靶点药物

减少阿尔茨海默病患者使用高风险药物的挑战

通过向阿尔茨海默病或相关失智症的患者、护理人员及其医疗保健提供者邮寄教育材料，大型国家健康计划能否在减少高风险药物开具方面产生影响？马萨诸塞大学陈医学院 11月8日由马萨诸塞大学陈医学院

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-11-11

【深度】石榴皮多酚在保健品以及药物开发领域应用前景较好没食子酸为其代表产品

未来随着没食子酸行业发展速度加快，石榴皮多酚市场空间将进一步扩展。石榴皮多酚，指从石榴果皮中提取出的一类多酚化合物，占据石榴皮干重量的10％～20％。石榴皮多酚含有多种生物活性物质，具有改善肠道健

石榴皮多酚保健品药物开发多酚化合物 2024-10-24

爆款药物是卖出来的

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。复盘全球“药王”级产品，我们不难发现这样一个真相：爆款药物几乎都来自MNC（跨国药企）。整个2023年中，全球共有26款药物销售额突破50亿美元

PD-1 GLP-1 减肥适应症百济神州创新药 2024-10-15

肺癌明星靶点“狙击战”

在非小细胞肺癌中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排一直备受瞩目。一方面，患者都不可避免地面临耐药性问题，需要更有效的新疗法；另一方面，药企对初治患者疗效提升的追求从未停止。这也导致了ALK抑制剂领域的新药层出不穷，可以说是“铁打的明星靶点，流水的药王”

医疗科技 ALK抑制剂 FAK抑制剂辉瑞慢病管理 2024-10-15

靶向海马体神经元以解锁现有阿尔茨海默病药物潜力

研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白。《医学快讯》 10月12日日本神户学院大学（Kobe Gakuin University）的一组研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白

靶向海马体神经元阿尔茨海默病胰岛素融合蛋白创新药 2024-10-14

都是谁在支撑3000点

文：诗与星空 ID：SingingUnderStars 爱美的小姐姐大概都知道，透明质酸（俗称玻尿酸）作为皮肤填充剂，可以用于填充面部皱纹、凹陷、疤痕等缺陷，提高皮肤弹性和光泽度

玻尿酸华熙生物透明质酸眼科人工晶体酶切技术 2024-09-27

研究人员发现了一种潜在的抗衰老药物

科学家们研究了一种名为 IU1 的药物，用于缓解蛋白质质量控制系统中与年龄相关的问题，为抗衰老疗法特别是针对阿尔茨海默病等神经退行性疾病的治疗开辟了道路。韩国中央大学 9月23日衰老是一种不可避免的现象，并伴随着多种并发症

抗衰老药物阿尔茨海默病蛋白质稳态蛋白酶体自噬 2024-09-26

研究确定阿尔茨海默病的新治疗靶点

一项新研究揭示了阿尔茨海默病中星形胶质细胞内己糖激酶 1 减少的影响，为潜在的治疗方法开辟了新的途径。谢菲尔德大学 9月23日全球范围内，据信至少有 5,000 万人患有某种形式的失智症

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-09-24

【深度】质子泵抑制剂（PPI）市场规模不断增长我国创新药物研发进程有所加快

质子泵抑制剂以拉唑类药物为主，包括奥美拉唑、艾司奥美拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑等。质子泵抑制剂（PPI），又称质子泵抑制药、H+/K+ATP酶抑制剂，指利用H+/K+ATP酶的酶活性产生抑酸作用的药物

质子泵抑制剂 PPI 胃病治疗创新药酶抑制剂 2024-09-02

“项目记忆”脑细胞的发现为阿尔茨海默病治疗提供新靶点

一项新研究发现了负责“项目记忆”（item memory）的神经元，这加深了我们对于大脑如何储存和检索“发生了什么”的细节的理解，并为阿尔茨海默病的治疗提供了新的靶点

