄金时代 自身免疫性疾病（如银屑病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等）以免疫系统失调为特征，全球患者群体庞大且治疗需求迫切。在过去的25年里，通过调节细胞因子信号来靶向免疫
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一种新型靶向疗法或能保护神经元免受退行性病变
研究人员发现新型靶向方法，可保护神经元免受退行性病变。 天普大学医学院 4月3日 帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病涉及疾病诱发的损伤导致的进行性神经元丢失
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靶向PD-1/PD-L1小分子药物：改写肿瘤免疫治疗格局的新希望
-01- 引言 自2014年首个PD-1单抗Opdivo获批以来，PD-1/PD-L1抗体药物已成为肿瘤治疗的里程碑。然而，抗体药物存在价格高昂（年均治疗费用超1.4万美元）、免疫相关不良反应（如疲劳、皮疹、器官炎症等）、给药方式受限（需静脉注射）等痛点
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细胞更新机制障碍与神经退行性疾病关联性研究
蛋白质（蓝色）的艺术化呈现，其生成与降解过程通过时钟意象象征。中心结构为质谱仪的一部分，用于检测特定蛋白质 一项关于细胞更新机制的研究揭示了阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的发生。 &n
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自身免疫疾病的药物开发与市场：从传统疗法到生物制剂的突破
-01-导读 自身免疫疾病是一类因免疫系统异常攻击自身组织而引发的慢性炎症性疾病，包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、银屑病等。全球约7.6%-9.4%的人口受其困扰，患者需长期用药以控制病情
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IL-17与Th17细胞：从免疫卫士到疾病靶点
-01-导读 1989年，Th1和Th2细胞的二分法奠定了T细胞研究的基石。然而，2005年，董晨教授与Casey Weaver团队在《自然·免疫学》上的突破性研究，揭示
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泊马度胺靶向电子传递黄素蛋白α亚基，增强肺癌细胞对TRAIL/CDDP诱导凋亡作用的敏感性
01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 1957年，沙利度胺上市后用于治疗失眠和妊娠反应，因致胎儿出现“海豹胎畸形”而一度停用。目前，该药在我
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如何清除可能导致阿尔茨海默病及相关疾病的毒性tau蛋白
科学家在涉及小鼠和实验室培育的人类"微型大脑"（即类器官）的研究中发现了一种清除细胞毒性 tau 蛋白的新方法。 南加州大学凯
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靶向p53癌症治疗药物的研究进展：从分子机制到临床转化
-01-引言：从“不可成药”困境到临床突破 p53肿瘤抑制蛋白是阻止癌症发生和发展的主要屏障。p53主要作为一种序列特异性转录因子发挥作用，能够与基因组内特定的D
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癌症与自身免疫性疾病：免疫系统的双刃剑之谜
-01-引言 癌症与自身免疫性疾病看似对立的两个领域，实则共享着复杂的免疫调节网络。流行病学研究发现，系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等患者患癌风险显著升高，而接受免疫治疗的癌症患者中约40%会出现免疫相关不良事件（irAE）
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含氟核酸药物：改写人类疾病治疗史的革命性突破
-01-引言 从抗癌药到抗病毒制剂，医药领域的每一次飞跃都伴随着分子设计的突破。近年来，一个微小原子的登场彻底改写了药物研发规则——它就是氟。凭借独特的物理化学性质，氟元素正推动核酸药物进入全新时代
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靶向DC细胞免疫治疗的新策略
-01-前言树突状细胞（Dendritic Cells, DC）是免疫系统的“哨兵”，负责识别病原体或肿瘤抗原，并将其呈递给T细胞，从而启动适应性免疫反应。尤其在癌症免疫治疗中，DC的功能状态直接决定
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从精准靶向到临床应用，抗体寡核苷酸偶联药物如何突破三大核心瓶颈？
-01- 引言：当抗体遇上寡核苷酸， 基因治疗的“高精度快递” 在抗体偶联药物（ADC）成功撬动千亿肿瘤市场后，新一代抗体-寡核苷酸偶联药物（AOCs）正在冲破传统疗法的天花板