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-08-26

自免药物大变局：旧王暮，新王立

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。伴随各大跨国药企2024年中报的相继出炉，“自免之王”终于尘埃落定。在“老药

自免药物肿瘤治疗免疫球蛋白 IgA肾病细胞研究 2024-08-07

阿尔茨海默病领域的发现有望改善药物疗效

新研究发现大脑中淀粉样蛋白斑块的水平、大脑某一部分的萎缩与认知能力下降之间存在重要联系。这一发现有可能提高目前用于治疗阿尔茨海默病患者认知能力下降药物的有效性。

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-07-22

传奇生物给了创新药一个新“锚点”

近日，华尔街传来消息，传奇生物收到了收购要约。据《华尔街内幕》报道，传奇生物已聘请顶尖投行Centerview Partners协助董事会审查要约等事项。毕竟，像西达基奥仑赛这种年销售额预计超过100亿美元的药物，对于许多面临专利悬崖的大药企，可遇不可求

创新药传奇生物医疗科技生物制药艾伯维 2024-07-16

阿尔茨海默病早期治疗的新潜在靶点

研究人员报告称，破坏一类糖基化修饰的蛋白质可以改善细胞修复，挽救神经元损失，并逆转与神经退行性疾病相关的细胞变化。宾夕法尼亚州立大学 7月2日消息宾夕法尼

阿尔茨海默病糖基化修饰蛋白质细胞修复神经元 2024-07-03

百利天恒拟港交所上市，HER3双靶ADC研发能否打破“成药黑洞”是关键

蓝鲸新闻6月24日讯（记者屠俊）近日，百利天恒发布公告称，董事会审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》，公司拟在境外发行股份（H股）并在香港联交所主板上市，公司将在股东大会决议有效期内选择适当的时机和发行窗口完成本次发行H股并上市

百利天恒 HER3双靶ADC BL-B01D1 创新药默沙东 2024-06-25

激活分子靶点可逆转衰老的多个特征

研究人员在临床前模型中发现了减轻与年龄相关的炎症并改善大脑和肌肉功能的分子。得克

分子靶点衰老逆转阿尔茨海默病炎症临床医学 2024-06-24

长效小分子药物起风了

有人说，小分子药物的化学设计已经成熟，到达瓶颈，很难继续创新。但实际上，过去五年，FDA批准的新药仍以小分子化学药为主，2019-2023年占比分别为65%、62%、56%、46%、55%。小分子药物以其独特的穿透力和便捷性，依旧在大分子药物的快速发展浪潮中稳居半壁江山

小分子药创新药大分子药辉瑞蛋白酶 2024-06-21

腾讯竞逐血友病药物背后

比起前几年在互联网医疗赛道的频频出手，近年来，腾讯在医疗大健康领域的出手愈发谨慎。最新的动作是，入股了一家研发血友病新药的公司——晟斯生物。后者研发的长效重组凝血八因子正在处于上市审批阶段，除此之外，还有超长效重组凝血八因子、九因子项目在研

腾讯血友病药物创新药晟斯生物重组凝血八因子 2024-06-05

IgA肾病治疗转折点：一场“亚洲宿命”的终结

在医药行业，"药物经济学"并非一个抽象的概念，而是一把衡量医疗资源分配的尺子。它不仅关注药物的研发成本，更重视药物带来的长期健康效益和经济价值。药物经济学的核心，在于优化资源配置，以期达到成本与效益的最佳平衡

IgA肾病治疗药物经济学创新药耐赋康免疫疗法 2024-05-23

医学领域重大突破！谷歌发布最新AI模型AlphaFold 3，有望彻底改变药物发现

谷歌DeepMind发布了AlphaFold的新版本，这是一个变革性的机器学习模型，可以预测蛋白质的形状和行为。 AlphaFold 3不仅更加准确，而且还能预测与其他生物分子的相互作用，使其成为一种用途更广的研究工具

谷歌医学 AI模型 AlphaFold3 机器学习模型 2024-05-10

了解癌症治疗靶点：Mesothelin

前言随着医学从传统的框架转向更个性化的癌症治疗方法，有必要认识肿瘤特异性抗原。其中最著名的间皮素（mesothelin）是一种糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的细胞表面糖蛋白，在许多癌症中过度表达。间皮素最初是通过与卵巢癌细胞表面反应的抗体来识别卵巢癌中新的细胞表面标记物时发现的

癌症治疗靶点癌症治疗肿瘤特异性抗原肌醇 T细胞治疗 2024-05-09

失智症患者使用抗精神病药物会增加健康风险

一项新研究发现，抗精神病药物对失智症患者的危害比之前承认的更多。《技术网络》药物发现 4月17日消息由曼彻斯特大学（University of Manch

失智症抗精神病药物药物作用急性肾损伤药物副作用 2024-04-22

大变局：他汀药物时代正在逝去，降脂新势力登上舞台

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。这个世界上最赚钱的药物品类是什么？是新晋药王K药所代表的PD-1药物，还是一针上百万元的CAR-T疗法？其实都不是。这两个药物品

K药 PD-1 CAR-T疗法创新药降脂药诺和诺德 GLP-1 2024-04-17

骨髓瘤新药开发或迎转折点，一场攻克癌症的预演

血液瘤药物研发或迎新变局。 4月12日，FDA召开了今年第3场肿瘤咨询委员会（ODAC）讨论会。这次ODAC会议没有讨论具体药物的临床试验，而是聚焦于一个具有药物临床转折点意义的议题：现有数

癌症治疗创新药血液瘤药物研发 MRD监测生物科技 2024-04-16

被赚差价的恒瑞医药，与火爆的TSLP靶点

3个月前，海外药企的一起常规收购案，让恒瑞医药陷入了尴尬的处境。当时，GSK宣布收购Aiolos Bio，代价是10亿美元首付款以及4亿美元的监管里程碑款。而Aiolos Bio唯一的管线TSLP单抗AIO-001（SHR-1905），引进自恒瑞医药

恒瑞医药 TSLP靶点创新药慢性炎症 TSLP抗体 2024-04-15

药物定制，让药物有效性百分百？

文/陈根生病了往往需要吃药，但其实，吃药治病是一个概率问题，比如，同样的药治疗相同的病，有些人就是药到病除，有些人则不见改善，还有些人会出现药物中毒，甚至极少数人还会威胁到生命？而这种现象的根本原因就是药物反应的个体差异

科技 AI 医药药物定制药物基因组学 2024-04-12

Claudin 18.2：癌症治疗的新靶点

前言胃癌在癌症相关死亡率中排名第三，被认为是全世界最难治愈的癌症之一。在晚期或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中，中位总生存期（mOS）不超过10个月。虽然人类表皮生长因子受

Claudin18.2 癌症治疗靶点蛋白质基因工程 2024-04-01

荣昌生物：慢一点，才会走得更稳一些

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。凭借维迪西妥单抗的BD出海，荣昌生物曾一度被视为中国ADC企业的龙头。然而，这份荣光背后，荣昌生物的股价却并未受到投资者认可，过去三年中荣昌生物股价持续下跌，今年年初更是一度遭遇单日22%的股价闪崩

荣昌生物 ADC 创新药生物制药自免药物 2024-04-01

核药，医药赛道的下一个爆点？

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。中国医药产业正处于由“仿制”走向“创新”的历史关键节点，投资者关心的不再是过去的业绩

核药创新药仿制药 ADC GLP-1 2024-03-29

研究团队发现阿尔茨海默病新治疗靶点

研究人员发现了治疗阿尔茨海默病的新潜在靶点——磷酸二酯酶 4B。兰卡斯特大学 3月26日消息英国利兹大学（Univers

阿尔茨海默病治疗靶点磷酸二酯酶4B 药理学失智症 2024-03-27

请给中国创新药一点时间

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。暴涨是被压抑的狂欢，回落是冲动后的冷静。因为一纸文件，压抑近三年的创新药板块全线爆发，但随着BIO（美国生物技术创新组织）剔除药明康德消息的传出，疯狂看多的资金逐渐出现了分歧