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靶向RAS–ERK信号通路的癌症治疗
-01-前言 RAS-RAF-MEK-ERK（简称ERK信号通路）是调控细胞增殖与存活的核心通路，其异常活化与多种癌症的发生发展密切相关。在生理条件下，该通路通过多级反馈调控维持稳态，但在约三分之一
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解锁蛋白稳态：抗击阿尔茨海默病等神经退行性疾病的新前沿
科学家们在抗击神经退行性疾病的斗争中发现了一位强大的盟友：一种核仁复合物，它在通过蛋白质稳态维持细胞健康方面发挥着关键作用，细胞借此维持其蛋白质的平衡和正常功能。 《医学快讯》 1月3日
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姜烯酮A靶向IL-17RA抑制炎症并恢复肠道屏障，从而减轻溃疡性结肠炎
01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 溃疡性结肠炎（UC）是一种复杂且易复发的肠道疾病。其特征是反复发作且弥漫性的肠黏膜炎症，临床上，UC
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富含阿拉伯糖的射干异多糖通过靶向FAK并激活CD40治疗肝癌
01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我国目前常见的原发性肝癌之一,且具有高发病率和高死亡率的特点
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Rgenta Therapeutics宣布与GSK达成战略合作，共同开发靶向RNA小分子剪接调节剂
Rgenta将获得现金预付款和行权前里程碑付款 同时有望获得里程碑付款、专利费和潜在的股权投资 Rgenta Therapeuti 医疗 2024-12-06 -
靶向蛋白质降解领域的最新进展与前景
前言 靶向蛋白质降解（TPD）是一种新兴的治疗方法，因其在治疗上可以调节传统小分子难以靶向的蛋白质而备受关注。降解剂可以将小分子抑制剂的口服生物利用度和易制备性与RNA干扰等更复杂模式的有利特性相结合
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寻找神经退行性疾病研究缺失的部分
一项新研究确定了一种神秘密度物质，有望解开阿尔茨海默病、帕金森病及其他神经退行性疾病中起作用的原纤维构成的基本谜团。 密歇根大学 10月31日 密歇根大学（University of Mic
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解开一个50年之久的谜团或可推动神经退行性疾病治疗的发展
科学家们对一种调节大脑中脂质水平的分子有了更深入的了解。这一突破性进展最终可能会为额颞叶失智和阿尔茨海默病等疾病的治疗带来希望。 霍华德·休斯医学研究所 10月17日 如何制造一种能够分解大脑中其他脂肪分子，同时自身又不被破坏的脂肪分子？这个问题已经困扰了科学家们半个世纪
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脑部扫描“指纹”揭示出阿尔茨海默病的疾病发展模式并非单一的
一项新研究表明，阿尔茨海默病患者的脑萎缩方式并没有统一的模式。 《EurekAlert》 10月4日 伦敦大学学院（University College London，UCL）和荷兰拉德堡德
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靶向并摧毁tau蛋白缠结的新疗法是未来阿尔茨海默病治疗的希望所在
科学家们已经开发出新的潜在疗法，这些疗法可以选择性地去除与阿尔茨海默病相关的 tau 蛋白聚集体，并改善小鼠的神经退行性病变症状。 英国医
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靶向少突胶质细胞有助于减少β-淀粉样蛋白的产生
一项新研究表明，少突胶质细胞是 β-淀粉样蛋白的一个重要来源，并在阿尔茨海默病中促进神经元功能障碍方面发挥关键作用，而靶向少突胶质细胞有助于减少 β-淀粉样蛋白的产生
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模拟蛋白质的纳米材料可能是新型神经退行性疾病治疗方法的基础
这张图片展示了类蛋白聚合物（红色）在小鼠模型脑细胞中的效果。这种纳米级聚合物旨在改变两种蛋白质之间的相互作用，以对抗细胞中的氧化应激 新研发的一种能够模拟蛋白质行为的纳米材料，可能成为治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的有效工具
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神经元轴突内线粒体的减少可能引发神经退行性疾病
研究人员在理解阿尔茨海默病等神经退行性疾病中蛋白质积聚的机制方面取得了重大发现。 通过研究果蝇，研究团队发现神经元轴突内线粒体的减少直接导致这种有害的蛋白质积聚
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