创新药 PD-1靶点 CXO 医药集采百济神州 2024-03-15

首个延缓近视药物获批，开启消费医疗新蓝海？

3月11日，兴齐眼药股价大幅异动。下午2点，跌幅为1.5%的兴齐眼药，迅速翻红，最终收涨12.88%。催化剂，是其药物获批的消息。收盘后，兴齐眼药发布公告表示，硫酸阿托品SQ-729获批上市，

消费医疗延缓近视药兴齐眼药恒瑞医药莎普爱思 2024-03-12

“植发第一股”雍禾医疗需要找到股价增长点

出品｜派财经原创（ID：paicj314）文｜玛丽亚近日，“植发第一股”雍禾医疗，遭遇了股价暴跌。3月4日，由于遭调出深港通下港股通标的名单，雍禾医疗股价应声暴跌超过2

雍禾医疗植发毛囊护理投融资 2024-03-07

细胞工程团队将抗癌药物与阿尔茨海默病的潜在疗法联系起来

新研究发现，一种癌症免疫疗法可能对阿尔茨海默病也有效。约翰斯·霍普金斯大学医学院 2月22日消息在实

细胞工程抗癌药阿尔茨海默病癌症免疫疗法 tau蛋白 2024-03-04

错失 IPO 绝佳时间点，“夫妻店”菲鹏生物或将重头再来

本文系深潜atom第756篇原创作品后疫情时代股市“绝缘体” 花满楼丨作者深潜atom工作室丨编辑或许，未能成功在疫情下登陆股票交易所的核酸检测企业，已经成为后疫情时代股市“绝缘体”

菲鹏生物分子诊断生物制药 AI医疗投融资 2024-02-28

肿瘤药物研发“地震”？当FDA愈发重视OS

如何证明一款在研肿瘤药物的疗效？延长患者生存期（OS）必然是核心目标。不过，由于研发技术的发展，肿瘤患者的生存期显著延长，因此实验组患者总生存期数据的获得周期也被显著拉长。这对于亟需新治疗手段的肿瘤患者来说，或许等不及

FDA OS 肿瘤药物研发创新药 CAR-T疗法 2024-02-21

一种药物可以修复大脑的排污系统

一项新研究表明，一种名为 Yoda1 的实验药物可能有助于排出颅内废物和导致阿尔茨海默病和其他形式失智症的神经毒素。

大脑排污系统阿尔茨海默病失智症神经毒素 2024-02-20

结直肠癌的治疗药物与市场分析

前言结直肠癌（CRC）是全球第三大最常见的癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。在有筛查计划的主要患者中，大约四分之三的病例确诊为II–III期的早期疾病。围手术期放化疗和/或辅助化疗是早期高复发风险患者的标准治疗方法

结直肠癌放化疗靶向治疗免疫治疗医疗科技 2024-02-19

一款退市的ADC药物，是怎么逆天改命的？

在实体瘤领域，ADC来势汹汹。但在血液瘤领域，ADC似乎有点力不从心。 2022年11月7日，葛兰素史克宣布，BCMA ADC药物Blenrep单药，用于治疗既往接受过至少四线治疗的成人复发或难治性多发性骨髓瘤的3期临床失败

ADC药物血液瘤葛兰素史克创新药临床研究 2024-02-19

基于脂质纳米颗粒基因药物的应用前景

2018年，FDA首次批准了一种基于脂质纳米颗粒（LNPs）的基因药物——siRNA patisiran（Onpattro；Alnylam），用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变引起的多发性神经病

脂质纳米颗粒基因药物遗传病多发性神经病创新药 2024-02-07